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将长石与Pb(NO_3)_2粉末进行混合,对它们在380℃条件下反应48h后的离子交换产物进行XRD分析,其XRD谱图中出现了d值分别为0.654nm,0.342nm,0.332nm,0.327nm和0.257nm的5个Pb-长石特征峰。XPS分析结果表明Pb4f7/2在长石矿物中的结合能为137.81~138.03eV。实验证明Pb2+离子与长石矿物中的碱性和碱土性离子发生了离子交换反应,生成了Pb长石。离子交换反应合成Pb长石的实验研究@刘瑞$长春工程学院国土资源系!130021
@鲁安怀$北京大学地球与空间科学学院!100871
@秦善$北京大学地球与空间科学学院!100871… 相似文献
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锰的氧化物和氢氧化物在污染水体净化中的应用研究现状 总被引:17,自引:1,他引:17
经过对锰的氧化物和氢氧化物在净化污染水体中的应用综合研究,发现该氧化物和氢氧化物样品能有效去除污染水体中的有毒有害金属离子和 氧化降解苯酚、2-丙醇、苯及印染废水等有机物,其污染净化能力主要是基于表面络合反应、表面离子交换作用和变价元素的氧化还原作用。同时介绍了锰氧化物和氢氧化物所具有的4个环境属性;离子交换、氧化还原、粒径效应和孔道效应,提出将结构特征与环境化学有机结合,深入探讨其环境属性与污染净化能力之间的关系是目前主要的研究方向。 相似文献
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羟氨镁铝石的高分辨透射电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
羟氯镁铝石(koenenite)为典型的异类结构基元间层矿物。结构以氯化物层(Na、Mg)Cl2和氢氧化物层(Mg、Al)(OH2)沿c方向规则交互构成,以前的威研究认为构成羟氢镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数。本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氢镁镁铝石在c方向的重复周期为1.08nm左右,在a方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体。对结构基元层层间的静电作用势能 相似文献
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羟氯镁铝石(koenenite)为典型的异类结构基元层间层矿物.结构以氯化物层(Na,Mg)Cl2和氢氧化物层(Mg,Al)(OH)2沿c方向规则交互构成.以前的研究认为构成羟氯镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数.本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氯镁铝石在c方向的重复周期为1.08nm左右,在a方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体.对结构基元层层间的静电作用势能的定量计算表明,层间作用力相对较弱,为104.90kJ/mol. 相似文献
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粤北乐家湾锑矿床中辉锑矿特征 总被引:1,自引:0,他引:1
乐家湾锑矿床中辉锑矿在成分上表现出阴离子亏损,亏损量为0.067—0.080;晶胞参数α_0与形成温度呈很好的负相关;反射率Rg=37.81—48.11%、Rm=33.63—38.98%、Rp=25.97—30.39%,其非均质性在长波段变化较强;实测和理论计算的比重值近标准值上限;自然热发光出现两类发光峰,Ⅰ类位于163—200℃,另一类位220—227℃;δ~(34)S在-1.2—+1.0‰之间;晶体测量表明晶体均具有{010},{110}、(210}及{111}单形,未出现{okl}和{hol}单形,在其生长过程中,锥面单形数目逐渐减小且晶面指数由高到低变化。 相似文献
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采用同步辐射光源和金刚石对顶砧(DAC)技术,对透视石进行了室温下的原位高压单晶X射线衍射研究。实验的最高压力为11.7 GPa,在实验压力范围内,未观察到透视石发生相变。随着压力的升高,晶胞体积逐步被压缩,体积压缩率符合三阶Birch-Murnaghan状态方程,拟合获得体模量K0为114.6(5.3)GPa。压力低于9.3 GPa时,c轴的压缩率大于a轴;在9.3~11.7 GPa压力范围内,限制于透视石结构中的水分子在高压下会阻碍硅氧四面体六元环沿c轴方向的扭曲变形,导致c轴的抗压性增强,最终a轴与c轴的被压缩程度趋于一致。通过分析多种含水环状硅酸盐矿物的高压行为,发现高压下结构中水的存在形式对含水环状硅酸盐矿物的弹性性质有重要的影响。 相似文献
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天然半导体矿物金红石因结构中含有类质同象替代杂质元素V和Fe,具有一定的可见光吸收和光催化活性。为改善金红石的日光光催化性能,在H2还原气氛下,对天然金红石粉末进行500~900℃不同温度的热处理改性研究。紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis diffuse reflectance absorption spectra)表明H2还原处理显著改善了金红石在可见光区460~750 nm波段的光吸收,其中900℃处理样品的光吸收提升最为明显。电子顺磁共振(EPR)和X射线光电子能谱(XPS)测试表明,随着还原温度升高,杂质元素V和Fe从高价态(V5+,Fe3+)向较低的价态(V4+,V3+,Fe2+)转化,同时金红石表面的化学吸附水含量也有所增加。本文认为H2还原热处理引起的过渡金属元素价态的改变,尤其是较低氧化态V离子(V4+和V3+)的形成,可能是导致金红石样品可见光吸收显著增加的主要原因。 相似文献