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目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法：采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱（0～23 min,12%乙腈;23～65 min,12%～26%乙腈）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果：经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在7.2～43.2 μg（R2=0.9998）范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性试验的RSD 均＜2.0%（n=6）,加样回收率为98.87%（RSD为1.79%）。结论：本研究建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,适用于疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定,可为其质量标准的深入研究提供依据。 相似文献
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目的：观察中西医结合治疗肝郁脾虚型胃食管反流病（GERD）的临床疗效。方法：将80 例肝郁脾虚型GERD患者随机分为治疗组和对照组,每组各40 例。对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上加服疏肝健脾抑反方加减治疗。2组均治疗8周后观察比较临床疗效及症状（反流、烧心、非心源性胸痛、嗳气、纳差、咽部不适、咳嗽的发生程度和频率）积分。结果：总有效率治疗组为97.5%（39/40）,对照组为77.5%（31/40）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。2组各项症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：疏肝健脾抑反方加减治疗肝郁脾虚型GERD具有较好的临床疗效。 相似文献
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目的：探索疏肝和胃方水提醇沉法的安全性并验证其疗效，为疏肝和胃方新药的推广提供实验依据。方法：1）急性毒性试验。将昆明小鼠分为药物高、中高、中、低剂量组及对照组，每组各10只，雌雄各半。灌胃剂量根据昆明小鼠10倍生药量计算，并按85%等比递减，按照4 ml/10 g体质量，1 d内灌胃2次，连续14 d。观察14 d内实验小鼠的一般情况、体质量变化、内脏湿重与内脏病理改变。2）药效学研究。将SD大鼠分为假手术组（0.9%氯化钠注射液1.5 ml）、模型组、中药组（中药混悬液1.5 ml）、西药组（奥美拉唑水溶液1.5 ml），每组各10只。对除假手术组外的其余组大鼠制备酸反流模型后给药，每天2次，连续14 d。观察各给药组大鼠食管病理改变及食管下段组织白细胞介素-1β（IL-1β） mRNA、白细胞介素-6（IL-6） mRNA表达情况。结果：急性毒性试验结果显示，各组小鼠精神状态良好，组间体质量差异无统计学意义（P>0.05），组间内脏湿重无明显改变、内脏无明显病理改变。药效学研究结果显示，中药组大鼠食管下段组织黏膜上皮基底层更为平坦，棘细胞减少，无黏膜糜烂与溃疡。各给药组大鼠食管IL-1β mRNA、IL-6 mRNA表达较模型组、西药组下降，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：疏肝和胃方水提醇沉法安全性高，且可修复食管黏膜，抑制食管炎症。 相似文献