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21.
为了探究海带(Saccharina japonica)α-CA1和α-CA2是否具有催化CO2的可逆水合反应和酯酶活性,作者通过原核表达得到这两种α-CA的可溶性的异源重组蛋白。分别用电极法和酯酶活性检测法来检测重组α-CA1(rα-CA1)和rα-CA2的水合酶活性和酯酶活性,结果发现,rα-CA1的水合酶活性(1.52±0.120 U/mg)几乎是rα-CA2(0.54±0.046 U/mg)的3倍,表明rα-CA1催化CO2水合能力明显大于rα-CA2。而两者的酯酶活性并没有显著的差别(rα-CA1比活力:0.697±0.176 U/g,rα-CA2比活力:0.743±0.129 U/g),说明催化乙酸对硝基苯酯(p-NPA)生成对硝基苯酚(p-NP)的能力是没有显著差别的。实验结果证实这2个α-CA为功能蛋白,可能参与海带无机碳吸收和储存过程,因此,本研究为海带无机碳吸收和储存机制的解析提供了生物化学依据。  相似文献   
22.
采用共沉淀法合成了谷氨酸插层镁铝水滑石(LDHs-Glu),并使用XRD表征技术以及分子动力学模拟方法对其微观结构与性能进行了研究。结果表明随着LDHs-Glu中水分子数量增加,层间距d003逐渐增大。XRD表征得到其层间距为1.328 nm,与理论模拟得到的当水分子数Nw=7时的水滑石层间距d003=1.323 nm相近。随着层间水分子数量增加,水合能逐渐增大,最终趋于流体水的特征值(-41.8 kJ/mol)。水合过程中,水滑石层板与阴离子间的氢键逐渐减少,而层板与水分子间的氢键逐渐增多,说明水分子与层板间的亲和力更强。实验表征与理论模拟相结合的研究方法,有望成为插层复合材料微观结构研究的重要手段。  相似文献   
23.
本文用密度泛函理论在WB97XD/gen def2-tzvp基组水平上对[Cs(H2O) n] +(n=1-15)水合团簇结构的振动光谱进行了研究。研究表明,随着水分子数的增加,在气相和液相中,8配位的Cs+ 水合团簇是最稳定的;随着水分子数的增加,Cs-O键长增大,Cs+上的电荷密度减小。当水分子数大于11时,Cs-O键长和Cs+上的电荷密度变化很小。O(H2O)-O(H2O)距离、∠O(H2O)-Cs-O(H2O)°统计结果表明,15个水分子足以形成Cs+的近似饱和水合层。此外,红外光谱显示[Cs(H2O)n]+水合团簇中O-H伸缩振动随着水分子数的增加而发生变化,由此可以作为鉴别水合层位置的一种参考方法。  相似文献   
24.
水合盐相变储能材料研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
周园  李翔  海春喜  申月  任秀峰  曾金波 《盐湖研究》2018,26(2):9-15, 47
水合盐相变储能材料具有原料丰富、储热密度高、价格低等优点,在太阳能高效利用、工业余废热利用、跨季节储热采暖、智能温室、食品储存保鲜、轻纺行业等方面有着广阔的市场前景及经济效益。但是,在实际应用过程中会遇到过冷、相分离、非协调性熔解、热传效率低(热导率低)、体积变化、循环稳定性、结晶速率慢以及热化学稳定性等问题。针对这些问题,通过密度泛函理论、成核剂"协同效应"、纳米导热粒子、微纳核壳结构构筑等研究提升水合盐相变储能材料性能及应用范围,该研究思路对于水合盐相变储能材料的开发具有重要意义。  相似文献   
25.
水合碱式硫到镁晶须材料的水热合成   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文研究了合碱式硫酸镁MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(以下称MOS)晶须的水热合成。良好的晶须可通过MgSO4·7H2O和Mg(OH)2间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为130℃ ̄170℃、压力为304.0 ̄810.4kPa的条件下,合成出的晶须具有很高的纯度,产率达90%以上,纤维长可达200μm,纤维直径为0.8 ̄1.2μm。  相似文献   
26.
低水合氯化镁吸水过程中水蒸气分压计算   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
对低水合氯化镁的吸水过程进行了初步的探讨,并对低水合氯化镁吸水过程中与水蒸气的平衡分压进行了计算。  相似文献   
27.
刘斌  徐金明 《岩石学报》2007,23(1):105-112
During the microthermometric measurement(cooling)of aqueous inclusions with multivolatile components,solid crystals of gas clathrates often occur with snow-flower-or soft-ice appearances.The structural formula of these solids is M·nH_2O(where n≥5.67).Many hydrocarbons,related compounds and their binary or multi-component mixtures may generate gas clathrates.This phenomenum is of fundamental importance to the study of inclusions with hydrocarbon aqueous solutions,because this is related to the determination of inclusion parameters and the computation of thermodynamic parameters. In the nature most aqueous inclusions contain not merely one volatile component but multi-volatile components.Therefore,the measurement of aqueous inclusions with multivolatile components is of universal significance and great importance.There have been many studies and available formula or figures about the computation of thermodynamic parameters for aqueous inclusions with one volatile component.Nevertheless,there are few studies concerning with muhivolatile components and it is very difficult to computate thermodynamic parameters for aqueous inclusions with these components. In this paper,hydrated coefficient K is introduced.K_i is the ratio of molar fraction of component i in the gas phase to that in the gas clathrate,or K_i=y_i/x_i.Because K is a function of temperatures and pressures,it can be used to evaluate the temperature-pressure conditions on the phase behavior with muhivolatile components. Based on the regression analysis of available experimental data,the authors have developed computational expression of hydrated coefficients in relation to temperature and pressure for most hydrocarbons and other volatile components,which is helpful to conveniently compute thermodynamic parameters on stability state for elathrates with volatile components.As aqueous inclusions with muhivolatile components are common in the nature,by the use of final melting temperatures of clathrates from mierothermometry and these formula,fluid density of gas phase with valotile components and bulk fluid density of inclusions can be accurately calculated. Furthermore,this method may provide foundations to determine the isochores of inclusions and to calculate trapping temperatures and pressures. Finally,detailed analyses for two computational examples about aqueous inclusions with muhivolatile components are presented.  相似文献   
28.
以NH4VO3为原料,在盐酸水溶液中采用水热法制备V2O5.3H2O纳米棒。利用X-ray diffraction (XRD)、Raman、扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)、热失重分析(TGA)表征手段,研究了V2O5.3H2O纳米棒结构、形貌和热稳定性。  相似文献   
29.
建立了沉积物中水合物含气量的测定方法;测定了人工松散沉积物中甲烷水合物、南海神狐海域及祁连山冻土区天然气水合物样品的含气量;计算了样品的表观水合指数(水与气体的摩尔比);探讨了水合物含气量的影响因素.测试结果表明,人工甲烷水合物样品表观水合指数与晶体水合指数相近,样品中水合物的浓度大,含气量较高;南海神狐海域及祁连山冻...  相似文献   
30.
1 Introduction Coherent element pairs (Y3+-Ho3+, Zr4+-Hf4+, Nb5+-Ta5+ and Sr2+-Eu2+) have the same valences and very similar ionic radii. They are seldom fractionated during silicate mineral/melt interaction systems because the partitioning of these element pairs between melts and minerals is tightly controlled by charge valence and crystal structure (lattice site size) or ionic radius. The concentration ratios of these pairs in igneous rocks are close to the chondritic values (Y/Ho=28, Zr…  相似文献   
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