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51.
论硅酸盐晶体结构中配位多面体的功能性替代   总被引:1,自引:0,他引:1  
硅酸盐的比较晶体化学研究表明,在某些含钛(锆)的硅酸盐的晶体结构中,有Ti—O(Zr-O)八面体和四方单锥对Si-O四面体的功能性替代现象存在.因此它们可以称为钛硅酸盐和锆硅酸盐.比较方石英与钙钛矿、长石与石榴石的晶体结构,情况类似,也表明存在四面体SiO4(AlO4)被八面体SiO6(AlO6)功能性替代的现象.作为一个新概念,提出了配位多面体功能性替代以利对比有关的晶体结构.  相似文献   
52.
钛基柱撑累托石矿物材料的研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
在氮气环境中用TiCI4和HCI制成钛基柱撑液,采用离子交换法,用[Ti20O32(OH)12(OH2)18]^4 Dawson型Ti多核阳离子,交换累托石蒙皂石质晶层中的Na等阳离子,制成钛基柱撑累托石。通过电子探针定量分析、X射线衍射、红外光谱、热分析及魔角旋转核磁共振等方法,对钛基柱撑累托石的成分、结构和热稳定性进行了表征。钛基柱撑累托石具1.6nm的层孔隙,是一种很有应用前途的柱撑粘土矿物材料,有望在催化剂载体及环保材料领域中得到广泛的使用。  相似文献   
53.
阻抑动力学光度法测定痕量钛的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
周之荣  黄湘源 《岩矿测试》2001,20(3):199-201
基于0.04 mol/L H  相似文献   
54.
峨眉山玄武岩研究中的一些问题的讨论   总被引:39,自引:3,他引:39  
峨眉山玄武岩是当前研究的特点,本文从以下方面论述了峨眉山玄武岩研究中存在的一些问题:时空分布;岩石组合;高Ti和低Ti玄武岩;与其它典型大陆溢流玄武岩的异同点;与地幔柱的关系和地幔柱的起因。对这些问题提出了一些新的认识和解释,或者提出了解决这些问题的途径。这些问题的解决,对研究娥眉山玄武岩本身以及地幔柱-岩石圈的相互作用及其成矿效应均具有重要意义。  相似文献   
55.
56.
钒钛磁铁矿中氧化亚铁的准确测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
在聚四氟乙烯塑料杯中,用乙酸-过氧化氢处理样品,以除去硫化物,砷化物的影响,过剩的混合溶剂,加热挥散除去,不经过滤分离,即用氨基酸-硫酸分解样品,重铬酸钾标准溶液滴定,三价钒的干扰是定量的,可用钒量进行校正。  相似文献   
57.
邵红  孙伶 《岩矿测试》2006,25(2):147-150
以钠基膨润土为原料制备了镍钛无机交联、有机交联系列改性膨润土,比较了二者对废水中化学需氧量(COD)、Cr(Ⅵ)、色度、浊度的去除效果,探讨了改性膨润土用量、pH值、搅拌时间等因素对实验的影响。结果表明:镍钛有机交联膨润土对COD和Cr(Ⅵ)的处理效果明显优于镍钛无机交联膨润土;二者对浊度和色度处理效果相当。其吸附行为符合Langmuir方程。  相似文献   
58.
吴辑 《河北地质》2006,(2):19-19
2006年5月19日,投资2700万元的钒钛磁铁矿勘查会战项目在承德市正式签约,该项目勘查区位于隆化县韩营,由承德市国土资源规划设计院牵头,有色514队,有色勘查院、承德市地质队、省地勘局地质四队,地质五队共同参与实施。这是我省有史以来地质勘查资金投入最多、勘查活动规模最大的一次。  相似文献   
59.
攀枝花钒钛磁铁矿区土壤重金属地球化学特征及污染评价   总被引:9,自引:0,他引:9  
为了解攀枝花钒钛磁铁矿区土壤重金属的特征及污染程度,采集了矿区表层土壤样品和两个土壤剖面,用多种分析方法有针对性地分析了Cu、Pb、Zn、Ti、V、Co、Ni、As、Cd、Cr、Hg、Mn十二种元素。在分析分布特征基础上,对重金属进行了污染物负荷指数评价,结果发现:1)攀枝花钒钛磁铁矿矿区表层土壤大部分属于中等污染,少数属于强污染,个别达到了极强污染;2)Co、V、Cu、Cd、Ti几种元素的最高污染系数大,Zn、Mn、Ni、Cr四种元素的最高污染系数次之,Hg、Pb两种元素的最高污染系数较小,As的最高污染系数最小;3)从各区域的污染物负荷指数来看,排土场周围和朱矿采矿场下游附近污染程度较大,远离矿区以及矿区上游污染较小。  相似文献   
60.
在金伯利岩人工重砂中发现的“熔离小球”,直径多数<1 mm,除个别出现微晶外,均为非晶质,属于熔体淬火冷却产物。提供了29个小球的主元素分析和3件微量元素分析结果。“熔离小球”按成分可分为3种类型:(1)高铁钛小球;(2)硫铁镍小球;(3)浅色硅铝质小球。其中高铁小球w(FeO)高达99.39%,高钛小球w(TiO2)达45.90%,它们含MnO也偏高,最高达23.75%。Fe、Mn、Ti都属于高负电性元素,在熔体中与氧结合的键强度大,容易发生熔离。硫铁镍小球的w(SO3)变化于38.27%~51.95%,w(FeO)为0.31%~23.10%,w(NiO)为25.24%~61.05%。浅色小球w(SiO2)变化范围为24.01%~52.64%,Al2O3、CaO含量高但变化范围大,总体成分接近基性—超基性硅酸盐熔浆。主元素、微量元素特征以及硫铁镍小球中发现了高镁(Fo=0.95)橄榄石捕虏晶表明,小球形成于金伯利岩岩浆的介质环境。此外高铁及硅铝质两种成分呈交生结构的两相小球的发现,暗示二者为熔离作用成因。小球的熔离作用可以应用SiO2-FeS-FeO的液态不混溶相图做出解释。认为小球形成于岩浆结晶的晚期阶段,相对富含CO2、SO3、FeO、MnO、TiO,在岩浆快速上升、快速降温、降压、熔体中出现了多种局部有序区的条件下发生的。  相似文献   
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