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91.
合成了一种新的荧光试剂-水杨醛缩-5-(8-喹啉偶氮)-8氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中,Cu^2+与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Cu^2+与试剂的组成比为1:2并推测了它的可能结构。 相似文献
92.
双沟蛇绿岩中地幔交代作用的质子微探针研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用空间分辨率高和高灵敏度的质子微探针和微束PIXE技术,测定地幔流体结晶后各组成矿物的微量元素组成及其在不同矿物内的分布状况。对云南双沟蛇绿岩中存在的地幔交代作用进行的研究结果表明,由地幔流体结晶而成的矿物(单斜辉石、尖晶石、石榴石、绿泥石),其微量元素组成与分布特征受地幔交代作用过程的控制。这对于进一步探讨双沟地幔交代作用过程中微量元素的地球化学行为很有意义 相似文献
93.
川东黄龙组古岩溶储层的稳定同位系和流体性质 总被引:7,自引:0,他引:7
对川东黄龙组古岩溶储层的碳,氧,锶同位素特征进行了系统研究,结果表明储层中不同溶蚀强度,结构,成分的岩淀岩和胶结物稳定同位素地球化学特征各异,演化规律明显受水-岩反应过程中的水/岩比,流体性质,同位素来源和相对丰度,以及不同条件下同位素分馏平衡效应控制,并可作为判别储层形成过程中流体性质和古水文条件的重要标志。 相似文献
94.
Li2B4O7—Na2B4O70H2O三元体系25℃相关系及物化性质实验 总被引:3,自引:0,他引:3
通过实验研究了Li2B4O7-Na2B4O7-H2O三元体系25℃相关 溶液的物化性质,其25℃相图由二条溶解度曲线构成,分别对应于Li2B4O7.3H2O、Na2B4O7.10H2O相区,属简单共饱和型。简要讨论了该体系硼酸盐在水听溶解行为,并用经验公式描述了物有浓度的变化规律。 相似文献
95.
珊瑚礁工程地质研究的内容和方法 总被引:3,自引:0,他引:3
珊瑚礁工程地质研究的主要内容为珊瑚礁自然地质条件、珊瑚礁岩土物理力学性质和珊瑚礁混凝土料问题。除了通常的工程地质研究方法外, 着重介绍珊瑚礁工程地质研究的钻探、触探和地球物理勘测方法。 相似文献
96.
尝试用二维断层模型来描述断层在不稳定开始时滑动弱化速率的定标律。断层由一系列受滑动摩擦力作用变弱的片区组成,这些片区被牢固的障碍体所分隔。第一组断层包含不同尺度总滑动长度相同的片区的平均分布,而第二组断层由各种分形康托尔集合组成。破裂的整体活动性质由指数增长率λ来描述。对无限均匀的断层,系数λ由摩擦定律的弱化速率控制。在非均匀断层系中我们估算每一个断层的弱化速率,因为一个断层系的指数增长率λ与均匀断层是一致的。利用这种均匀断层的破裂过程,我们根据不同尺度均匀性断层和给定的系数λ来计算弱片区上的弱化速率。对于大尺度的破裂,弱化速率与尺度无关,长片区的开始过程类似于无限断层的破裂情况。本文考虑的是小尺度和所有不同几何形状的破裂,弱化速率记为α=β0^*/a,其中a为破裂尺度或者单个断层长度的一半,β0^*≈1.158。本文计算了滑动弱化距离Dc的值,在此基础上讨论了计算结果的物理含义,并给出了这个参数与尺度相关的可能解释。 相似文献
97.
98.
偏振激发能量色散X荧光法在地球化学分析中应用及其与波长色散X荧光法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
偏振激发能量色散X射线荧光光谱(P-EDXRF)技术是20世纪末出现的新分析技术。国内采用X-Lab2000型仪器的初步研究表明,在总计数时间为600秒时,可以对近30种元素进行定量,检出限为0.5-30μg/g,与国际上发表的文献值基本一致。本工作通过约100个实际样品分析,并与波长色散X射线荧光法(WDXRF)分析结果的比较,对P-EDXRF的分析性能进行了评价。与WDXRF相比,P-EDXRF法具有分析速度快、设备购置费用低、运行成本低、全谱同时采集(有利于发现元素含量异常)等优点,因此特别适合地球化学填图样品的快速分析。而WDXRF在精度要求较高的分析中更具竞争力。 相似文献
99.
Yin Xiulan China Institute of Geo-environmental Monitoring Beijing China Hu Ping Faculty of Earth Sciences China University of Geosciences Wuhan China Northeastern Illinois University Chicago IL USA Li Dien Division of Earth Environmental Sciences Los Alamos National Laboratory Los Alamos NM USA 《中国地质大学学报(英文版)》2004,15(4):355-360
The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces was investigated using fluorescence spectroscopy for Ph ranges of 1-8.5 and an initial Eu concentration (Ceu) of 2×10-4 M. The sorption rate of Eu was initially low, but significantly increased at Ph>4. The sorption density of Eu species on a silica surface was ~1.58×10-7 mol/m2 when the dissolved Eu species were completely sorbed onto silica-water interfaces at Ph=~5.8. The sorbed Eu species at Ph<6 is aquo Eu3 , which is sorbed onto silica-water interfaces as an outer-sphere complex at Ph<5, but may be sorbed as an inner-sphere bidentate complex at 5相似文献
100.