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21.
22.
黄原酯棉富集分离—全差示光度法测定痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
在5—35%HClO_4介质中,0.1g黄原酯棉可定量吸附500μg Ag,灰化解脱后Ag回收率在99%以上。Ag-金试剂-OP络合物的显色条件是:pH为4.5—6.5,最大吸收波长505nm,摩尔吸光系数1.0×10~5,络合物组成是Ag:金试剂=1:4,Ag量在0—10μg/25ml范围内符合比尔定律。采用全差示分光光度法测定地质样品中的Ag,操作简单快速、灵敏度高、选择性好、测定范围宽. 相似文献
23.
本文研究了MnO_4~-对甲基红的褪色作用,并借此分光光度法测定Mn。在1.0—2.0mol/L的H_2SO_4介质中,测定波长为515nm,Mn浓度在0—80μg/50ml范围同吸光度的减少值呈线性关系,灵敏度比MnO_4~-比色法高10倍。用于测定地质样品中的痕量Mn时,结果满意。 相似文献
24.
本文研究了以磷酸三丁酯为固定相,大孔聚乙烯苯(X-5型)为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱,对铀分离富集的基本性能,以及铀(Ⅳ)-间硝基苯基萤光酮(m-NPF)一氨三乙酸(NTA)-吐温-80显色体系的反应条件,提出了TBP(X-5)分离,m-NPF-NTA-吐温-80光度法测定铀,经标准样品验证,结果满意。 相似文献
25.
介绍了新水溶性显色剂 2 - ( 2 ,3,5 -三氮唑偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6-萘二磺酸与钴的显色反应及应用 ,建立了测定钴的新方法。在 pH 9.9的Na2 B4O7 NaOH缓冲液中该试剂与钴形成 1∶1蓝色稳定络合物 ,λmax为 5 88.8nm ,Co的质量浓度在 0~ 1 .0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 3.46× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于环境水样及维生素B1 2 注射液中的微量钴测定 ,结果与原子吸收法相符 ,5次测定的RSD <1 %。 相似文献
26.
痕量铜的催化动力学光度分析进展 总被引:1,自引:1,他引:1
综述了1996-2000年测定痕量铜的催化动力学光度法,包括催化显色光度法、催化褪色光度法、阻抑动力学光度法、催化荧光光度法、催化化学发光光度法。 相似文献
27.
反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相流动注射技术与催化光度法相结合,用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,优化了实验条件,克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点,拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度第小时20次,NO2^- 质量浓度在0.00-2.00mg/L,回归方程斜率为0.155。方法直接测定电厂测水中NO2^-的结果与Griess法相符合,RSD<5.0%(n=5)。 相似文献
28.
不同石墨炉技术对钒原子化信号的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了钒元素在不同石墨炉技术、不同类型石墨管中的原子吸收曲线,探讨了产生这些差异的根本原因。 相似文献
29.
8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯甲酸的合成及应用—光度法测定痕量金 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了新试剂8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯甲酸(AQBA)的合成及分析应用。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Au(Ⅲ)与AQBA在碱性介质中反应形成蓝绿色配合物,其最大吸收波长在608nm处,表观摩尔吸光系数为9.11×10~4L·mol~(-1)·cm(-1),Au量在0~1.8μg/ml范围内遵守比尔定律。所建立的新分析方法已应用于测定矿石及阳极泥中的痕量Au,结果满意。 相似文献
30.
作者对激光热透镜光谱法测定微量钼进行了研究.试验表明,在丙酮介质中,Mo6+能被还原成Mo5+并形成钼蓝同多酸,最大吸收彼长在670um处,利用He-Ne激光器输出的632.8um的激光作光源,进行微量钼的热透镜法分析测定.两酮的存在能增强热透镜信号强度。钼含量在0.01—2.0μg/mL范围内与激光热透镜信号强度呈良好的线性关系,方法检出限为0.005μg/mL钼,已用于地质样品中微量钼的高灵敏度测定.结果满意. 相似文献