山东省场地类别分布及地震动峰值加速度区划调整   总被引：1，自引：1，他引：0  

蒋其峰  魏玮  王红卫  董翔  张干  韩立强 《震灾防御技术》2017,12(3):501-510

首先，本文搜集了山东省5220个建设工程场地的资料，引入"分布区"的概念，统计分析了山东省场地类别的区域分布并进行了分区。然后，根据《中国地震动参数区划图（GB18306-2015）》中的山东省地震动峰值加速度区划以及Ⅲ类场地调整系数，对山东省Ⅲ类场地分布区的地震动峰值加速度区划进行了调整，得到了考虑场地类别分区的山东省地震动峰值加速度区划图，增进了对山东省地震灾害风险空间分布的认识。结果表明，山东省场地类别分布与地貌分区有很强的相关性，Ⅰ-Ⅱ类场地分布区包括鲁中南山地丘陵区（西南部的山间平原地带除外）以及鲁东丘陵区，Ⅲ类场地分布区包括鲁西北-鲁西南平原区和鲁中南山地丘陵区西南部山间平原地带。Ⅰ-Ⅱ类场地分布区约占全省陆地面积的59.5%，Ⅰ-Ⅱ类场地分布区与Ⅲ类场地分布区的面积比例约为1.47。地震动峰值加速度区划图经过调整后，Ⅶ度及以上设防区域占全省陆地面积的比例由79%提高到90%，10个地级市的峰值加速度有提高。  相似文献   

全氟羧酸化合物在氟化工园区土壤-植物中的分布及组成特征     

伍兆诚  王少锐  江龙飞  孙迎韬  张干  罗春玲 《地球化学》2021,50(5):525-535

本次研究分析了典型氟化学工业园区周边不同植物及其根际和非根际土壤中全氟羧酸(perfluorinated carboxylic acid,PFCA)的含量、组成及分布特征.结果显示,PFCA在根际土壤和非根际土壤的浓度范围分别为9.6～160 ng/g和7.2～300 ng/g.根际土壤(rhizospheric soil,RS)和非根际土壤(non-rhizopsheric soil,NRS)中PFCA的浓度比值(cratio=cRS/cNRS)显示,PFCA并未呈现出根际富集效应.PFCA在植物地上部和根部的浓度范围分别为6.0～630 ng/g和6.1～570 ng/g.全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)是土壤和植物组织中最主要的全氟羧酸化合物,其浓度在根际土、非根际土、植物根部和地上部分别占总PFCA的(53±18)％、(51±22)％、(80±6.7)％和(34±18)％.短链(C4～C8)的PFCA,包括全氟丁酸(perfluorobutyric acid,PFBA)、全氟戊酸(perfluoropentanoic acid,PFPeA)、全氟己酸(perfluorohexanoic acid,PFHxA)、全氟庚酸(perfluoroheptanoic acid,PFHpA)和PFOA,在植物地上部中的浓度及检出率均高于长链(C9～C16)的PFCA,说明短链PFCA比长链PFCA更容易在植物组织中富集.植物PFCA组成特征显示,PFBA和PFHxA在植物地上部所占的比例高于根部,说明PFBA和PFHxA等碳链较短的PFCA可能更容易被植物根系吸收并转移至植物地上部;然而PFOA在植物地上部的百分含量低于植物根部,说明PFOA可能趋向于吸附在植物根系表皮而难以往植物地上部迁移.根部到地上部的转运系数与PFCA的碳链长度呈显著负相关关系.  相似文献   

珠江口不同沉积有机质的来源及相对含量   总被引：4，自引：1，他引：4  

胡建芳  彭平安  麦碧娴  张干  殷克东 《热带海洋学报》2005,24(1):15-20

通过分析珠江口表层沉积物的C、N元素及C、N稳定同位素，发现其总有机碳(TOC，干重％)含量为0．06％-1．02％，其中深圳湾-内伶仃岛-澳门和珠海附近海域及香港、大亚湾附近海域表层沉积物中的TOC含量较高。总氮(TN，干重％)含量为0．03％-O．19％，TOC和TN的比值范围为1．36-7．84，反映了沉积有机质的混合来源。沉积物的^15N值为3．86‰-6．39‰，δ^13Corg值为-24．76‰--21．98‰，表明珠江口的沉积有机质主要来源于海洋有机质和陆源有机物。从河口向西，δ^13Corg值偏轻，表明由河流带入的陆源有机质受科氏力作用主要在珠江西岸沉积。  相似文献   

