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Shewanella marisflavi strain AP629 was certified as a novel pathogen of the sea cucumber Apostichopus japonicus. In this study, four monoclonal antibodies (MAbs) (3C1, 3D9, 2F2, 2A8) against strain AP629 were developed by immunizing Balb/C mice. 3C1 and 3D9 recognized S. marisflavi only, showing no cross reactivity to other gram-negative bacteria. However, 2F2 and 2A8 showed cross reactivity to all tested bacteria. Indirect immunofluorescence, and immunogold electron microscopy, showed the binding antigens ... 相似文献
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An Efficient Procedure for Isolating Microsatellite DNAs from Sea Cucumber(Apostichopus japonicus) 总被引：1，自引：0，他引：1
HU Jingjie ZHAN Aibin LU Wei HU Xiaoli and BAO Zhenmin* Laboratory of Marine Genetics Breeding 《中国海洋大学学报(英文版)》2007,6(1):12-15
1 Introduction Microsatellite DNAs, also called simple sequence re-peats (SSRs), are stretches of DNA, consisting of tan-demly repeating mono-, di-, tri-, tetra- or penta-nucleotide units. They are evenly distributed throughout the ge-nomes of most eukaryotic species (Tohn et al., 2000). Their high information content about the divergence of genome, which is directly related to the number of alleles at each locus, and the ease of PCR assays make them ex-cellent molecular markers (Powell … 相似文献
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Viable cell count was used to determine whether Metschnikowia sp.C14 can colonize the intestine of juvenile sea cucumber Apostichopus japonicus.Sea cucumber individuals were divided into two groups,which were fed the control diet for 38 days or the C14-supplemented diet at 105 cells g−1 diet for 28 days,then the control diet from day 29 to day 38.The number of C14 cells in the intestine of sea cucumber fed the C14-supplemented diet significantly increased from day 7 to day 28,and decreased from day 29 to day 38.Sea cucumber fed with the diet containing C14 showed a significant increase in trypsin activity and lipase activity from day 21 to day 33 compared with the control.Feeding C14 significantly improved the phagocytic activity and respiratory burst in coelomocytes from day 21 to day 35 and from day 14 to day 38,respectively.In addition,there was an obvious enhancement in lysozyme activity(from day 21 to day 38 or day 33),phenoloxidase activity(from day 21 to day 28)and total nitric oxide synthase activity(from day 14 to day 38)in coelomic fluid supernatant and/or coelomocyte cell lysate supernatant compared with the control.There were significant positive correlations between the number of C14 cells colonizing the intestine and trypsin activity of the intestine,lysozyme activity of the coelomic fluid supernatant and coelomocyte lysate supernatant from sea cucumber.These data suggested that the number of C14 cells should be maintained at 105 cfu(colony-forming units)g−1 intestine material for the maximum benefit. 相似文献
