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11.
针对普通凝胶抗温能力较差难以适用于高温地层堵漏作业的问题,通过设计合成抗高温凝胶主剂GN-1并运用二次交联技术,研发了新型抗高温凝胶堵漏材料。优选配方为:淡水+1.5%GN-1+0.15%地面交联剂+1%井下交联剂+0.2%抗氧化剂。通过热滚老化与高温流变测试相结合的手段对凝胶抗温能力进行评价。结果表明,该凝胶材料具有良好的热稳定性,在180 ℃下老化24 h后,7.34 s-1下剪切粘度>10000 mPa?s。大幅加重后180 ℃老化24 h仍能保持较好的粘弹性。此外还考察了不同温度和pH值下的成胶性能以及与聚磺钻井液体系的配伍性,为抗高温凝胶堵漏材料在现场的应用奠定基础。  相似文献   
12.
介孔TiO2分子筛的复合模板合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
曾成华 《矿物岩石》2006,26(3):16-19
以钛酸异丙酯为钛源,吐温-60和十二胺为复合模板剂,通过控制反应液的pH值,采用溶胶-凝胶(Sol-G el)工艺合成出介孔T iO2前驱体,并通过热处理除去模板剂,得锐钛型介孔T iO2。合成产物采用粒度分布、SEM、TEM、XRD及等温N2吸附进行分析表征。研究表明:以硫酸为水解抑制剂,控制体系pH值为3,可以有效抑制钛酸异丙酯(TT IP)的水解缩聚速率,合成前驱体经热处理脱模后得锐钛型介孔T iO2,孔道有序度提高,介孔孔道收缩变小,晶粒尺寸L101=11.02 nm;颗粒粒度分布变窄,粒径减小,平均粒径为0.587μm;介孔T iO2孔径分布窄,平均孔径为4.0 nm,BET比表面积为143.2 m2/g,孔容0.16cm3/g。  相似文献   
13.
The absorption reactions of arsenite on Fe (hydro-)oxides are studied. The three absorbent types are Fe(OH)3 gel and two Fe (hydro-)oxides, in which the Fe(OH)3 gel was dried in a microwave oven under vacuum at 80℃. It is found that pH changes from 9.71 to 10.36 in 6 minutes after the Fe (OH)3 gel was mixed with NaAsO2 solution, as the arsenite replaces the OH- in goethite and Fe(OH)3. At the 40th minute after the start of the reaction, pH decreases, which is most probably because that the monodentate surface complex of absorbed arsenite has changed into mononuclear-bidentate complex and released proton. The decline in pH values indicates not the end of the absorption but a change in the reaction type. Temperature and dissolved gas has little effect on these two types of reactions. The total absorption of arsenite increases after the absorbent is irradiated with ultrasound, which also lead to difficulty in separating the solids from solution. The absorption capacity for arsenite of Fe(OH)3 gel dried in a microwave oven under vacuum is 53.18% and 17.22% respectively better than that of Fe (OH)3 gel and gel dried at 80℃. The possible reasons are that the water molecules in the gel vibrates with high frequency under the effect of microwave irradiation, thereby producing higher porosity and improved surface activity.  相似文献   
14.
用溶胶凝胶法将纳米锐钛矿负载到膨胀石墨上,制备了即可吸油,又可降解油的膨胀石墨-TiO_2复合材料(EG-TiO_2)。在制备EG-TiO_2的工艺条件中,浸渍次数是影响其吸油能力的最主要因素,浸渍次数增多饱和吸油量下降。用失重法和红外光谱法研究EG-TiO_2催化降解机油的结果表明,EG-TiO_2对机油有明显的光催化降解效果,性能优于纯纳米TiO_2粉,其原因与EG-TiO_2中的纳米TiO_2具有三维立体薄片状结构及具有较高吸油性能有关。膨胀石墨负载纳米TiO_2材料对机油的吸附和光催化降解@曹宏$武汉工程大学材料学院!430074 @马恩宝$武汉工程大…  相似文献   
15.
Natural uranium has three isotopes, ^238U, ^235U and ^234U, with natural abundances of 99.27 atom %, 0.72% and 0.0055%, respectively. Only ^235U is fissile and the production of nuclear fuel and nuclear weapons involves enrichment of uranium in ^235U. This process also results in separation of ^234U from ^238U, leaving depleted uranium (DU), with typical ^234U/^238U and ^235U/^238U activity ratios of about 0.19 and 0.013, respectively, as a waste product. The high density, high melting and boiling points and chemical stability of uranium and the availability of DU in relatively pure form mean that DU has many uses, including armour-piercing munitions. Such munitions have been developed in the UK since the 1960s and testing has been carried out by the Ministry of Defence (MoD) at firing ranges such as Dundrennan, SW Scotland and Eskmeals, NW England. The firing of DU munitions can result in the dispersion of DU and its combustion products (oxides) as aerosols or as larger fragments, with the potential for human exposure either directly at the site of detonation or via post-depositional migration in the environment. The aim of this work was to investigate the potential environmental mobility of DU by characterizing the associations of U in soil porewaters with increasing distance from a firing site. To this end, several soil cores located down-wind of the firing site at Dundrennan, near Kirkcudbright, SW Scotland, were collected in May 2006. These were sectioned on-site into 1- or 2-cm depth intervals and porewaters were isolated by centfifugation (10 minutes; 8873 g) on return to the laboratory. Following filtration through 0.2-micron cellulose nitrate filters, the porewaters were analyzed by ICP-QMS (U concentration) and ICP-OES (Fe, Al, Ca, Mg, Mn concentrations). Sub-samples were also subjected to centrifugal ultrafiltration (100, 30, and 3 kD) and to gel electrophoretic fractionation (agarose; 0.045 M Tris-borate; 20 mA, 30 minutes). Results showed that U was present at up to 4 μg/L in the soil porewater and that the associations of U varied with sample location and soil depth.  相似文献   
16.
