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21.
《中国地球化学学报》2006,25(B08):255-256
22.
Neal T. Skipper Peter A. Lock James O. Titiloye Jan Swenson Zakaria A. Mirza W. Spencer Howells Felix Fernandez-Alonso 《Chemical Geology》2006,230(3-4):182-196
The interlayer pores of swelling 2:1 clays provide an ideal 2-dimensional environment in which to study confined fluids. In this paper we discuss our understanding of the structure and dynamics of interlayer fluid species in expanded clays, based primarily on the outcome of recent molecular modelling and neutron scattering studies. Counterion solvation is compared with that measured in bulk solutions, and at a local level the cation-oxygen coordination is found to be remarkably similar in these two environments. However, for the monovalent ions the contribution to the first coordination shell from the clay surfaces increases with counterion radius. This gives rise to inner-sphere (surface) complexes in the case of potassium and caesium. In this context, the location of the negative clay surface charge (i.e. arising from octahedral or tetrahedral substitution) is also found to be of major importance. Divalent cations, such as calcium, eagerly solvate to form outer-sphere complexes. These complexes are able to pin adjacent clay layers together, and thereby prevent colloidal swelling. Confined water molecules form hydrogen bonds to each other and to the clays' surfaces. In this way their local environment relaxes to close to the bulk water structure within two molecular layers of the clay surface. Finally, we discuss the way in which the simple organic molecules methane, methanol and ethylene glycol behave in the interlayer region of hydrated clays. Quasi-elastic neutron scattering of isotopically labelled interlayer CH3OD and (CH2OD)2 in deuterated clay allows us to measure the diffusion of the CH3- and CH2-groups in both clay and liquid environments. We find that in both the one-layer methanol solvates and the two-layer glycol solvates the diffusion of the most mobile organic molecules is close to that in the bulk solution. 相似文献
23.
含水矿物在真空下的释Ar机制:Ar-Ar热年代学面临的新问题 总被引:2,自引:0,他引:2
地质体的实际情况、激光显微探针束研究、XRD和SEM观测以及真空加热下Ar的释放特征都表明体积扩散不是含水矿物在真空加热中释放Ar的唯一机制。在低温下 ,Ar的释放主要受由缺陷引起的短程扩散和体积扩散共同作用的多途径扩散机制制约 ;而在高温下 ,由于含水矿物在真空中不够稳定 ,Ar的释放受到脱羟基、脱氢、氧化反应、分层作用等造成的晶体结构改变的强烈影响。含水矿物在高温下的氧化分解会导致矿物中原始Ar浓度梯度的均一化 ,因而无法得到真实的Ar分布剖面 ,也无法据此计算矿物的封闭温度 ,并进而可能影响到ArAr年龄坪的地质意义。 相似文献
24.
地震次生毒气泄漏与扩散的数值模拟与动态仿真 总被引:16,自引:1,他引:16
文章对破坏性地震中可能发生的次生毒气泄漏与扩散灾害进行了数值模拟与动态仿真研究,设定了几种有实际意义的数值分析模型,分别进行了结构地震破坏,有毒有害气体泄漏,在一定泄漏和气象条件下的向周围空间扩散的动态仿真研究,给出了典型毒气扩散过程中可致人员死亡,严重危险和有感区域的范围的动态变化结果,作者认为地震次生毒气泄漏与扩散研究对大地震应急、城市和大型企业防灾都有重要的意义和广阔的应用前景。 相似文献
25.
26.
27.
28.
最优化的矿物扩散地质速率计:北大别黄土岭麻粒岩缓慢冷却的证据 总被引:2,自引:0,他引:2
对北大别黄土岭麻粒岩中石榴子石进行了详细的电子探针工作,并根据一颗石榴子石的成分环带,建立了扩散模型并进行了数值模拟,结合最优化的方法,得到了极其缓慢的冷却速率0.1℃/a。从扩散动力学数值模拟的角度对大别山造山带的冷却速率进行了探索性研究。该结果表明,黄土岭麻粒岩在受麻粒岩相改造后经历的是一个极其缓慢、持续时间很长的冷却过程。 相似文献
29.
利用三维非静力能量闭合(E-ε)的边界层模式,以深圳海岸复杂地形进行了实际模拟。结果给出了该地区海陆风情形下气流和湍流孤变化特征。在海风发展盛期,气流方向由大面积的水域和内陆的位置决定,不规则海岸线对局地气流影响不大,夜间陆风时,不规则海岸线对局地气流影响较大,湍流能量高值颁在陆地上空的不稳定层内,水面上湍能很小。模拟结果与实测结果上比较吻合。 相似文献
30.