散落核素7Be和137Cs在洱海和红枫湖沉积物中蓄积对比   总被引：9，自引：6，他引：9  

白占国  万国江  刘东生  黄荣贵 《地球化学》2002,31(2):113-118

沉积物柱芯分别采自滇西地区的洱海和黔中地区的红枫(及百花)湖,散落核素7Be和137Cs在沉积物中的蓄积特征对比分析表明,7Be在洱海及红枫湖沉积物中的累计值分别为(237±73)Bq/m2和(783±44)Bq/m2;按校正到沉降年代的数值,1986年以前137Cs的累计值分别为(519±26)Bq/m2及(3704±56)Bq/m2.由模式计算获知,(1)7Be和137Cs在红枫湖沉积物中的蓄积以侵蚀影响为主;在洱海的蓄积受直接散落控制.(2)在洱海和红枫湖地区7Be大气散落累计值分别为(0.07±0.02)Bq/cm2及(0.08±0.01)Bq/cm2;1986年以前137Cs大气散落累计值分别为(0.11±0.01)Bq/cm2及(0.37±0.01)Bq/cm2,显示出滇西与黔中地区之间137Cs散落的地区差异.这一现象可能反映出青藏高原对滇西地区存在着全球性大气扩散污染物散落的屏蔽效应.  相似文献   

江西雅山黄玉锂云母花岗岩中铯矿物的电子探针研究   总被引：3，自引：2，他引：3  

胡欢  王汝成  张爱铖  黄小龙  刘昌实  徐士进 《地球化学》2003,32(1):62-74

江西宜春雅山花岗岩是典型的高度分异型稀有金属花岗岩。通过对其最晚期花岗岩———黄玉锂云母花岗岩的钻孔样品和近地表样品的研究,发现岩体中主要有两种铯矿物:铯沸石和富铯锂云母。铯沸石是第一次在花岗岩中发现,其产状主要有两类:一类包裹于石英中,颗粒小,只有2～10μm,单个颗粒成分均匀,Si/Al比值和Poll值(%)犤=100×Cs/(Na+K+Rb+Cs)犦分别为2.13～2.65和57～89;另一类赋存于钠长石晶隙间,颗粒大,多为几百μm,单个颗粒成分不均匀,Si/Al比值和Poll值分别为2.20～2.45和75.6～88.2。富铯的云母类矿物分布较普遍,主要呈四种产状,分别为钾长石雪球中的带状富铯锂云母、云母边部的环边富铯云母、叶脉纹理状富铯云母和主矿物中的富铯云母包裹体,并根据成分中Si/Al比值和Cs的摩尔分数(%)犤=100×Cs/(Cs+K)犦,将富铯的云母类矿物分为含铯锂云母、富铯锂云母和铯锂云母三类,其中Cs替代K,Cs完全替代K形成的铯锂云母可能是锂云母系列中的铯端员新矿物。钻孔样品中的富铯云母类矿物以带状结构和环边结构最为发育,且成分主要属于含铯锂云母和富铯锂云母这两个部分,而近地表样品中则以环边结构和叶脉纹理状结构为特征,成分多为铯锂云母。铯沸石和富铯云母的产状及地球化学特征均表明,雅山岩体原始岩浆中碱金属经  相似文献   

新疆阿尔泰3号伟晶岩脉中的铯沸石：内部成分不均一性与岩浆-热液作用   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡欢  王汝成  张爱铖  徐士进 《矿床地质》2004,23(4):411-421