蒙脱石层电荷与有机改性蒙脱石凝胶性能关系研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
利用自然沉降法提取了山东两不同产地膨润土中的钙基蒙脱石矿物M1和M2,利用结构式推算法计算了两提纯蒙脱石的层电荷:M1单位半晶胞的层电荷为0.38,M2单位半晶胞的层电荷为0.59;利用十八烷基三甲基氯化铵对蒙脱石进行有机改性,并对有机蒙脱石凝胶性能和层电荷的相关关系进行研究。研究发现:蒙脱石单位半晶胞的层电荷越低,在水中的分散性越好,越有利于十八烷基三甲基铵阳离子的插层,相应有机改性蒙脱石在二甲苯和乙醇体系中的凝胶性能越好(如M1);蒙脱石单位半晶胞的层电荷越高,在水中的分散性越差,越不利于十八烷基三甲基铵阳离子的插层,相应有机改性蒙脱石产品的凝胶性能较差(如M2)。  相似文献   
17.
十八烷基三甲基铵改性蒙脱石的结构和凝胶性能关系研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
邱俊  吕宪俊 《矿物岩石》2007,27(4):17-21
利用小角X射线衍射技术研究在不同的十八烷基三甲基铵盐用量下制备的有机蒙脱石的结构特征,将具有不同晶体结构特征的有机蒙脱石分别分散在二甲苯、乙醇混合相和0#柴油中,测定在相应溶剂体系中的凝胶性能,研究发现当十八烷基三甲基铵盐的用量小于0.9 CEC时,十八烷基三甲基铵盐阳离子在蒙脱石层间呈单层平卧排列,由于在有机溶剂中蒙脱石得不到充分的剥离而导致有机蒙脱石的凝胶性能较差,表现为有机凝胶的粘度和胶体率都较低;当十八烷基三甲基铵盐的用量在0.9 CEC~1.8 CEC时,十八烷基铵阳离子在蒙脱石层间呈单层倾斜排列,在有机相中蒙脱石不仅能得到充分的剥离,而且能形成稳定的"卡房式结构",使有机凝胶的黏度和胶体率分别最高达到23 000mPa.s和100%;而当十八烷基铵盐的用量大于1.8 CEC时,十八烷基铵有机物在蒙脱石层间呈胶束排列,尽管在有机相中能得到充分的剥离,但由于过量的有机阳离子中和了蒙脱石层面的负电荷,在体系中不能形成稳定的"卡房式结构",使有机蒙脱石的凝胶粘度较低,而胶体率较高。  相似文献   
18.
研究表明微波密闭消解法对重油凝肢色谱制各样品的前处理,不造成易挥发有机金属化合物的损失,对样品无污染。采用消解前定容,配合石墨炉二次进样富集样品,可以测定样品中低至10^—9级的镍。方法应用于镍在渣油中随相对分子质量分布分析中,标准样品对照数据吻合好,相对标准偏差(RSD,n=11)为8%。  相似文献   
19.
两类矿物前体对As(Ⅲ)阴离子吸附机制的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
通过两类矿物前体对A s(Ⅲ)阴离子的吸附反应的实验研究发现:这两类矿物前体在吸附反应过程中pH值均发生了明显变化,它们对A s(Ⅲ)的吸附均属于化学吸附。M g-A l-LDO从环境中获取阴离子以恢复重建LDH的结晶结构,并释放OH-使溶液pH升高;F e(OH)3凝胶改变了A s(Ⅲ)的络合配位数,同时产生H+离子,使溶液pH降低;M g-F e-LDO兼有二者的特点。在室温条件下,M g-A l-LDO和M g-F e-LDO对A s(Ⅲ)的吸附容量分别为83.2×1-0 3和87.45×1-0 3,而F e(OH)3凝胶为204.9×1-0 3。矿物前体对溶液中阴离子污染物的吸附能力大大高于对应的矿物,主要原因是它们的吸附机理不同,前者为化学吸附,而后者以物理吸附为主。  相似文献   
20.
高京林 《现代地质》1996,10(3):360-364
当前对超导物质的研究都集中于高临界温度的超薄型物质的研究上,本研究通过相对简单的方法获得高纯度的纳米级的钙钛矿型超导物质,其过程为:通过溶胶-凝胶方法合成一种含有La和Ni的高纯度的有机物,然后利用天然蒙脱石的离子交换性将上述化合物渗入到其含水层中以获得超薄型的超导物质  相似文献   
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