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101.
102.
柱撑粘土矿物材料的晶体结构和晶体化学特征 总被引:13,自引:0,他引:13
以铝基柱撑粘土矿物和钛基柱撑粘土矿物为例,讨论了柱撑粘土矿物材料的晶体结构和晶体化学特点,Al多核笼状阳离子基团的结构形式为1:12Keggin型离子,Ti多核笼状阳离子基团的结构形式为2:19Dawson型离子,两类笼状阳离子的直径均在1nm左右,前者的高度约为0.9nm,后者的高度约为1.4nm,经与粘土矿物层间阳离子交换后,择位固定在粘土矿物层间,由于多核笼状阳离子与粘土矿物硅氧四面体之间形成了较强的化学键,其具有不可交换性,铝基柱撑粘土和钛基柱撑粘土的层间孔道分别为1.2nm*1.2nm*1.2nm,和0.52nm*0.52nm*1.60nm。柱粘土矿物材料有很好的化学稳定性和耐热性,且又有一定的层间化学活性,可用于催化剂载体,由于它又具有选择性吸附能力,有望制造成新一代环保材料。 相似文献
103.
对采自新疆尉犁蛭石矿、河南灵宝-陕西潼关蛭石矿的工业蛭石矿物样品进行了可交换性阳离子与交换容量研究,发现新疆尉犁蛭石矿金云母-蛭石中可交换性阳离子主要为Na^ 和Ca^2 ,其次为Mg^2 、K^ 、Ba^2 和Sr^2 ;而河南灵宝-陕西潼关蛭石矿工业蛭石样品的可交换性阳离子主要为Ca^2 和Mg^2 ,其次为Na^ 、K^ 等。金云母-蛭石和绿泥石-蛭石间层矿物的阳离子交换容量随间层结构中蛭石晶层的含量增加而增大,一般在56.92~98.95mmol/100g之间,仅为蛭石最大阳离子交换容量的一半。金云母-蛭石样品阳离子交换容量大小与K2O含量呈负相关关系,与(Na2O CaO)含量呈正相关关系。 相似文献
104.
研究表明,含铁矿物中铁的平均价态(反映Fe~(2+)和Fe~(3+)含量)与Fe Lβ/Fe Lα值呈正比关系曲线。未知样品只要测得TFeO含量和Fe Lβ、Fe Lα的计数值,就可以分别获得FeO和Fe_2O_3的定量分析结果。经几种含铁矿物测定实例验证,说明方法可行。 相似文献
105.
本文介绍了一种快速离子交换分离—ICP-AES法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素的新方法。样品经碱熔、浸取、过滤,其沉淀连同滤纸放回原烧杯,加入H~+型阳离子交换树脂和少量酒石酸溶液。基体元素(Fe~(3+),Al~(3+),Ca~(2+),Mg~(2+)等)被树脂吸附,锆、铪、铌和钽与酒石酸形成稳定络合物存留在溶液中,经干过滤后,用ICP-AES方法直接测定。欲测元素的样品分析实际检出限分别为:Zr0.2ppm。Hf、Nb、Ta均为0.4ppm。实践证明,本方法不仅步骤简单,分析速度快,而且分析结果或靠,精密度和准确度良好。 相似文献
106.
