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91.
山东省大盛群孢粉组合及其年代地层意义   总被引:5,自引:1,他引:5  
司双印 《地层学杂志》2002,26(2):126-130,T003,T004
大盛群为一套陆相碎屑沉积岩系 ,其中的孢粉化石可以归纳为 Schizaeoisporites- Ephedripites- Tricolpites(SET)组合 ,希指蕨孢属 Schizaeoisporites、克拉梭粉属 Classopollis、麻黄粉属 Ephedripites及隐孔粉属 Exesipolle-nites为优势属群 ,两气囊花粉个别出现 ,以早期被子植物花粉大量出现为特征 ,主要为三沟型被子植物花粉。该组合的地质时代确定为塞诺曼—土伦期  相似文献   
92.
胶莱盆地含金建造地球化学特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
胶莱盆地蓬家夼金矿床及宋家沟金矿床均赋存于下白垩统莱阳群一段含金建造中,该含金建造由砾岩、含砾砂岩、碳质泥岩及碳酸盐岩等组成,Au100.2~241.0ng/g,Ag1.50~3.73μg/g,Zn560~1021μg/g,Pb356~364μg/g,Cu60~394μg/g,As11.0~25.4μg/g,同时富硫及有机碳。含金建造K-Rb、K-Ba呈正相关,K-Sr、K-Ca不相关,Sr/Ba<1,B、V关系均显示了陆相淡水沉积特征。La/Y-REE组成显示了沉积特征。围岩、矿石及矿石中黄铁矿及磁铁矿的稀土元素分布模式相似,该含金建造是矿源层也是容矿层,是区内重要的成矿地质条件及找矿标志。  相似文献   
93.
兖州矿区煤中某些微量元素的赋存状态研究   总被引:6,自引:8,他引:6  
微量元素的赋存状态决定其在煤的加工利用过程中释放的难易程度和毒性,弄清其在煤中的赋存状态,对准确评价元素的工艺性能、环境影响、作为副产品的可能性以及在地质意义上都是十分重要的。分析了微量元素在煤中的有机亲合性,采用数理统计方法,求得了微量元素与煤中有机显微组分、三态硫、灰分之间的相关性,并在浮沉实验的基础上,分析了微量元素的存在状态,通过研究向知,Ge、Ga、U、V、Cu、Th、Pb和Zn主要以无机态存在于煤中,F和Cl可能以有机态存在为主,As无机态和有机态存在的机率相似。  相似文献   
94.
裂隙型单斜介质中弹性系数的计算及波的传播特性研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
根据Hudson等关于裂隙介质弹性系数计算的扰动理论及Bond变换矩阵原理,给出了各向同性介质中含多组垂直裂隙时等效弹性系数的计算方法。计算了含两组斜交的垂直裂隙形成的单斜各向异性介质中的等效弹性系数,并根据Christoffel方程推导、得出水平面内平面波传播的相速度和群速度随方位变化的特性。  相似文献   
95.
鄂尔多斯盆地上古生界高分辨率层序地层分析   总被引:35,自引:1,他引:35  
按基准面旋回原理,将鄂尔多斯盆地上古生界本溪组(C2b)、太原组(P1t)、山西组(P1s)和下石盒子组(P1xs)划分为3个超长期、8个长期、19个中期和62个短期旋回层序:较为详细地介绍了各级别层序的结构类型、叠加样式和沉积演化序列;建立以长期旋回层序为年代地层框架,中期旋回层序为等时地层对比单元的层序的地层格架;并讨论高分辨率层序地层与天然气藏的关系。  相似文献   
96.
张箭 《矿物岩石》2002,22(4):83-86
气藏评价尚未结束之前,开发的早期部署工作非常困难。针对洛带气田蓬莱镇组气藏的开发部署工作,利用目前许多新方法对开发层系划分、采气规模、开发规划、合理配产和井网部署等进行了优化研究,对气藏开发提出了指导性意见,且对类似气藏也具有参考意义。  相似文献   
97.
利用电子探针和激光探针剥蚀系统(LA-ICP-MS),对北羌塘新第三纪粗面玄武岩中的橄榄石主元素和微量、稀土元素进行了系统分析。结果表明,本区橄榄石Fo平均为88,属贵橄榄石种属。相对富集Ni、Co和重稀土,而强烈亏损轻稀土及Rb、Sr、Ba、Zr等大离子亲石元素。其稀土元素配分型配分型式与粗面玄武岩全岩稀土配分型式呈互补状态。  相似文献   
98.