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采用实时荧光定量PCR技术对刺参高温胁迫抑制性消减cDNA文库中2个上调表达差异基因hsp70和l(2)efl,2个下调表达差异基因pcsk9和myp,在不同温度、不同胁迫时间以及不同组织中的应激表达特性进行了分析.在15-30℃范围内,温度越高hsp70和l(2)efl基因相对表达量越多;而pcsk9、myp基因随着温度升高其表达量下降.在30℃高温胁迫0-3h时间内,hsp70表达量的变化最为显著,表现为先升后降再升;l(2)efl在1h后开始明显的上调表达,在2.5h之后呈下降趋势;pcsk9和myp基因表现为表达下调,表达量最小值分别在3h和2h.常温下hsp70、l(2)efl和pcsk9均在体壁中的表达量最高,在呼吸树中表达量最少,myp在消化道中表达量最高,在纵肌中表达量最少;高温胁迫后hsp70、l(2)efl均在呼吸树中上调表达量变化最显著;pcsk9和myP分别在呼吸树和纵肌中下调表达量变化最显著.这4种基因通过表达产物量的变化或作为功能蛋白直接参与代谢调节,或作为调节蛋白调控胁迫功能蛋白的表达及活性来提高刺参对高温胁迫的耐受能力. 相似文献
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本研究克隆和表达了刺参原肌球蛋白(Tropomyosin,TRP)基因,进一步研究刺参再生过程中重要分子的功能.结果表明,TRP基因序列总长为1203bp,5 ′非翻译区为105bp,3 ′非翻译区为240bp,该序列包含一个855bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码284个氨基酸,分子量为33.27kDa,等电点为4.56.利用Escherichia coli对TRP进行了体外重组表达,在1mmol/L IPTG和37℃条件下诱导,能产生分子质量约为38kDa的重组蛋白,Western blot证明重组TRP与鼠抗刺参原肌球蛋白的多克隆抗体能特异性结合. 相似文献
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夏眠是刺参的重要生理特征; 夏眠期间, 刺参体重明显减轻, 器官萎缩、退化, 其中消化道退化明显。PDRG(p53 and DNA damage-regulated gene)是近年来研究发现与细胞凋亡具有密切联系的基因,其表达可促进细胞凋亡。本研究利用SMART RACE 技术克隆获得刺参PDRG 基因的cDNA 全长序列,并以此为基础, 研究刺参夏眠期间PDRG 基因表达与消化道退化的相关性。结果显示, 刺参PDRG 基因cDNA 全长为1122bp, 包含127bp 的5’非翻译区(untranslated region, UTR), 581bp 的3’UTR 和414bp的开放阅读框(open reading frame, ORF); ORF 区编码137 个氨基酸, 推算的分子质量约为16.1kDu, 理论等电点为7.83。研究通过25℃温度诱导刺参进入夏眠, 利用实时定量PCR 方法, 定量检测刺参消化道PDRG 基因表达, 结果表明: 夏眠期间刺参消化道PDRG 基因mRNA 表达水平与对照组相比出现显著上升, 实验5d 时显著上调至约2.49 倍, 10d 时显著上调至约1.51 倍, 而在0、20、40 d 时未检测出显著变化; 与刺参消化道相对质量变化数据结合分析表明, 刺参夏眠期间消化道的PDRG 基因高表达与其萎缩、退化密切相关。本研究阐明刺参夏眠期间消化道组织退化过程中PDRG 基因表达特征, 证明刺参PDRG 基因表达与消化道退化具有相关性, 为进一步探讨PDRG 基因在动物器官退化过程中的功能提供参考依据。 相似文献
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消化酶活力能够反映刺参对不同营养成分的消化能力。当某一反应条件发生改变时,消化酶的活力大小就会发生变化,因此研究不同因子对消化酶活力的影响对于了解消化酶的性质具有重要的意义。温度和pH是影响消化酶活力的最重要的反应条件。本文中作者应用酶学分析研究了温度和pH对剌参前肠和中肠各种消化酶活力的影响。蛋白酶活力测定采用福林-酚法,脂肪酶活力测定采用水解法,淀粉酶活力和纤维素酶活力测定采用水杨酸显色法。实验结果表明,反应温度和反应pH对刺参前肠和中肠中的消化酶活力具有显著影响(P<0.05)。前肠和中肠中蛋白酶活力均在反应温度为50℃时达到最大值,前肠和中肠中脂肪酶和纤维素酶均在反应温度为40℃时达到最大值,而前肠和中肠中淀粉酶最适反应温度分别为40℃和30℃。刺参前肠蛋白酶活力在酸性环境下较中肠高,且在反应pH为5.0—5.8之间酶活力相对稳定,而中肠蛋白酶活力在碱性环境下较前肠高,且在反应pH为7.0—8.6之间酶活力相对稳定;刺参前肠脂肪酶活力随着pH的升高出现两个相对稳定的峰值,分别为4.2—5.0和6.2—7.0区间,中肠脂肪酶活力在pH为3.8时达到最大值,而在pH超过9.0明显失活:剌参前肠和中肠淀粉酶活力在pH变化时表现出相似的变化趋势,在反应pH为6.6—7.4之间酶活力较高且相对稳定;剌参前肠和中肠中纤维素酶活力在pH变化时反应不一致,前肠淀粉酶在反应pH为6.2—7.4之间酶活力较高且相对稳定,中肠纤维素酶活力在反应pH为5.4—7.0之间酶活力较高且相对稳定。此外,通过比较四种消化酶比活力值的大小,可以看出剌参蛋白酶活力最高,其次为纤维素酶和淀粉酶活力,而脂肪酶活力最低。 相似文献