广州麓湖大气多环芳烃的干湿沉降   总被引：6，自引：2，他引：6  

李军  张干  祁士华  刘国卿  张伟玲 《湖泊科学》2003,15(3):193-199

以广州麓湖为小型城市湖泊的代表,对大气中多环芳烃的颗粒态沉降进行了连续一年的采样与分析. 结果表明,年均颗粒态多环芳烃的沉降通量为0.47mg/( m2·a). 全年直接由大气输入到麓湖的颗粒态多环芳烃总量约为0.1kg. 不同季节相比,夏季多环芳烃的沉降通量略高于秋季,而冬春季最高. 对比大气总悬浮颗粒物中多环芳烃的组成发现,当降雨量增大时,沉降颗粒物中多环芳烃的组成逐渐趋近于大气总悬浮物中多环芳烃的组成. 广州地区雨热同期、干冷咸至的季风气候特点,以及由此导致的大气颗粒物粒径变化和PAHs的气-粒分配变化,与大气PAHs污染程度一起,共同控制着沉降颗粒物中PAHs相对组成的季节变化.  相似文献   

固城湖沉积物中羟基酸和α,ω—二元酸的组成分布及其地球化学意义   总被引：3，自引：1，他引：2  

张干  盛国英 《地球化学》1999,28(2):183-190

对固城湖沉积物中呈不同赋存状态的羟基酸和α,ω－二元酸进行了分析,结果表明,在相对含量上,游离类脂组分中的羟基酸和二元酸低于呈结合态和强结合态存在的对应羟基酸和二元酸,指示了类脂质。尤其是基极性组分在早期成岩作用过程中的稳定性较差。由游离类脂→结合态类脂→强结合太类脂,其中β－羟基酸的业源渐趋于单一化,其生源指示意义更加明确。在固城湖沉积剖面１２．２８ｍ之上和之下,沉积物中的强结合态β－羟在酸的分  相似文献   

水体中痕量挥发性有机物单体碳同位素组成的固相微萃取-冷阱预富集GC-IRMS分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘国卿  张干  彭先芝  祁士华  李军 《地球科学》2004,29(2):235-238,246

单体碳同位素分析是进行污染物来源判识与过程示踪的有力工具 ,然而有机污染物浓度低、难以萃取富集 ,极大地限制了该技术的广泛应用 .采用固相微萃取 -冷阱富集GC -IRMS技术对水中痕量挥发性有机物进行了单体碳稳定同位素分析 ,样品经SPME萃取富集后在色谱进样口冷冻成形 ,样品多次进样得以累积从而满足了检测限的要求 .本方法检出限较目前文献所报道的SPME方法提高了 1个数量级 .在优化的条件下 ,对低浓度的三氯乙烯、四氯乙烯、苯以及甲苯的水溶液进行了单体碳同位素组成测定 ,测定结果与纯液相中的同位素值相比 ,同位素分析误差不超过 0 .5× 10 -3 ,而分析的精度达到± 0 .3× 10 -3 .固相微萃取 -冷阱富集可以提供高效准确的单体碳同位素分析 ,该方法适用于水体中痕量挥发性有机污染物的同位素组成测定 .  相似文献   

湖北梁子湖沉积物正构烷烃与多环芳烃对环境变迁的记录   总被引：8，自引：3，他引：5  

刘建华  祁士华  张干  S.K.Donyinah  刘向  李军  刘国卿 《地球化学》2004,33(5):501-506

对梁子湖沉积柱91～345 cm段中正构烷烃和17种多环芳烃含量进行了分析,发现在整个沉积柱中,长碳链正构烷烃的比例和17种多环芳烃含量的变化具有良好的一致性,二者都是从181～194 em(14C定年显示其对应的沉积年代为我国历史上的春秋战国时期)开始突然增高,指示了陆源有机质输入的剧增.认为这种变化正是春秋战同时期我国自然环境条件的改变以及由此引起的人类活动的增加在湖泊沉积记录中的反映.  相似文献   

