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11.
氯化钙体系对松香废水的絮凝处理   总被引:2,自引:1,他引:2  
本文报道了氯化钙和硫酸铝或聚丙烯酰胺组成的处理体系对松香废水进行的絮凝研究,全面分析了福建省南平林化厂废水的物质组成和污染指标。通过正交试验,确定处理的主要影响因素。结果表明,用该体系处理松香废水,比用单一絮凝剂,能更好地降低废水的化学耗氧量,树脂及色度,为治理松香废水提供了较充分的数据。  相似文献   
12.
杂多酸催化合成醋酸丁酯的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
本文研究了以磷钼杂多酸为催化剂,以无水氯化钙为吸水剂催化合成醋酸丁酯,并探讨了酸反应条件。结果表明,磷钼杂多酸具有较高的催化活性和选择性,在最佳条件下,酯产率可达96%,产品质量符合国标要求,该方法操作简便,条件容易控制,无污染。  相似文献   
13.
溶液的体积性质是工业生产中常用的控制参数,也是深层海水、盐湖卤水等天然水体系的研究所需要关注的。通过实验测量和Pitzer离子相互作用模型相结合的方法研究了283.15~323.15 K下MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液在不同离子强度(I=4.5,9.0,13.5 mol·kg~(-1))下的体积性质,包括混合溶液的密度、表观摩尔体积和超额体积,并用Pitzer离子相互模型拟合了MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液的体积参数。模型的密度计算值和实验值的差值均在±4×10~(-3) g·cm~(-3)以内,表明模型的计算值和实验值吻合良好。  相似文献   
14.
分散土具有遇水分散流失的特性,在工程实践中常采用石灰、水泥等进行改性,但存在环境污染等问题。选取纳米硅溶胶和氯化钙组成Si/Ca复合体系作为分散土的改性材料,采用针孔试验、泥球试验、分散崩解试验研究改性效果,通过物理化学性质等试验分析作用机制。试验结果表明,单一纳米硅溶胶在25%掺量下可完全消除分散性;单一氯化钙在0.40%掺量下可完全消除分散性;1%纳米硅溶胶与0.05%氯化钙组成的Si/Ca复合体系可完全消除土体分散性,有效减少单独使用两种材料的掺量。纳米硅溶胶改性土的崩解过程与分散土存在差异,其最终崩解时间较短,且崩解速率更稳定;与氯化钙共同作用时,最终崩解时间进一步缩短,崩解速率增大。Si/Ca复合体系改性分散土的作用机制包括降低土体的交换性钠离子百分比和pH、形成水化硅酸钙等。研究表明,由纳米硅溶胶和氯化钙组成Si/Ca复合体系可有效改性分散土。  相似文献   
15.
土壤重金属元素可提取态是衡量其生物有效性的重要指标,但其含量随着土壤酸碱性等环境条件的变化而改变,在提取土壤重金属元素可提取态时,不可避免地面临着提取剂与提取方法的选择。中国有关土壤重金属元素可提取态的标准分析方法或技术规范涉及的提取剂多达7种(pH=5.8盐酸溶液、0.1mol/L盐酸溶液、0.43±0.02mol/L硝酸溶液、0.11mol/L乙酸溶液、1mol/L硝酸铵溶液、0.005mol/L DTPA浸提剂、0.01mol/L氯化钙溶液),不同学者对不同提取剂有不同的研究结论,对于通用提取剂的系统研究未见报道。本文选择代表性农耕土壤样品,采用以上7种提取剂提取其中8种重金属元素(镉镍铜锌铬铅砷汞),电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定镉铬铜铅锌镍含量,原子荧光光谱法(AFS)测定砷和汞含量,对比了7种提取剂对各重金属元素的提取率,并研究了土壤酸碱性质对重金属元素提取率的影响。结果表明:(1)稀酸溶液对土壤重金属元素的提取率较高,且与土壤的酸碱性无关;(2) 1mol/L硝酸铵溶液虽然对镉的提取能力表征了镉在酸性土壤中的活性远大于碱性土壤的特点,但其对碱性土壤中铅的提取率...  相似文献   
16.
对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了以对甲苯磺酸为催化剂、以无水氯化钙为吸水剂,催化合成乙酸异戊酯的新方法,探讨了酯化反应的条件。结果表明,对甲苯磺酸具有较高的催化活性,在最佳条件下,酯产率可达94%以上,产品质量符合要求。本方法操作简便、反应时间短、反应条件易控制、无污染。  相似文献   
17.
