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841.
理学3080E型X射线荧光光谱仪分辨率的改善   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过对理学3080E型X射线荧光光谱仪第二准直器的改造,使谱仪对SKβ谱线的相对分辨率减少了近20%,即改造后的谱仪分辨能力提高了近20%,而且谱峰强度仍保持在较高水平。为开展硫等轻元素化学价态的分析研究与元素谱线互相重叠干扰复杂的试料分析提供了有利条件。  相似文献   
842.
张锦茂  张勤 《岩矿测试》1998,17(1):22-28
介绍了一种最新研制成功的氢化物发生_原子荧光光谱法中氩氢火焰低温自动点燃装置;研究了As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn和Ge8种元素的氢化物分析特性;报道了新的检出限和精密度;讨论了不同的石英管预加热温度对分析灵敏度、线性范围和记忆效应等因素的影响以及有关氢化物原子化机理。  相似文献   
843.
During Jurassic times, especially within the Malm ζ stage, local depressions formed on the Eastern Bavarian Carbonate Platform that were surrounded by wall reefs. This created a unique depositional environment, where in an open-marine setting stagnant and anoxic bottom waters developed in an intra-reef depression. Anoxic conditions were stabilized below wave base by enhanced salinity in the bottom waters and establishment of a density stratification. Biomarker analysis was applied to characterize palaeosalinity and redox conditions, utilizing organic sulfur compound, methylated chroman, hopanoid and saturated isoprenoid distributions. Prevention of terrigenous influx by protecting reef walls lead to iron deficiency in intra-reefal sediments causing early diagenetic sulfurization of functionalized lipids. Absence of clay-mineral catalysts and early sulfurization favored an unusual steroid distribution lacking rearranged analogues but providing coexistence of saturated steranes with βαα-, ααα- and αββ-configuration, Δ13(17)-spirosterenes, unknown sterenes and steradienes as well as mono-, di- and triaromatic steroids. Desulfurization of the polar fraction was carried out for two samples to verify that palaeoenvironment reconstruction based on free hydrocarbon and heterocompound distribution was not invalidated by sulfur quenching of selected compounds. Gammacerane was found to be the only component to occur exclusively in the sulfur-bound fraction. Only minor amounts of hydrocarbons were released upon desulfurization implying that free bitumen analysis was applicable for organofacies characterization. Organic petrological investigation of organic mats revealed the presence of two different types of such structures. Comparison of organoclast fluorescence spectra with those of extracted porphyrin fractions indicate an origin of porphyrins exclusively from cyanobacterial mats whereas algal dominated mats yield no porphyrins. This aims towards a better localization of specific biomarker origin in geological samples.  相似文献   
844.
应用XRF分析仪快速分析铁精矿中的Si、 S、K和TFe含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
论述了快速分析铁精矿中Si、S、K和TFe含量的现场X射线荧光技术,其分析精度、准确度均符合化学分析的误差标准,满足实际生产要求。  相似文献   
845.
地质样品痕量氯溴和硫的X射线荧光光谱法测定   总被引:16,自引:8,他引:16  
报道了粉末压样-X射线荧光光谱法测定地质样品中痕量Cl、Br、S的分析方法。采用水系沉积物、岩石和土壤等国家一级标准物质进行校准。实验表明,对于不同岩性样品中Br的分析,特别是当Br的含量低于2μg/g时,采用谱峰强度(未扣除背景)与背景强度的比进行校准所得到的结果,明显优于铑靶线的Compton散射线内标法,分析精度(RSD,n=6)为2.4%-15.3%,大多数优于10%;平均值的相对误差低于24%。对于Cl的分析,只需对Ca的影响加以校正即可得到非常好的结果;不同样品中Cl的分析精度(RSD,n=6)为2.1%-13.6%,大多数优于5%;平均值的相对误差不大于25%,多数优于10%。S的校准曲线的离散性较大,矿物学效应是影响S分析准确度的主要因素,其分析精度(RSD,n=6)为0.87%-5.6%,除个别样品外,平均值的相对误差优于36%。Cl和S均存在分析结果随测量时间(次数)的增加而增高的现象,必须在制样后立即测量。方法的检出限(μg/g)Br、Cl、S分别为0.43、5.8和2.2。  相似文献   
846.
