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141.
142.
143.
考察了源于基体Tb的多原子离子质谱干扰及基体Tb对稀土杂质测定信号的影响,研究了P507HCl萃取色谱体系分离高纯Tb4O7基体与痕量稀土杂质的条件,采用Re内标补偿直接测定与分离基体后测定相结合的方式,建立了分析高纯Tb4O7中痕量稀土杂质的电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法,检出限为5~21ng/L,加标回收率为90%~109%,3次测量的相对标准偏差为1.3%~6.5%,分离周期近9h。方法可用于纯度(质量分数,w)为99.99%~99.9999%的Tb4O7中痕量稀土杂质的分析。  相似文献   
144.
溶剂萃取法制取晶球状硫酸钾   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
提出了溶剂萃取法制取晶球状硫酸钾产品的新工艺。从理论上研究了硫酸钾晶体从溶液中析出的推动力、析出浓度和溶液的过饱和度。并在年产500吨规模中间试验基础上,研究了盐析和溶剂萃取水形成过饱和状态的机理。  相似文献   
145.
萃取分光光度法测定矿石中的微量金   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用醋酸丁酯萃取矿样中的微量金,结晶紫显色,分光光度法测定,PH1.8-2.5。紫色有机相的最大吸收波长为596nm,表观摩尔吸光系数为9.3*10^3Lmol^-1.cm^1,Au的质量浓度在0.10-5.00μg/ml范围内符合比耳定律,样品中Au的含量0.4μg/ml时的方法精密度为4.00%,加标回收率为93-110%。  相似文献   
146.
谭龙华  潘建华 《矿物岩石》1998,18(4):103-105
研究以CHCl=3mol/L作移动相,以硅胶球负荷的TBP作固定相,反相萃取层析铁,铬,使与多种离子分离,留于柱上的铁,铬分别用CHCl=0.8mol/L及水洗脱进行连续分离与测定,方法应用于矿物岩类复杂物质中铁,铬的连续分离与测定,简便,快速,准确。  相似文献   
147.
设计的在线液液萃取分相器及相应流路系统与电感耦合等离子体原子发射光谱联用具有良好的分析性能。用于测定地质样品中的Mo和W,检出限(3σ)分别为36μg/L和28μg/L,两元素在0~2.0mg/L有良好的线性。对于1mg/L的Mo和W的测定,RSD(n=7)分别为40%和27%,测定速率为25~30/h。  相似文献   
148.
采用恒界面池法研究了2-丁基-1-正辛醇萃取萃取硼酸的动力学,考察了相界面面积、搅拌转速、反应物浓度和反应温度等因素对萃取速率的影响。结果表明萃取体系的萃取过程发生在两相界面区域,萃取反应受扩散和化学反应共同控制,主要扩散阻力区集中在水相,2-丁基-1-正辛醇/煤油从卤水中萃取硼酸的动力学速率方程为,其萃取硼酸的表观活化能为19.038 kJ·mol~(-1)。  相似文献   
149.
本文通过恒界面池法研究了以4’—乙酰基苯并—15—冠—5作为萃取剂和1—丁基—3—甲基咪唑双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺作为协萃剂的萃取体系从高浓度水溶液中提取锂的动力学。研究了搅拌速度、平衡时间、温度、界面面积和传质阻力区对锂离子传质速率的影响。结果表明,界面膜的厚度在1 600 rpm~2 000 rpm 转速范围内是逐渐变薄的,并且在1 800 rmp~2 000 rmp转速范围内是没有变化的,说明锂离子传质速率1 800 rmp~2 000 rmp转速范围内是不变的;在锂离子的萃取平衡时间为40 min;萃取过程的传质阻力主要来自有机相;该萃取过程是混合控制的动力学过程;在两相界面上发生的萃取反应。通过研究锂离子、冠醚离子液体的浓度,锂离子的动力学方程可表达为:νLi,0=10-3.843±0.001·[Li+]0.907 1·[+] 0.832 8·[AcB15C5] 0.855 5。通过两相界面处形成锂离子最终配合物的传质速率步骤推导出锂的提取机理,这与实验结果一致。  相似文献   
150.
钪资源的开发利用与提炼新工艺探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
钪元素由于其优异性能而成为重要的战略元素。现行的制备工艺主要是从有色金属冶炼过程中提炼、萃取伴生钪元素,但存在单一萃取剂效率低、工艺复杂、产物纯度低的问题。本文采用多种萃取剂协调萃取,提高了萃取效率,结合新型分离技术,在减少一半工序情况下,有效提高产物纯度。  相似文献   
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