分散性土的水稳性极差,易形成管涌、洞穴、冲沟等破坏,季冻区土体在冻融循环过程所发生的冻胀融沉作用可能会增强土体的分散性。为了研究不同钙剂对土体分散性改良效果及冻融循环对改良效果的影响,先采用氧化钙和氯化钙两种钙离子剂对吉林西部地区分散性土体进行改良,确定最佳掺量后进行冻融循环试验;再分别通过分散性鉴定试验、无侧限抗压强度试验及微观结构试验探讨冻融循环对土体分散性改良效果的影响。试验结果表明,氯化钙对吉林西部土体分散性的改良效果优于氧化钙,氧化钙改良分散性土的最优掺量为1.6%,氯化钙改良分散性土的最优掺量为0.4%。冻融循环试验采用掺量为0.4%的氯化钙改良土。氯化钙改良土在经历不同次数的冻融循环后仍为非分散性土,其无侧限抗压强度在冻融循环次数0~5次有明显下降,但在冻融循环超过10次后下降趋势变缓且抗压强度基本保持在60 kPa;通过观察掺量为0.4%的氯化钙改良土在不同冻融循环次数的扫描电镜图像,推测冻融循环10次后其裂隙和孔隙的状态已趋于稳定。上述试验结果说明氯化钙可作为一种良好的改良剂对季冻区土体的分散性进行改良。  相似文献   
18.
采用分子动力学(MD)模拟研究了5.55 mol·kg~(-1)氯化钙溶液的微观结构特征,尤其是溶液中高配位Ca-Cl离子团簇的结构与性质,探究了温度对于高配位Ca-Cl离子团簇的影响。结果显示,5.55 mol·kg~(-1)氯化钙溶液中,除形成[CaCl]~+、[CaCl_2]~0离子对外,还存在一些高配位[CaCl_x]~(2-)~x(x=3~6)离子团簇。高配位[CaCl_x]~(2-)~x(x=3~6)离子团簇在5.55 mol·kg~(-1)氯化钙溶液中介稳存在,易解离或进一步缔合形成更大Ca-Cl离子团簇,这可能与溶液中大量未完全水合Ca~(2+)对高配位[CaCl_x]~(2-)~x(x=3~6)离子团簇水壳层的扰动破坏有关。温度升高,氯化钙溶液中Ca-Cl离子缔合增强,但高配位Ca-Cl离子团簇的平均存在时间(t_(av))减小,这表示高温下溶液中Ca-Cl离子团簇频繁地解离与缔合,离子团聚趋势更为显著。本工作观测到的高配位[CaCl_x]~(2-)~x(x=3~6)离子团簇可能是浓氯化钙溶液Ca-Cl离子缔合过程中一种热力学不稳定结构,但这些高配位Ca-Cl离子团簇的形成可能对溶液结晶及相关化学过程产生不利影响。  相似文献   
19.
The composition of fluid inclusions in the H_2O-NaCl-CaCl_2 system has been generally graphically estimated using the melting temperatures of hydrohalite(T_(m-HH))and ice(T_(m-ice)).Here we present two equations that can be used to calculate the relative proportion of NaCl(i.e.,NaCl/[NaCl CaCl_2],or X_(NaCl))and the total salinity( i.e.,NaC1 CaC12,wt% )for fluid inclusions with ice as the last melting phase.X_(NaCl)can be calculated from T_(m-HH)using the following equation: y=(a bx)~(-1/c) where y is X_(NaCl),x is T_(m-HH),a=0.33124402,b=-0.031518028,and c=0.22932736.In the cases where only T_(m-ice)is measured and T_(m-HH)is not known,T_(m-ice)can be used as the maximum possible TIn.nil to calculate the maximum value of X_(NaCl)using the above equation.In these cases,the following equation can be used to calculate the maximum total salinity: y=(a bx cx~2)~(-1) where y is salinity,x is T_(m-HH),a=0.057184817,b=0.00078565757,and c=5.7262766E-6.Because the isothems in the field of ice are sub-parallel to the NaCl-CaCl_2 binary side in the H20-NaC1-CaC12 ternary system,the errors in salinity calculation introduced by the above approximation are small(less than 2 wt% ).A Windows program for calculation of X_(NsCl)and salinity is available at: http://uregina.ca/~chiguox.  相似文献   
20.
安徽宁国钾长石共烧结工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以宁国钾长石矿为主要原料,采用共烧结工艺,研究了用CaCl2做添加剂与钾长石共烧结温度、温度、CaCl2用量对溶出率的影响,确定了共烧结最佳参数,同时,通过XRD表征方法,对原矿物相及水浸潭物相进行了研究,探讨了共烧结反应机理,实验结果表明,钾长石中K2O溶出率可达95%。  相似文献   
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