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81.
The role of saline solution properties on porous limestone salt weathering by magnesium and sodium sulfates 总被引:4,自引:0,他引:4
Saline solution properties, viscosity in particular, are shown to be critical in salt weathering associated with sodium and
magnesium sulfate crystallization in porous limestone. The crystallization of sodium and magnesium sulfate within a porous
limestone has been studied at a macro- and microscale using different techniques, including mercury intrusion porosimetry,
environmental scanning microscopy and X-ray computed tomography. Such analysis enabled the visualization of the crystallization
process in situ, and at high magnification, yielding critical information as to where and how salts crystallize. Sodium sulfate
decahydrate (mirabilite) tends to crystallize in large pores as euhedral micron-sized crystals formed at low supersaturation
near to the surface of the stone. In contrast, magnesium sulfate heptahydrate (epsomite) tends to precipitate as anhedral
wax-like aggregates formed at high supersaturation and distributed homogeneously throughout the stone pore system filling
large and small pores. While the former crystallization behavior resulted in scale formation, the latter led to crack development
throughout the bulk stone. Ultimately, the contrasting weathering behavior of the two sulfates is explained by considering
differences in flow dynamics of solutions within porous materials that are mainly connected with the higher viscosity of magnesium
sulfate saturated solution (7.27 cP) when compared with sodium sulfate saturated solution (1.83 cP). On the basis of such
results, new ways to tackle salt weathering, particularly in the field of cultural heritage conservation, are discussed. 相似文献
82.
83.
84.
研究了普通氢氧化镁(MH)、六角片状MH和硬脂酸改性MH分别填充聚丙烯(PP)复合材料的性能。用FTIR、SEM和TG对上述3种类型MH及其复合材料的结构和形貌进行了分析。试验结果表明:相比普通MH,六角片状MH和硬脂酸改性后的MH有效降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响,显著提高了复合材料的热稳定性;4%SA改性MH比6%SA改性MH填充PP,界面相容性好,对复合材料力学性能的影响小。硬脂酸湿法表面处理氢氧化镁改性的最佳条件为:硬脂酸用量4%,处理温度85~90℃,处理时间60 min,料浆浓度10%。 相似文献
85.
86.
以盐湖提锂副产镁渣为原料,经洗涤煅烧制备活性MgO,并与七水硫酸镁混合制备硫氧镁水泥。研究了原料配比(活性MgO:MgSO4:H2O,摩尔比)对硫氧镁水泥试件凝结时间、安定性和抗压强度的影响,并利用XRD和SEM分析试件的物相组成和微观形貌。结果表明:固定H值,随着M值的增大,MOS浆体的凝结时间缩短,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物517相先增多后减少,晶体的微观形貌经历了由针丝状晶体—针丝状、短棒状晶体并存—凝胶状、针棒状晶体并存的转变过程;当M=9时,MOS浆体的安定性较差,主要水化产物逐渐变为Mg(OH)2相;固定M值,随着H值的增大,MOS浆体的凝结时间延长,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物的种类没有发生明显的变化,当H≥26时,MOS浆体的安定性较差;得出较佳的M值范围为5~7,H值范围为20~24。 相似文献
87.
在水盐体系中,大量Li+的存在,对EDTA络合滴定法测镁有严重的干扰,使滴定结果偏高。采用体积比为1∶9的正丁醇与无水乙醇作掩蔽剂,探究其在不同Li+/Mg2+摩尔比、不同浓度、不同取样量下的适宜加入量,得出混合醇的加入量与Li+/Mg2+摩尔比有较大关系,与溶液浓度、取样量的多少均无明显关系;同时指出在同一Li+/Mg2+摩尔比下混合醇的加入量有个适宜的范围。该方法的相对误差不大于0.3%。对提高含Li+和Mg2+的水盐体系相化学实验研究的可靠性和精度具有重要意义。 相似文献
88.
The recovery of magnesium from magnesite tailings in aqueous hydrochloric acid solutions by acid leaching was studied in a batch reactor using hydrochloric acid solutions. Subsequent, production of magnesium chloride hexahydrate (MgCl2.6H2O) from leaching solution was also investigated. The effects of temperature, acid concentration, solid-to-liquid ratio, particle size and stirring speed on the leaching process were investigated. The pseudo-second-order reaction model seemed to be appropriate for the magnesium leaching. The activation energy of the leaching process was estimated to be 62.4 kJ mol− 1. Finally, MgCl2.6H2O in a purity of 91% was produced by evaporation of leaching solution obtained at a temperature of 40 °C, 1.0 M acid, solid-to-liquid ratio of 10 g/L, particle size of 100 µm, stirring speed of 1250 rpm and leaching time of 60 min. 相似文献
89.
90.
以乙酸镁为镁源,用LiOH.H2O、Fe(NO3)3.9H2O、NH4H2PO4为原料通过水溶液法制备了掺杂Mg2+的LiFePO4/C正极材料。用XRD、SEM、恒流充放电测试、循环伏安(CV)和交流阻抗谱(EIS)方法,研究了Mg2+掺杂对LiFePO4/C的结构、形貌及电化学性能的影响。研究结果表明,Mg2+掺杂没有改变LiFePO4橄榄石型的结构;在0.1 C(1C=170 mAh.g-1)的充放电倍率下,Mg2+掺杂使正极材料首次放电比容量从153 mAh.g-1提高到159 mAh.g-1,经20循环次后,容量无损失;电化学交流阻抗显示,掺杂后材料阻抗Rct从463.1Ω减小到322.8Ω。 相似文献