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111.
用X射线光谱法测定锰的X射线发射谱的细结构及锰的价态分析 总被引:3,自引:2,他引:3
在普通的XRF光谱仪上测定金属锰,氧化锰、锰的化合物中MnKβ发射谱带,经谱数据处理获得了谱线的轮廓线及谱峰参数(峰位,峰高,峰宽,峰宽,峰函数比例因子,不对称因子);研究了谱参数与价态间的关系。结果表明MnKβ谱带结构与化合价,氧化数,化学键及配位状况有关,利用所得出的规律对太平洋锰结核的价态作了定性测定,并用谱峰分解法对Mn3O4试样进行化学价态定量分析的浓度量,得到满意的结果。 相似文献
112.
电子探针定量分析测定FeO和Fe2O3含量常用方法的评定 总被引:1,自引:1,他引:1
直接测氧法测定矿物中FeO和Fe2O3含量,在其众多影响因素中,经测量不确定度评定发现,超轻元素氧的影响显著。一方面受电子探针仪器因素和基体校正精度的限制,氧的电子探针定量分析值的准确度很低;另一方面氧对FeO和Fe2O3含量的不确定度灵敏系数分别为8.981、9.981,将氧的测量不确定度再扩大近10倍。可见直接测氧法测定FeO和Fe2O3含量,仅因超轻元素氧的测量不确定度传递就会使其误差范围过大,效果不是很理想。而利用Fe的Lα、Lβ谱线强度比的价态效应推测矿物中FeO和Fe2O3含量,由于Lβ/Lα强度比与Fe^2+/Fe^3+比值之间关系曲线的确定,需要对矿物进行大量的系统性研究,甚至是否必然存在这种对应都还缺乏理论依据,可见此法也并不可靠。相对而言,常用的电价差值法和剩余氧计算法仍为优选方案。 相似文献
113.
对资源环境影象信息进行解译,最终要转换为不同类型的线划界线或图纹符号。计算机兼容磁带的图象处理,现在还难以对任何专题类型都能分类和转换成界线。因此,广泛应用的粗制卫星象片作信息解释后,还必须解决类型界线向地理底图正确转绘。本文着重分析按不同精度的影象图上类型界线转换问题。并提出,由于地理底图是经过制图综合的,它的点位精度比纠正后的景象图形精度低,转绘最后步骤应是手工的地理相关转绘。 相似文献
114.
广东丰顺丰良地区出露的地热水温度高达96℃,热储层为裂隙发育的下侏罗统的英安斑岩,F-含量较高。但关于其地热流体的补给来源、循环演化过程及热储温度研究较少。笔者等基于早期开展的勘探工作和补充采集、测试的地热水和气体数据,探讨了该地热系统的流体成因及热储温度。结果表明,丰良地区地热水存在2类,A类地热水温度普遍低于40℃,Ca2+含量高,Na+和K+含量低,以HCO-3—Ca2+型为主;B类地热水Na+含量高,Ca2+含量低,为HCO-3—Na+型。A类地下水可能受浅层地下水混入影响,但缺少直接证据。B类地下水由周边山区的大气降水补给,沿裂隙或者断裂系统进入英安斑岩储层,循环深度和水—岩相互作用时间分别可达5200~6300 m和22 ka;储层温度条件下铝硅酸盐矿物的溶解以及阳离子交换作用促进了富N2、S... 相似文献
115.
多目标地球化学填图是多目标区域地球化学调查中重要的区域性基础性工作之一,为了更好地反映出地球化学背景变化,要求分析方法具有更高的准确度、精密度以及更低的检出限。地球化学调查样品中的硼锗溴钼锡碘钨主要采用单独或分组熔矿的方法进行制备和测定,操作流程长且涉及6种测定方法。本文基于前人研究,对以上7种元素的分析方法进行系统总结,采用过氧化钠-氢氧化钠碱熔,分取溶液加入柠檬酸,利用阳离子交换树脂,静态交换2~3h,除去溶液中大量的阳离子减少基体干扰,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定硼锗溴钼锡碘钨含量。结果表明:7种元素的检出限分别为0.66、0.096、0.78、0.11、0.15、0.29、0.27μg/g,相对标准偏差(RSD,n=11)在2.1%~7.5%之间,均小于10%。该方法操作简便、快速,应用成本低,并且整合了相关6种分析配套方法,应用于测定厚覆盖区地球化学调查样品,精密度和准确度均满足《多目标区域地球化学调查规范(1∶250000)》(DZ/T 0258—2014)要求。 相似文献
116.
文章阐发了地球内部壳幔岩石的质变基本规律:氧的地球化学——壳幔岩石中氧离子(O2-)不用动原理。笔者认为,自然界岩石尽管千变万化,具有种种成因和形成环境,但其主体含硅岩石基本上由两大部分组成:即阴离子O2-(占岩石体积的90%以上)和元素周期表中的其他数十种阳离子(仅占岩石体积的10%以下)。因此,壳幔岩石的主体是氧。矿物、岩石之间的反应千变万化,但氧离子(O2-)是不用动的,只是阳离子的带入、带出。氧离子影响到各种阳离子在晶格中的换位,决定了壳幔岩石的存在和变化。 相似文献
117.
潮白河受水区再生水入渗盐污染模拟柱试验 总被引:1,自引:0,他引:1
根据工程地质勘察及采样测试分析,选取北京市顺义潮白河再生水受水区3种典型代表性土壤介质(砾石含砂、细砂、粉质粘土)装柱,并采用受水区再生水进行淋溶模拟土柱试验。测试结果分析表明,在3种典型土壤介质中,阳离子交换吸附作用主要体现为K+与Ca2+之间的交换,且粉质粘土柱中阳离子的离子交换作用较砾石含砂柱和细砂柱更为显著。另外,试验结果还表明,随着土壤介质中粘粒含量、总有机碳含量、阳离子交换容量和粘土矿物总量的增加,典型介质淋溶模拟土柱试验中阳离子交换作用达到平衡时所需要的时间也就越长,分别为砾石含砂72 d、细砂80 d和粉质粘土86 d。定量结果计算也证明:粉质粘土介质的各阴、阳离子本底含量最高,单位质量粉质粘土介质硬度及溶解性总固体(TDS)的贡献量最大,分别为5 767 mg/g和6 952 mg/g。 相似文献
118.
长春地区季冻土基本性质对水分迁移的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以长春-四平线(一号样)、长春-松原线(二号样)以及长春-吉林北线(三号样)3段公路土样为研究对象,从微观结构出发,结合物理化学试验和力学试验,评价了长春地区季冻土的性质对水分迁移的影响,为长春地区季冻土的水分迁移研究、道路冻胀翻浆的防治等提供试验依据。从试验得出,长春地区季节冻土孔隙直径大部分分布在<5 μm区间,有利于水分迁移;土样矿物质含量较高,阳离子交换量比较大,粘粒含量较高,颗粒形状也较规则,水化比表面积较高,有利于水化膜形成;外载荷会对水分迁移程度产生影响,整体上三号样水分迁移量最大,一号样次之,二号样最小。 相似文献
119.
载铝离子树脂用于天然水降氟试验 总被引:11,自引:0,他引:11
将载铝离子树脂作为吸附F的滤料,用于天然水的除F。经地热水(47℃)现场中试表明,每一级的吸附作用,F降低量ρ(F)为2 ̄3mg/L。用载铝离子树脂处理天然水,树脂上的铝离子与水中的F产生选择性吸附,可将高氟水改良为符合国家标准的饮用水,而不会在水中引入其它离子。 相似文献
120.