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硫化物矿物溶解度与溶液pH值的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
硫化物作为自然界常见的一大类矿物 ,由于溶解度很小 ,硫化物对水pH值的影响以及水对它的溶解度影响往往被人们所忽视。通过计算常见硫化物矿物的自由能ΔG0f、溶度积Ksp和溶解度S、绘制logS—pH曲线 ,得出硫化物矿物在不同 pH值条件下的溶解规律 ,水溶液的pH值受硫化物矿物的控制 ;反过来 ,水溶液的pH值也影响着矿物溶解度的大小。此外 ,对硫化物矿物饱和溶液的缓冲范围、缓冲容量和硫化物与溶液pH值相互作用的机理进行了探讨 相似文献
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豫西地区铝土矿中镓的分布规律研究 总被引:8,自引:0,他引:8
镓是一种价格昂贵的稀散金属,其应用前景十分广阔。豫西地区的铝土矿石中含有丰富的镓资源。通过对区内铝土矿石中镓的分布特征做了多方面的对比研究,归纳出镓的分布规律:空间上,在不同铝土矿区的矿石中镓的平均质量分数变化显著,在矿体平均厚度最大的张窑院矿区,矿石中的镓高度富集。时间上,沉积成矿相对较早的铝土矿层,因其长期遭受强烈的表生富集作用,矿石中镓的平均品位较高。从矿石结构类型来看,土状和峰窝状矿石中的镓品位明显高于短、鲕状和致密状矿石。另外,矿石中镓平均含量的变化总与铝土矿富矿体的产出位置关系密切。并且,探讨了铝土矿中镓分布规律的控制因素。 相似文献
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难降解有机污染物在土壤中的迁移转化 总被引:8,自引:0,他引:8
从吸附、渗漏、光降解和生物降解等迁移转化途径入手,总结了多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)和多氯代二恶英(PCDDs/PCDFs)等难降解有机污染物在土壤中迁移、转化的研究进展,结合土壤污染发展的特点,把大气-水-土壤-生物作为一个有机整体来研究难降解有机污染物在不同环境界面上的迁移、转化规律是今后土壤中难降解有机污染物迁移转化的研究方向,加强污染物之间相互作用机理的研究和提高土壤中难降解有机污染物的降解速率与深度是需要进一步解决的关键问题. 相似文献
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以Lewis酸碱理论为基础发展起来的酸碱软硬度的理论广泛地应用于解释各类化学现象,包括类质同象置换,共生,应用于评价和预测化学反应极为简便和实用。然而,软硬酸碱度原理的理论基础尚在不断地充实之中。本文简要讨论了硫化物矿物的酸碱势标度,用酸碱软硬度理论解释了矿物的类质同象现象,是应用酸碱软硬度理论揭示和完善矿物成矿理论的一种偿试。 相似文献
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珠江口海域地质环境比较复杂, 孕育着多种灾害地质因素。通过收集的浅地层剖面、卫星遥感、钻孔资料及系统的野外调查, 研究了珠江口海域灾害地质类型及其分布, 编制了珠江口灾害地质示意图。珠江口海域灾害地质类型很多, 可划分为新构造灾害地质、侵蚀堆积灾害地质、承压流体塑性体灾害地质、结构不均匀性灾害地质4个类型, 包括活动断层、地震、浅层气、沙波、潮流沙脊、冲蚀槽沟、海岸侵蚀与淤积、陡坎、埋藏古河道、浅埋基岩面等。它们的分布范围很广且密集。新构造运动及晚更新世以来海平面变化, 决定了珠江口海域复杂的海洋灾害地质类型及分布。珠江口众多的灾害地质问题将会对经济发展和海底工程建设安全构成潜在威胁, 应该引起高度重视。 相似文献
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通过对含金石英脉中矿物包裹体的研究,探讨了文峪金矿形成的物理化学条件,指出文峪金矿是在地表较浅部位形成的中-低温热液型矿床,其成矿母液为低盐度Na-Ca-Cl-CO2系列热液流体。运用了包体测温和包体化学成分以及盐度、密度等资料,对该矿进行了深部成矿预测,认为文峪金矿深部有宫金矿体存在,具有广阔的找矿勘探前景。 相似文献
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在Au(Ⅲ)-Cl络合溶液和常温常压条件下,黄铁矿随时间(t)变化对金吸附的动态实验表明:整个吸附过程明显分为两个阶段.前一个阶段是快速达到平衡的吸附过程,随着平衡的建立,金的沉淀速度迅速变小,随后即进入缓慢吸附阶段,溶液中金的浓度按指数函数关系衰减.不同粒度黄铁矿实验结果的横向比较显示,粒度越细,金的沉淀速度越快,沉淀金的总量也越多。 相似文献
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本文的特色在于不仅研究了黄铁矿的x衍射特征,同时还详细探讨和挖掘了黄铁矿x衍射特征与其含金性之间的关系。研究表明,黄铁矿的a0值和某些特定面网的x衍射强度比值对金矿的找矿评价具有标型意义。越是偏离(大于或小于)标准a0值的黄铁矿,其含金性越好。I311/I211、I200/I210、I200/I111的大小变化与含金性变化具有良好的一致性。其中尤以I311/I211反应最为灵敏。 相似文献
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本区金矿中黄铁矿的Mo谱测试和综合分析表明,主要穆斯堡尔参数的变化与含金性之间存在有一定的关系。主要表现为,黄铁矿的I.S.值与含金性间呈明显的负相关。O.S.值与含金性间则呈明显的正相关,且O.S.值随着(Au+As)/(Co+Ni)原子数比值的增大而增大。这是由于Au+取代Fe2+进入黄铁矿晶格使其结构产生畸变所致。置换时电荷补偿可通过两个途径来实现,其一是Au+(Co3+、Ni3+)→2Fe2+,其二是As3++Au+→2Fe2+。 相似文献