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61.
Antimony (Sb) is a toxic element and belongs to group 15 of the periodic table, under arsenic (As). The geochemical behavior of Sb in the environment is still largely unknown. Since the behavior of Sb in the environment depends on its oxidation state, Sb analysis in environmental samples requires quantitative measurement of Sb (Ⅲ) and Sb (Ⅴ). The aim of this study is the speciation of Sb in both solid and water phases to understand the reaction and dynamics of Sb in soil-water system. Accordingly, we employed X-ray absorption fine structure (XAFS) analysis to determine the Sb and As species in soil in laboratory and natural systems, while we also determined the oxidation states in soil water by the conventional HPLC-ICP-MS method. Natural soil and soil water samples containing Sb and As were collected around the Ichinokawa mine pithead, Ehime, Japan. To observe the species under various redox conditions, the soil and soil water samples were collected at four depths. Soil containing Sb and As were incubated for 7 days at 25℃ to observe their oxidation states under various redox condition by changing the total amount of water in the soil. Antimony K-edge XAFS spectra were measured at the beamline BL01B 1 at SPring-8 (Hyogo, Japan) and K-edge XAFS spectra of As, Fe, and Mn at the beamline BL12C in Photon Factory, KEK (Thukuba, Japan). In the natural soil-water system, Sb was present exclusively as Sb (Ⅴ) over a wide redox range (from Eh=-140 to 360 mV; pH 8), while As was present as a mixture of As (Ⅲ) and As (Ⅴ). This trend was confirmed in the laboratory experiments. These results suggest that Sb (Ⅴ) is a very stable form in the environment and that Sb is oxidized under more oxic condition than As. Combining the results of Fe and Mn XAFS analyses and a positive correlation among Sb, As, and Fe abundances in the soil, the host phases of Sb and As in soil were Fe (Ⅲ) hydroxide. EXAFS analyses of Sb and As are also consistent with this fact. Under reducing conditions, the concentrations of As in the soil water increased whereas those of Sb decreased in both the natural and laboratory systems.  相似文献   
62.
低变质煤的有机地球化学指标,如“A”/Cor,“H”/Cor,IH,T(max)OEP,Pr/Ph,S1+S2,C3-菲/总烷基菲等随其在泥炭化过程中经受的氧化还原作用程度的变化而呈规律性变化,显示了氧化还原作用的各种特征.氧化作用以脱去一个至多个碳原子的脱羧基作用或断裂作用的形式,改变正烷烃,类异戊二烯烷烃和烷基菲的组成。并在其对残余部分性质所给予的影响的意义上,可被视为一种“超前煤化作用”。还原作用促进有机质向烃转化,随还原作用加深而发生的镜质组更加富氢的变化比镜质组数量的变化更能提高煤的产烃潜量。只有在查明了煤氧化还原程度的前提条件下,应用这些指标评价成熟度才可能更为准确。  相似文献   
63.
镇江大港下蜀黄土剖面多个层位的磁化率出现异常降低,导致与北方黄土的磁化率记录难以对比.为探讨磁化率异常降低的原因,我们在大港钻探ZK孔获取了岩芯.在10个具代表性的层位采样并测量了其等温剩磁获得曲线.通过基于期望最大化算法的计算程序(Irmunmix V2.2),定量分析了样品的磁性矫顽力组分(magnetic coercivity component).结果显示这10个样品可大致分成3类,第一类不含中磁组分,第二类含有较少的中磁组分,第三类则含较多的中磁组分.矫顽力组分的含量与样品中铁锰结核的含量密切相关.铁锰结核含量高的样品,中磁组分、硬磁组分含量也高,而软磁组分含量低,与此对应的是这类样品的磁化率低.表明在铁锰结核的形成过程中,原始的软磁组分被溶解,而产生新的中磁组分、硬磁组分,这个次生变化过程导致样品磁化率异常降低.铁锰结核含量高的样品,经历过较强的还原作用,因此ZK剖面磁化率异常降低是还原作用的结果,可能是某时期降水量增大所致.  相似文献   
64.
沉积环境细菌作用下的硫同位素分馏   总被引:4,自引:0,他引:4  
缺氧的沉积环境中存在大量的细菌,它们消耗硫的化合物为其新陈代谢提供能量,并导致硫的化合物被还原、氧化或(和)歧化。细菌的还原作用和歧化作用都能造成明显的硫同位素分馏。细菌硫酸盐还原造成的硫同位素分馏一般在4‰~46‰之间,平均为21‰;细菌参与的氧化作用所造成的硫同位素分馏很小,不到5‰;硫的中间价态物质(S0、S2O2-3和SO2-3)的歧化作用可以造成7‰~11‰的硫同位素分馏。主要依据实验研究和现代海洋观测获得的细菌还原和歧化作用的硫同位素分馏结果已经被用于解释古代沉积物中的硫同位素记录,成为研究地球历史上古海洋的化学演化的重要手段。  相似文献   
65.
