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181.
利用2011南极夏季在普里兹湾获取的海水样,检测了Chla、磷酸盐、硅酸盐、硝酸盐和铵盐的含量。结果表明,普里兹湾表层海水中Chla的含量普遍具有冰架边缘>陆架区>陆坡及深海区的分布特征,海冰的消融及水体的稳定性是影响表层海水Chla分布的主要原因。Chla含量的垂直分布与光照条件相关,具有上层水体含量高,随着深度逐渐降低的分布特征。磷酸盐、硅酸盐和硝酸盐的水平及垂直分布特征都与Chla的分布格局相反。表层海水中铵盐的分布特征与磷酸盐等主要营养盐的分布格局相反,冰架边缘、陆架区铵盐的垂直分布特征与陆坡及深海区不同,在冰架边缘和陆架区有机质降解过程主导着水柱中铵盐的浓度,而浮游植物吸收作用与有机质降解过程之间的平衡控制着陆坡及深海区铵盐的垂直分布。根据Chla与营养盐的浓度及分布特征,结合温度、盐度、溶解氧等水文要素,分析探讨了Chla深层最大值现象(DCM)的成因及67.5°S以南表层海水中铵盐对硝酸盐吸收的抑制作用。 相似文献
182.
动物粪便中的氮进入地下水和地表水有几种途径,包括粪便池的泄漏、疏忽的喷洒、地面迳流、不适当的排泄、大气扩散以及过度地粪便施肥等。动物粪便中的氮经硝化作用后,在浅表地下水中具有高度的可移动性,由于硝酸根结合阳离子的能力低,硝酸盐的浓度只能靠脱硝作用削弱,因此,土壤和含水层中的硝酸盐浓度高。 相似文献
183.
利用氮同位素技术识别石家庄市地下水硝酸盐污染源 总被引:36,自引:2,他引:36
地下水NO- 3污染是石家庄市地下水管理面临的一个主要问题。本次研究通过地下水及其潜在补给源的氮同位素和水化学调查,确定和识别石家庄市地下水NO- 3污染程度和污染源。地下水中的无机氮化合物主要以NO- 3形式存在,浓度变化在 2.65~152.1 m g/L之间,均值为(54.88± 31)m g/L( n=44),48%的样品浓度超过国际饮水标准(50 m g/L)。地下水样品的NO- 3- 15 N值域+4.53‰~+25.36‰,均值+9.94‰±4.40‰( n=34)。34个样品中,22个样品(65%)的氮同位素值大于+8‰;与1991年相比,氮同位素组成指示地下水NO- 3的主要来源已由当时矿化的土壤有机氮变为现在的动物粪便或污水;结合Cl-分析,南部地下水NO-3还受到东明渠污水的影响。其余12个样品(35%)的氮同位素值变化在+4‰~+8‰之间,其中 15 N值较大的(+6‰~+8‰)指示来自土壤有机氮,较小的(+4‰~+6‰)指示来自氨挥发较弱、快速入渗的化肥厂污水。根据上述研究结果,提出了改善石家庄市地下水管理的措施。 相似文献
184.
185.
Peter Bajto 《岩石学报》2004,20(4)
Dubravsky Massif菱镁矿体的开采产生了部分局限在石炭纪低裂缝渗透变质岩中的喀斯特型裂缝含水层.大量的开矿过程对含水层中的地下水循环和化学成分都造成了可观的变化.本文研究了在这种复杂条件下地下水化学成分变化成因模型.根据化学配位模型,计算出所选矿物的饱和指数,从而指示所有喀斯特裂缝含水层饱和带中的地下水对菱镁矿、白云石、方解石的过饱和度和石膏的不饱和度.假设地下水未受人类活动的污染,而白云石中黄铁矿的氧化对成矿影响甚微,则水化学数据的统计描述代表了含水层中的水文地球化学背景.矿山中矿石焙烧释放的富氮气体凝聚产生的醋酸,能促进菱镁矿和白云石的溶解.这样产生的地下水相对背景值来说则富集NO3,Mg,和TIC.因此,由于地下开矿,岩溶作用估计将是原来的1.5倍.尽管有污染,这些所测参数并没有超过斯洛伐克卫生保健部颁发的No.29/2002 Z.z.饮用水标准临界值.因此采矿后含水层的开采也是可行的. 相似文献
186.
北京西南城近郊浅层地下水盐污染特征及机理分析 总被引:27,自引:0,他引:27
北京市西南城近郊是本市高硬度水主要分布区,也是北京平原区地下水主要补给区,浅层地下水水质恶化已成为影响本区经济发展的主要因素。本文通过对区内14个长期观测孔11a来水质资料的统计分析,从统计学和水化学角度分析了本区浅层地下水盐污染特征和机理。结果说明,盐污染主要是硬度升高和硝酸盐污染,而在时间和空间分布上的不均匀性,显示出污染源、污染途径及污染机理的复杂性。最主要的污染原因有:独特的水文地质条件,污灌,砂石坑垃圾回填,及区域地下水位下降。 相似文献
187.
泰安市地下水污染现状与成因分析 总被引:10,自引:0,他引:10
采用参数分级评价叠加型指数法对泰安市地下水污染现状进行的评价结果显示,泰安地下水已遭受严重污染。地下水污染以地下水中宏量组分、NO3^-、硬度、TDS的迅速上升高以及地下水遭受人为环境物质的污染为主要标志;地下水污染主要受地下水系统水文地质结构、钠污河流、污水灌溉及地下水开采控制和影响,地下水污染是人类活动影响的结果。 相似文献
188.
琵琶湖沉积物中磷释放的潜在变化 总被引:2,自引:0,他引:2
日本琵琶湖沉积物中磷的释放量是随强风(例如台风)以及接近底部的氧气消耗而增加。为了研究这个过程,我们于1997年至1999年的夏初和夏末收集了沉积物芯样。通过对孔隙水中的硫酸盐、硝酸盐成份和沉积物中的易挥发性酸性硫酸盐成份的测试所反映出的沉积物中氧化过程的变化表明有很大的季节性和空间分布的差异性。在1997年和1999年测试的硝酸盐和硫酸盐所反映的沉积物氧化过程主要出现在湖盆深水处的北端。沉积物中最大酸性浓度的位置分布在深水中,其位置的变化表明最大磷溶解量的空间位置可能随年度而改变。 相似文献
189.
190.