通过运用X射线粉晶衍射技术和电子探针定量分析、面分析技术，对阿尔泰3号伟晶岩脉各结构带中共生矿物及其化学成分进行了研究。在不同结构带中，铯沸石有着不同的共生矿物和化学成分。在叶钠长石-锂辉石带形成早期。铯沸石常和电气石、富铯的锂云母共生，为成分均一的原生铯沸石，其CRK和Si／Al平均值分别为74．5和2．34。到叶钠长石-锂辉石带形成晚期及石英-锂辉石带形成阶段，原生铯沸石发生再平衡作用，在相对封闭体系中经历出溶作用后，形成团块状的富Na铯沸石和富CS的铯沸石脉，并与富铯的锂云母共生。到白云母-薄片钠长石带阶段。在热液作用下，原生铯沸石被次生铯沸石所交代。该次生端员铯沸石的CRK和Si／Al平均值分别为93．4和2．05。它的出现表明岩浆演化从岩浆-热液阶段进入热液阶段。总之，铯沸石作为原始伟晶岩熔体最晚期的产物．记录了3号伟晶岩脉原始岩浆中碱金属经过了极度分异作用。  相似文献   

南海珠江口海区人工放射性核素⁹⁰Sr, ¹³⁷Cs分布特征的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘怀  陈炽  梁谦林 《海洋科学》1989,13(1):62-64

  相似文献   

亚铁氰化铜-硅胶现场浓集γ能谱法测定海水中¹³⁷Cs   总被引：1，自引：0，他引：1  

秦学祥  陈懋  邹本川  张振生 《海洋与湖沼》1992,23(4):421-426

本文介绍用无机离子吸附剂CuFC-SiO_2从海水中浓集~(137)Cs,然后用r能谱仪测定海水中~(137)Cs活度的简易分析测定方法。研究了过柱海水速度和海水中~(137)Cs活度变化时吸附剂对海水中~(137)Cs吸附效率的影响,探讨最佳过柱速度和吸附效率。本方法与磷钼酸铵-碘铋酸铯-β计数法有良好可比性。方法准确,简便,安全且易于掌握。  相似文献   

海水中锶-90和铯-137的同时测定     

秦学祥  杜春艳  张振生 《海洋学报》1991,13(3):356-362

本文研究了海水中痕量锶—90和铯—137同时测定的方法,在酸性条件下采用磷钼酸铵(AMP)浓集铯—137;0.45mol/dm3 HDEHP—正庚烷直接萃取钇—90(锶—90子体),沉淀源分别为碘铋酸铯、草酸钇进行低本底β—计数。本方法简便、快速,对主要核素去污效果较好;精密度和准确度均好,测定方法最低检测活度90Sr为4.5×103Bq/dm3,137Cs为5.7×10-3Bq dm3。  相似文献   

拉萨地块南缘大竹卡组富铯硅质角砾岩的发现及其地质意义     

贾敏  谢富伟  白云  徐煜昕  邱泽航  韩警锐 《矿床地质》2023,42(5):1011-1024

大竹卡组是分布在拉萨地块南缘的一套陆相磨拉石沉积,研究程度较低。文章以该套地层中新发现的富铯硅质角砾岩为研究对象,开展了镜下鉴定、全岩Sr-Nd同位素、主微量元素地球化学以及角砾中挑选出的岩浆锆石LA-ICP-MS U-Pb测年和Lu-Hf分析。研究结果显示,大竹卡组硅质角砾岩中岩浆锆石的形成时代为（54.92±0.75） Ma,与帕那组年龄相近证实始新世岩浆作用产物可能为大竹卡组提供了部分物源。锆石ε_Hf （t）值介于7.71~10.17、全岩Sr-Nd同位素与林子宗群火山岩相似,但其（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）_i明显区别于区域以上地壳来源为主的铯硅华矿床。Fe-Mn-Al、Cr-Zr、SiO₂-（K₂O+Na₂O）、SiO₂-Al₂O₃等图解皆显示大竹卡组硅质角砾岩为热液交代成因。综上所述,文章认为大竹卡组富铯硅质角砾岩原岩可能为碰撞造山初期形成的火山碎屑岩,该套火山碎屑岩在大竹卡组沉积之前,经历了富铯、富硅的热液流体交代事件。文章发现了拉萨地块南缘早于中新世的富铯硅质角砾岩,证实了在印度—欧亚大陆碰撞造山过程中发生了铯的富集,并可能是现代铯硅华矿床的潜在物质源区。这些富铯硅质角砾岩数量多、铯含量高,具有一定的铯矿找矿潜力。  相似文献   