钡以BaSO_4形式存在的重晶石矿床在世界上广泛分布,但以BaCO_3形式存在的毒重石矿床极为罕见。在南秦岭早古生代硅岩建造中,发育大量层状毒重石和重晶石矿床,两类矿床在空间上表现出既共生又分离的分布规律,构成世界上极为独特的大型钡成矿带。本文对毒重石、钡解石、重晶石及石英等矿物流体包裹体进行了系统研究,结果显示,各矿物中流体包裹体的均一温度都变化于90~310℃,主要集中范围为120~220℃。尽管如此,毒重石、钡解石的形成温度峰值比重晶石高出40℃,而石英的形成温度分布较均一,没有出现明显的峰值。矿物流体包裹体的盐度虽变化于1%~15%NaCl_(eqv),但毒重石、钡解石和石英样品中的盐度值普遍大于5%NaCl_(eqv),而重晶石中的盐度值小于5%NaCl_(eqv)的样品数量占有相当大的比例。由于重晶石的流体包裹体主要以NaCl-H_2O型包裹体为主,而毒重石中富含大量N_2-CO_2-H_2S-CH_4等复杂组分水溶液型包裹体,显示出毒重石与重晶石在成矿环境上有较大差异。由此笔者明确提出,水溶液热化学硫酸盐还原作用是形成毒重石矿床主要机制的新认识。  相似文献   
66.
松辽盆地南部白兴吐地区油气后生还原对铀成矿的作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
白兴吐地区姚家组铀矿化岩石中有机炭和有机硫都较低,而矿石中烃类含量比围岩高数至数十倍,油气对砂岩型铀矿成矿作用明显。油气及热液沿断裂上升,热事件有利于CH4在溶液中发生TSR反应,并加速铀的沉淀。断裂及油气是该区铀矿化的主要因素。  相似文献   
67.
中国海相碳酸盐岩优质储层形成的地质条件   总被引:7,自引:2,他引:5  
海相碳酸盐岩储层已成为我国重要的战略储层,加大研究及勘探力度是一个必然趋势。分析了中国海相碳酸盐岩储层的复杂性和特殊性,重点对我国海相碳酸盐岩储层发育的控制因素进行了分析讨论。研究资料表明,我国海相碳酸盐岩在沉积—改造双重作用的控制下,发育多套优质的储层,勘探潜力巨大;利于孔隙发育及后期改造进行的沉积相带,以及后期持续进行的建设性的改造作用构成了我国优质碳酸盐岩储层形成的地质条件;硫酸盐热化学还原反应是高含硫化氢气藏优质储层形成的关键,在海相油气勘探中,可利用硫化氢来预测有利储层发育区带。  相似文献   
68.
兰坪坳陷上三叠统原油地球化学及有机成矿意义   总被引:6,自引:0,他引:6  
兰坪坳陷金顶矿区下含矿层产有多层稠油,储层主要为上三叠统三合洞组的灰岩和角砾状灰岩。原油地球化学特征表明有机母质是多源性的,并以低等水生藻类贡献为主,沉积水体介质以还原性占优势,具有较高盐度,有机质热演化处于成熟一高成熟阶段,生物降解改造较为强烈。铅锌金属与稠油的共生、金属硫化物的有机生物硫特征、有机质富集地区矿化强烈等均表明有机质参与了金属成矿。按照不同世代有机质与金属成矿作用机理,本区有机成矿主要以配合作用及吸附、还原作用为主。  相似文献   
69.
准确评价原油裂解程度对研究原油稳定性和预测油气的相态分布具有重要意义.原油裂解程度通常用金刚烷含量来表征,然而气洗和热化学硫酸盐还原作用(TSR)等次生作用可能会造成原油中金刚烷含量增加,从而难以准确评价其含量.本研究通过对塔里木盆地原油中金刚烷化合物进行分析,发现TSR初期对金刚烷含量影响不大,但会使成熟度参数乙基单...  相似文献   
70.
在成岩和热液条件下由沉积有机质引起的铀沉淀动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
《国外铀金地质》2001,18(1):28-34
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