西范坪斑岩铜矿钾硅酸盐化作用的地球化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
西范坪铜矿是我国近年来新发现的斑岩型铜矿床。伴随铜矿化发生了强烈的钾硅酸盐化。蚀变作用使成矿主岩的 Si O2 ,K2 O增加 ,Ca O,Na2 O,Fe2 O3 减少 ;大离子亲石元素含量降低 ;L REE减少 ,L a N/ Yb N 比值升高 ,δEu值降低。通过研究认为 ,西范坪铜矿成矿母岩是富钠 (Na2 O>K2 O)斑岩 ,而不是富钾 (K2 O>Na2 O)岩石 ,这说明相对富钠的斑岩也能成矿。  相似文献   
99.
The chemical status of major and trace elements (TE) in various boreal small rivers and watershed has been investigated along a 1500-km transect of NW Russia. Samples were filtered in the field through a progressively decreasing pore size (5, 0.8 and 0.22 μm; 100, 10, and 1 kD) using a frontal filtration technique. All major and trace elements and organic carbon (OC) were measured in filtrates and ultrafiltrates. Most rivers exhibit high concentration of dissolved iron (0.2–4 mg/l), OC (10–30 mg/l) and significant amounts of trace elements usually considered as immobile in weathering processes (Ti, Zr, Th, Al, Ga, Y, REE, V, Pb). In (ultra)filtrates, Fe and OC are poorly correlated: iron concentration gradually decreases upon filtration from 5 μm to 1 kD whereas the major part of OC is concentrated in the <1–10 kD fraction. This reveals the presence of two pools of colloids composed of organic-rich and Fe-rich particles. According to their behavior during filtration and association with these two types of colloids, three groups of elements can be distinguished: (i) species that are not affected by ultrafiltration and are present in the form of true dissolved inorganic species (Ca, Mg, Li, Na, K, Sr, Ba, Rb, Cs, Si, B, As, Sb, Mo) or weak organic complexes (Ca, Mg, Sr, Ba), (ii) elements present in the fraction smaller than 1–10 kD prone to form inorganic or organic complexes (Mn, Co, Ni, Zn, Cu, Cd, and, for some rivers, Pb, Cr, Y, HREE, U), and (iii) elements strongly associated with colloidal iron in all ultrafiltrates (P, Al, Ga, REE, Pb, V, Cr, W, Ti, Ge, Zr, Th, U). Based on size fractionation results and taking into account the nominal pore size for membranes, an estimation of the effective surface area of Fe colloids was performed. Although the total amount of available surface sites on iron colloids (i.e., 1–10 μM) is enough to accommodate the nanomolar concentrations of dissolved trace elements, very poor correlation between TE and surface sites concentrations was observed in filtrates and ultrafiltrates. This strongly suggests a preferential transport of TE as coprecipitates with iron oxy(hydr)oxides. These colloids can be formed on redox boundaries by precipitation of Fe(III) from inflowing Fe(II)/TE-rich anoxic ground waters when they meet well-oxygenated surface waters. Dissolved organic matter stabilizes these colloids and prevents their aggregation and coagulation. Estuarine behavior of several trace elements was studied for two small iron- and organic-rich rivers. While Si, Sr, Ba, Rb, and Cs show a clear conservative behavior during mixing of freshwaters with the White sea, Al, Pb and REE are scavenged with iron during coagulation of Fe hydroxide colloids.  相似文献   
100.
Ultramafic xenoliths from a veined mantle wedge beneath the Kamchatka arc have non-chondritic, fractionated chondrite-normalized platinum-group element (PGE) patterns. Depleted (e.g., low bulk-rock Al2O3 and CaO contents) mantle harzburgites show clear enrichment in the Pd group relative to the Ir group PGEs and, in most samples, Pt relative to Rh and Pd. These PGE signatures most likely reflect multi-stage melting which selectively concentrates Pt in Pt–Fe alloys while strongly depleting the sub-arc mantle wedge in incompatible elements. Elevated gold concentrations and enrichment of strongly incompatible enrichment (e.g., Ba and Th) in some harzburgites suggest a late-stage metasomatism by slab-derived, saline hydrous fluids. Positive Pt, Pd, and Au anomalies coupled with Ir depletions in heavily metasomatized pyroxenite xenoliths probably reflect the relative mobility of the Pd and Ir groups (especially Os) during sub-arc metasomatism which is consistent with Os systematics in arc mantle nodules. Positive correlations between Pt, Pd, and Au and various incompatible elements (Hf, U, Ta, and Sr) also suggest that both slab-derived hydrous fluids and siliceous melts were involved in the sub-arc mantle metasomatism beneath the Kamchatka arc.  相似文献   
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