全文获取类型
| 收费全文 | 116篇 |
| 免费 | 15篇 |
| 国内免费 | 81篇 |
专业分类
| 地球物理 | 1篇 |
| 地质学 | 186篇 |
| 海洋学 | 7篇 |
| 综合类 | 13篇 |
| 自然地理 | 5篇 |
出版年
| 2021年 | 3篇 |
| 2020年 | 1篇 |
| 2019年 | 1篇 |
| 2017年 | 2篇 |
| 2016年 | 5篇 |
| 2015年 | 6篇 |
| 2014年 | 5篇 |
| 2013年 | 7篇 |
| 2012年 | 10篇 |
| 2011年 | 9篇 |
| 2010年 | 10篇 |
| 2009年 | 5篇 |
| 2008年 | 13篇 |
| 2007年 | 12篇 |
| 2006年 | 6篇 |
| 2005年 | 9篇 |
| 2004年 | 6篇 |
| 2003年 | 5篇 |
| 2002年 | 6篇 |
| 2001年 | 13篇 |
| 2000年 | 6篇 |
| 1999年 | 12篇 |
| 1998年 | 4篇 |
| 1997年 | 8篇 |
| 1996年 | 9篇 |
| 1995年 | 3篇 |
| 1994年 | 6篇 |
| 1993年 | 6篇 |
| 1992年 | 5篇 |
| 1991年 | 5篇 |
| 1990年 | 6篇 |
| 1989年 | 7篇 |
| 1987年 | 1篇 |
排序方式： 共有212条查询结果，搜索用时 640 毫秒
51.
52.
53.
54.
本文采用了流动注射分析技术，用氢化物发生原子吸收分光光度法直接连续测定砷、锑、铋。在稀盐酸介质中，试样溶液中以不同氧化态存在的待测元素被硫脲、碘化钾、抗坏血酸混合还原抑制剂溶液在线还原为易生成氢化物的形式，与硼氢化钠反应生成氢化物，经我们自制的带雾化器的气液分离器分离后进入原子化器。方法稳定灵敏，再现性好，一次溶样可直接连续测定地质样品中砷、锑、铋３种元素。用本方法测定地质标样结果吻合很好，其检出限（３σ）分别为８．８４，６．９１，１２．２９×１０￣（－８）ｇ／Ｌ。相对标准偏差小于２％。 相似文献
55.
56.
57.
通过对氢与化学元素起源的相关性,一些类地行星大气含氢及氢化物,单质及合金氢化物的形成条件和理化性质的讨论,结合现代火山、温泉气体组成,矿物岩石流体包裹体化学成分,认为在地球深部高压富氢强还原性环境,含有单质及合金氢化物。这些氢化物较对应的单质、合金的熔点、沸点低许多,具有高扩散性、高化学活性、易碎性,可形成具个性差异的氢化物气体、液体和纳米固体氢化物粒子,并能在多次地质事件中反复迁移,直至地球浅部。由于压力、温度骤降,氧逸度剧增,酸碱度发生变化,上述氢化物分解、水解、氧化、硫化沉淀富集形成各种矿床。 相似文献
58.
苏北榴辉岩中金红石矿床的形成机制探索 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对钛的迁移形式和条件的研讨,结合苏北地区的地质背景、有关矿物流体包裹体的化学成分、榴辉岩中有关矿物的化学成分、金红石的赋存状态、含金红石榴辉岩主要矿物组合等情况,认为该类金红石矿床的形成机制可描述为:华北、扬子两大板块碰撞、俯冲,将苏北地区地壳浅部的基性岩等带入上地幔的高温、高压、强还原富氢环境,岩石中部分钛呈氢化物活化。此后,由于地壳运动,榴辉岩折返、抬升,地幔深部的钛氢化物与岩石中活化的钛氢化物随榴辉岩一同迁移至地壳浅部,由于氧逸度大增,压力、温度大降,还原性气体逃逸、氧化,逐渐演化为相对氧化性的环境,钛氢化物被氧化成金红石、沉淀富集成矿。 相似文献
59.
详细考察了用氢化物发生-光导比色法在野外实验条件下测定Sb的各种条件及影响因素，制定了适合野外的氢化物发生-光导比色快速测定锑的方法。样品经王水封闭溶解后，在掩蔽剂存在下，用自制的硼氢化钾片使经预还原的Sb生成氢化物逸出，将吸收液中的Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）与邻菲口罗啉显色，用自行开发、研制的光导分光光度（比色）计进行比色测定。方法的检出限（3s）为0．18μg/g，加标回收率为96．0％～98．0％，11次测定的精密度（RSD）小于8．2％。方法经国家一级标准物质验证，分析结果与标准值吻合。 相似文献
60.
氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中碲 总被引：4，自引：0，他引：4
研究提出了ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４分解样品,浓ＨＣｌ为还原剂,Ｆｅ＾３＋为减缓剂,氢化物－原子荧光光谱法直接测定化化样品中Ｔｅ的方法,检出限为０．０３５μｇ／ｇ。分析土壤等国家一级标准物质其结果与推荐值一致。 相似文献