羟基游离基杀死压载水中微生物研究   总被引：9，自引：0，他引：9       下载免费PDF全文

白敏冬  张芝涛  白希尧  周晓见  邓淑芳  王宁 《海洋与湖沼》2003,34(5):484-489

利用介质阻挡强电离放电的方法，将空气中的O2和海水中H2O电离离解成OH等氧化自由基，溶于海水中形成高浓度羟基药剂。羟基致死压载水中入侵的细菌、微藻生物的反应属于游离基反应，具有广谱致死特性，在压载水外排(或输入)过程中就可致死入侵微生物，不存在药剂污染海洋环境等问题。实验室研究结果表明：致死微生物的羟基阚值为O．8mg／L。  相似文献   

长江中游沿岸地下水中铵氮与磷的共存规律及其控制因素          下载免费PDF全文

冷智超  杜尧  陶艳秋  黄艳雯  邓娅敏 《地质科技通报》2022,41(1):300-308

长江中游平原区面临着一系列严重的地质环境问题，其中地下水铵氮和磷的问题十分突出，但目前对于二者共存规律的认识还十分薄弱。以长江中游沿岸故道区为典型研究区，对采集的地下水样品进行了水文地球化学分析，并综合运用因子分析和随机森林模型探讨了铵氮和磷的赋存规律。结果表明:地下水整体处于还原环境中，NH₄-N的质量浓度为0.03~71.0 mg/L（均值9.92 mg/L），P的质量浓度为0.02~3.38 mg/L（均值0.51 mg/L）。地下水中高浓度的铵氮与磷均主要为天然成因，但铵氮与磷的迁移富集过程存在差异:铵氮的迁移富集与含氮有机质矿化过程密切相关；磷的迁移富集与铁氧化物或氢氧化物的还原性溶解密切相关，而含磷有机质矿化是磷富集的次要过程。Eh很低的地下水环境易产生高浓度铵氮的地下水，相对中等的还原环境会产生高浓度的磷但通常不会伴生高浓度的铵氮；当地下水中S2-，DOC，I均处于相对较高的浓度水平时会伴生大量的铵氮，而磷的浓度在很大程度上受控于Fe2+浓度；当DOC，I和Fe2+浓度都高时，通常会出现铵氮和磷浓度都较高的现象。   相似文献   

共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce(Ⅲ)的机制     

赵涵玥  周跃飞  李晓松  谢巧勤  陈天虎 《高校地质学报》2023,(5):705-712

该研究通过批次和动态实验，考查含锰褐铁矿和合成针铁矿对Ce(Ⅲ)的氧化和固定作用，并在此基础上探讨共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce的机制及地质意义。批次实验结果显示，含锰褐铁矿对Ce的氧化和固定有重要促进作用，在初始Ce浓度为6000μg/L，含锰褐铁矿添加量为1 g/L时，可在48 h实现对Ce的完全固定；初始Ce(Ⅲ)浓度在300～4500μg/L时，含锰褐铁矿对Ce(Ⅲ)氧化和沉淀的促进作用与Mn含量正相关，而合成针铁矿相对于无矿体系体现出抑制效应。动态实验结果显示，对高锰褐铁矿固定的Ce，其分布不受锰氧化物的制约，与铁氧化物的分布一致。对结果的分析表明Ce氧化和沉淀的过程为：吸附—氧化—CeO₂沉淀生成—CeO₂自催化氧化Ce(Ⅲ)；锰和铁氧化物共存时，对Ce氧化和固定的贡献分别是：前者促进Ce氧化，后者通过静电吸附作用促进CeO₂的固定。研究对于解释“锰氧化物氧化Ce(Ⅲ)的能力强于铁氧化物，但二者共存时铁氧化物更易于固定Ce”这一地质现象有一定启示意义。  相似文献   

铁（氢）氧化物介导的溶解性有机质、无机磷的固定及相互作用研究进展     

文帅龙  刘静静  戴家如  黄秀琳  安世林  刘正文  杜瑛珣 《湖泊科学》2022,34(5):1428-1440

铁(氢)氧化物介导的溶解性有机质(DOM)和无机磷(DIP)的固定在水生态系统中普遍存在,对碳、磷元素的生物地球化学循环有重要的影响.铁(氢)氧化物主要通过吸附和共沉淀两种过程固定DOM和DIP,且铁(氢)氧化物、DOM和DIP三者存在复杂的相互作用.本文主要从铁(氢)氧化物对DOM和DIP的固定,铁(氢)氧化物、DOM和DIP之间的相互影响等方面综述了相关研究进展,梳理了铁(氢)氧化物、DOM和DIP在吸附和共沉淀过程中的相互作用机制与影响因素.DOM的存在会通过占据铁(氢)氧化物表面吸附点位、络合、抑制铁水解沉淀等途径影响铁(氢)氧化物对DIP的固定;且不同机制与DOM的不同性质如分子大小、芳香组分、羧基官能团含量等有关.而DIP的存在会改变铁(氢)氧化物对DOM的固定分馏过程,改变溶液中DOM的组分和性质.在明晰三者相互作用基础上,探讨了铁(氢)氧化物介导的DOM和DIP的固定过程对湖泊内源磷释放和碳埋藏的可能影响,并对未来的研究方向进行了展望.  相似文献   

铁锰铝氧化物对锑的吸附研究进展     

朱红钢  朱建明  谭德灿  秦海波 《矿物岩石地球化学通报》2023,(4):931-940

锑(Sb)是一种对人体有毒的重金属元素。近年来由于矿业开采、冶炼与广泛的使用，其污染已经成为了全球性的环境问题。锑的毒性和迁移强烈依赖于它的化学形态和环境氧化还原条件。锑极易被沉积物、土壤中的铁、锰、铝(氢)氧化物和黏土矿物吸附。本文基于前人和作者的已有工作，对铁锰铝(氢)氧化物和黏土矿物吸附锑的热力学、动力学及吸附机制进行了详细综述，对温度、pH、离子强度、共存离子等因素对锑吸附的影响进行了讨论，指出铁(氢)氧化物吸附Sb(III)过程存在的氧化是由氧气导致，而锰(氢)氧化物吸附过程的Sb(III)氧化是由吸附剂中的Mn(IV)离子引起；铝氧化物、黏土矿物对Sb(III)和Sb(V)的吸附较弱；(氢)氧化物对Sb(III)和Sb(V)的吸附分为内层或外层吸附，但结合方式有差异。本文可为铁锰铝复合吸附剂以及吸附过程中Sb同位素的研究提供一定的理论基础。  相似文献