湘西南漠滨地区元古界地层地球化学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙承辕  张干 《物探与化探》1992,16(4):295-303

本文研究了湘西南漠滨地区元古界板溪群五强溪组地层中金的分布、微量元素地球化学及其与金的成矿关系,研究表明,本区五强溪组呈现明显的金亏损,而地层则具有富As、Sb,贫Hg、Sr,以及Co/Ni比值大于 1、Au/Ag及 Sr/Ba比值低的地球化学特点。金的分布在空间上有一定变化规律,从远离矿区的地层岩石到矿床内部的脉旁围岩,根据其丰度高低,相应地划分出背景区—亏损区—富集区—亏损区—富集区五个区段,后四者组成一个共轭体系。两次金亏损都是水热淋滤作用的结果,但二者在形成的时间、规模及地球化学特征上都存在显著差异。这种淋滤的阶段性,导致了漠滨金矿床的两期成矿作用。金以及其他成矿元素的亏损区或亏损带的出现有一定普通性,因而对找矿具有重要的指导意义。  相似文献   

大亚湾海水、沉积物和生物体中重金属分布及其生态危害   总被引：28，自引：0，他引：28  

丘耀文  颜文  王肇鼎  张干 《热带海洋学报》2005,24(5):69-76

分析了1996—1997年4个航次大亚湾西南部海域水体、沉积物与生物体中重金属的含量,分析了大亚湾海域重金属含量的变化趋势,探讨了沉积物中重金属元素之间及其与沉积物环境要素的相互关系,并且采用美国国家海洋与大气管理局(National Oceanic and Atmospheric Administration)推荐的海水和沉积物中重金属生物急性和慢性安全浓度基准,评价了该海域水体和沉积物中重金属对水生生物的生态风险。结果表明,大亚湾海域水体、沉积物和生物体中Hg、Cd、As、Pb、Cu、Zn、Cr(水体数据)的平均含量分别为0.058、0.041、2.25、2.4、3.2、42、2.34μg.L-1,0.162、0.042、8.0、32、24、89 mg.kg-1,0.058、0.395、2.22、0.25、3.411、6.1 mg.kg-1;重金属与硫化物、石油类和有机碳相关性较差,而与沉积物的pH呈显著负相关;水体中Cu的含量对海洋生物构成威胁,而沉积物中重金属对水生生物的影响尚轻。  相似文献   

大亚湾海域多环芳烃和有机氯农药的高分辨率沉积记录   总被引：6，自引：0，他引：6  

池继松  颜文  张干  郭玲利  刘国卿  刘向  邹世春 《热带海洋学报》2005,24(6):44-52

以GC／ECD和GC／MS内标法分析测定了大亚湾沉积物柱样（DYW03—8）中多环芳烃（PAHs）和有机氯农药（0CPs）的含量，结合^210Pb定年，重建了该海域近50年来PAHs和OCPs的污染历史，并对其可能的来源和输入途径进行了探讨。结果表明，近50年来该海域沉积物中PAHs和OCPs的含量总体上均呈上升趋势，且一般都在上世纪90年代以后这种上升变得更加明显；PAHs主要来源于化石燃料的不完全燃烧，即热成因，并可能主要通过大气颗粒物沉降以及工业和生活污水的直接排放等途径进入水体沉积物中；HCHs和DDTs的组成特征及其变化趋势揭示，该区可能曾大量使用过林丹（γ-HCHs）作为杀虫剂，近15年来随着该地区各种经济开发活动的加强，残留在土壤中的这些农药组分更多地随地表径流进入到水体沉积物中。同时，DDTs类农药也可能仍存在新的输入源，但这种输入的强度在近几年似乎有所减弱。  相似文献