氢化物-原子荧光法测定铜矿中微量硒和碲   总被引:11,自引:11,他引:11  
李刚  李文莉 《岩矿测试》2002,21(3):223-226
采用Fe3 + 盐和 1 ,1 0 -二氮杂菲作干扰抑制剂 ,氢化物 -原子荧光光谱法直接测定铜矿中微量硒和碲。H2 SO4和HClO4的存在对硒、碲有明显的增敏作用。方法检出限分别为LD(Se) =0 .1 5 μg/L ,LD(Te) =0 .2 0 μg/L。方法适用于w(Cu) <2 5 %的铜矿和其它岩石样品中硒和碲的测定 ,经标样分析验证 ,结果与标准值相符 ,1 2次测定的RSD分别为RSD(Se) =4.2 2 % ,RSD(Te) =6.3 1 %。  相似文献   
847.
巯基棉分离富集-原子荧光光谱法测定重晶石中痕量汞   总被引:5,自引:4,他引:1  
陈焱  李勇  李长青 《岩矿测试》2008,27(6):431-434
重晶石样品研磨过筛,用EDTA-氢氧化钠混合溶液络合处理,盐酸调节至弱酸性释放出汞,处理后的样品用原子荧光光谱法测定矿样中的痕量汞。采用巯基棉分离富集有机汞及无机汞,在pH 3~4时巯基棉可充分吸附汞,分别用2 mol/L和6 mol/L盐酸洗脱有机汞和无机汞,并将有机汞转化为无机汞。对影响汞测定的实验条件及干扰元素进行探讨。方法线性范围为0.00~5.00 ng/mL,相关系数为0.999 6;加标回收率为92.0%~114.0%。方法具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。  相似文献   
848.
土壤中不同形态砷的分析方法   总被引:5,自引:1,他引:4  
张静  刘晓端  江林 《岩矿测试》2008,27(3):179-183
选取磷酸作为提取剂,比较了超声和水浴两种方法辅助提取土壤中不同形态的砷,离子色谱一氢化物发生原子荧光光谱联用法(IC-HGAFS)测定砷的4种形态,即As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA (甲基胂酸)和DMA(二甲基胂酸)。从测定结果可以看出,水浴的提取效果明显高于超声的提取效果。土壤中砷以无机态为主,而无机态砷又以As(Ⅴ)为主,没有检测到有机砷。测定土壤中各种形态砷的加标回收率为72.0%~105.4%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.61%~8.19%。  相似文献   
849.
X射线荧光光谱法快速分析镁质耐火材料中硅铝铁钛钙镁   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用X射线荧光光谱法快速测定镁质耐火材料(包括原料镁砂及其制品镁砖)中的SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO等6种组分。利用粉末直接压片法制取试样,确定仪器最佳参数,系列标样建立工作曲线,经验系数法对基体效应进行校正。对于主次组分,方法精密度低于5%(n=10)。方法用于实际样品的测定,结果与实验室化学法和其他单位的X射线荧光光谱法相符。方法适用于厂矿企业大批量生产的镁质耐火材料化学组成分析。  相似文献   
850.
X射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用X射线荧光光谱法测定铁矿粉中的TFe(全铁量)、SiO2、Al2O3、P、S、CaO、MgO、MnO和TiO2等9个组分。以Li2B4O7和LiBO2(质量比67∶33)的混合熔剂熔融制样,将测量全铁量的内标Co2O3制备成均匀的Co玻璃粉,大大提高全铁量的测量准确度和精密度;加入LiNO3为氧化剂,解决了硫元素在制样过程中容易挥发的问题。与化学法相比,该法对铁矿石中主量和次量元素的测量结果满意,方法快速、简便、准确、精密度好。  相似文献   
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