青藏高原盐湖铷铯资源现状、富集规律与提取技术     

周潇  赵元艺  陈文西 《地质论评》2023,69(6):2023060014-2023060014

铷、铯是重要矿产资源,在航天、通讯、能源、医药、化学和电子设备等领域有着广泛用途。青藏高原盐湖铷铯资源主要分布于柴达木盆地和羌塘地块、拉萨地块的盆地,盐湖的铷铯资源主要来自于泉水和河水的补给。羌塘地块、拉萨地块的铷铯主要来自印度板块。笔者等收集了85个青藏高原盐湖铷铯含量和资源量数据,铷含量较高的盐湖有扎布耶和麻米错等,铯含量较高的盐湖有聂尔错和扎西错等。青藏高原盐湖氧化铷资源量共47.50 kt,为大型铷矿床规模的23.73倍;达到详查程度的资源量共37.40 kt。盐湖氧化铯资源量共28.53 kt,为大型铯矿床规模的14.265倍;达到详查程度的资源量共27.10 kt。85个盐湖中氧化铷的资源量达到大型矿床要求的盐湖有5个,达到中型矿床要求的盐湖有4个。氧化铯资源量达到大型矿床要求的盐湖有2个,达到中型矿床要求的盐湖有2个。盐湖铷铯在蒸发过程中基本处于浓缩阶段,残卤中铷铯浓度很高,扎布耶盐湖湖水蒸发残卤中铷、铯质量分数最高为0.496‰和0.372‰,拉果错残卤中铷、铯最高为0.84‰和1.76‰,麻米错残卤中铷、铯最高为0.224‰和0.297‰,这有利于铷铯的开发利用。目前,从盐湖卤水中提取铷、铯的方法以溶剂萃取法方法最具有应用前景。  相似文献   

方沸石-白榴石系列矿物的制备与应用     

刘昶江  马鸿文  高原  顾晓滨 《矿物学报》2019,39(5):568-576

方沸石属小孔沸石,既是天然矿物,又可人工合成。在Na2O-Al2O3-SiO2-H2O水热体系,方沸石结构稳定,其生成受热力学因素控制,多种含SiO2、Al2O3组分的原料均可合成方沸石,且易于实现。方沸石通过离子替代可形成多种方沸石-白榴石系列矿物,离子交换反应存在2种形式,与交换离子尺寸相关。在农业上,负载有K、N等营养元素的方沸石兼具土壤调理和养分缓释/控释功能,是一种新型生态型肥料;在废水处理方面,方沸石可吸附多种金属离子,并对放射性元素封存有独特效果;在石油化工领域,方沸石限于对特定小分子的催化氧化作用。从绿色生态角度考虑,水热处理固体废弃物并用于有害离子处理、利用富钾岩石在制取钾盐的同时制备方沸石并用作土壤调理剂及新型缓释肥料是此类矿物资源综合利用的有效途径。  相似文献   

火焰发射光谱法测定水系沉积物中痕量铯     

丁凤珍  张丕训 《岩矿测试》2000,19(2):146-148

通过对火焰发射光谱法测定Ｃs的条件和共存元素的影响进行试验,选用适当的仪器工作条 件,试样中基体元素对Ｃs的干扰很小,可不经分防,直接测定水系沉积物中的Ｃs。方法的检出限为１ｕｇ／ｇ,对Ｃs一分别为１０．２ｕｇ／ｇ和３８．３ｕｇ／ｇ的样品测定１４次,ＲＳＤ为５．１％和４．４％。对水系沉积物国家标准物质进行测定,结果与标准值相符。  相似文献