C.A. McCammon S. Lauterbach F. Seifert P.A. van Aken 《Earth and Planetary Science Letters》2004,222(2):435-449
The oxidation state of iron can significantly influence the physical and chemical properties of lower mantle minerals. To improve methods for estimation of Fe3+/∑Fe, synthetic assemblages of (Mg,Fe)(Si,Al)O3 perovskite and (Mg,Fe)O ferropericlase were synthesised from oxide starting mixtures in Re or Fe capsules at 26 GPa and 1650-1850 °C using a multianvil press. (Mg,Fe)(Si,Al)O3 majorite was also present in some of the run products. Both electron energy loss spectra (EELS) and Mössbauer spectra were measured for each run product, and a robust fitting method was developed for Mössbauer spectra using EELS results as a standard that enabled Fe3+/∑Fe of (Mg,Fe)(Si,Al)O3 perovskite to be determined from Mössbauer spectra of multiphase assemblages. There is a close to linear variation between Fe3+/∑Fe and Al concentration in (Mg,Fe)(Si,Al)O3 perovskite, independent of oxygen fugacity. The concentration of Fe3+ in (Mg,Fe)O increases with increasing iron concentration along curves of constant oxygen fugacity, where higher oxygen fugacity stabilises greater Fe3+ concentrations. Fe2+/Mg partition coefficients calculated from chemical composition data corrected for measured Fe3+/∑Fe showed values nearly identical within experimental error for all samples, and independent of Al concentration and oxygen fugacity. Simple empirical relations were derived to calculate Fe3+/∑Fe in (Mg,Fe)(Si,Al)O3 perovskite and (Mg,Fe)O ferropericlase samples for which no Mössbauer or EELS data were available, and tested by applying them to calculation of Fe2+/Mg partition coefficients from literature data for (Mg,Fe)(Si,Al)O3 perovskite-(Mg,Fe)O assemblages where only total iron concentrations had been measured. Results showed Fe2+/Mg partition coefficients that were equal to existing values within experimental error, hence confirming the validity of the empirical relations. 相似文献
107.
The calibration of the olivine-spinel geothermometer by Fabries(1979) is commonly adopted by a number of petrologists.But the temperatures calculated in this way for ultramafic focks are significantly lower than those obtained by the pyroxene geothermometers.These O1-Sp temperatures are also lower than those measured experi-mentally in the natural system (four-phase lherzolite).Different rates of cation diffusion cannot fully account for these differences.The temperature deviation is actually related to the inconsistencies between natural and experimental data which support the calibration .A re-evaluation of the calibration is proposed on the basis of a set of new experimental data. 相似文献
108.
两广大陆地区酸雨的时空分布规律和化学特点 总被引:3,自引:0,他引:3
自1988年1月至1989年12月,建立了一个包括70个监测点的酸沉降测网,进行了常规的干,湿沉降同步观测,获得了大量的监测数据,结果表明:两广地区大面积出现酸雨,酸雨污染较严重地区是广东省粤北和珠江三角洲及广西的“汀桂走廊”。这些地区经济发展迅速,又是SO2,NOx排放量较多的地区。降水酸度季节分布明显,即:春季>冬季>秋季>夏季。降水中主要离子是Ca^2+,NH^+4和SO^2-4,化学组成以 相似文献
109.
110.
骑田岭矿——新发现的一种超结构复杂氧化物 总被引:3,自引:0,他引:3
骑田岭矿是在我国湖南省南部骑田岭花岗岩中发现的新矿物。它产于钾长石化铁锂云母伟晶岩中,共生矿物有石英、钾长石、钠长石、铁锂云母、白云母、锡石、黑钨矿、铌黑钨矿等。矿物呈黑色,半金属至金属光泽;薄板状,粒度0.2×0.1×0.01mm。D=6.42(g/cm~3)。在光片中矿物呈黄白色,双反射弱,Rp≈Rg=12—14%,弱非均质性;Hv(50)=520—580kg/mm~2。电子探针定量分析(以相应氧化物为标样)结果:MnO6.01,Nb_2O_534.06,Ta_2O_511.73,FeO14.64,WO_332.30,TiO_21.23,SnO_20.36,总和100.33。以氧为10计算的化学式为:(Fe_(1.345)Mn_(0.559))_(1.904)(Nb_(1.691)Ta_(0.350)Ti_(0.102)Sn_(0.016))_(2.159)W_(0.919)O_(10),理想化学式为(Fe,Mn)_2(Nb,Ta)_2WO_(10),Fe>Mn,Nb>Ta。矿物在稀盐酸中不溶解。经华森堡单晶照相法和四圆单晶衍射证明:该矿物属斜方晶系,空间群为Pbcn,a=23.706(7),b=5.723(2),c=5.045(3)。矿物依发现地而命名,样品保存于中国北京地质博物馆。 相似文献