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41.
以蒙脱土为载体制备负载型Fe/Al复合氧化物(FeAlOx/MMT)用于催化Fenton反应降解高浓度苯酚废水。实验结果表明,活性相FeAlOx中Fe/Al摩尔比为0.22时制备所得催化剂对Fenton反应具有最佳活性,且Fe/Al复合氧化物并未嵌入蒙脱土层间。在低温和高pH条件下催化体系存在诱导期,诱导期内FeAlOx/MMT缓释出Fe离子并进而由Fe离子催化溶液中的Fenton反应。通过对非均相催化降解苯酚废水的动力学研究发现,H2O2初始浓度、溶液的pH和反应温度对COD降解效率具有显著影响。调节降解过程中的温度序列和氧化剂引入程序能够缓解高温和高双氧水浓度双重因素耦合导致的HO.自消耗。在优化的降解条件下使用理论用量的H2O2可使得1 g/L的苯酚废水中苯酚降解率达到100%,而COD的降解率则达到97%。  相似文献   
42.
合成铁氧化物矿物对苯酚的吸附实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用TEM、X射线衍射分析及BET比表面积测定等手段对合成的针铁矿、赤铁矿两种矿物进行表征,对此两种矿物对苯酚的吸附特性并批处理吸附实验研究结果表明,针铁矿对苯酚的吸附量大于赤铁矿的吸附量;针铁矿吸附苯酚的pH吸收边为峰型曲线,且峰值在pH 7~8。Langmuir方程拟合结果的吻合程度较之Henry线性方程与Freundlich方程高。实验中氧化铁矿物表面对苯酚的吸附则主要表现为表面分子吸附,可能存在表面疏水性作用,而静电离子交换和表面配合吸附模式不明显。  相似文献   
43.
The natural Na-type montmorillonite (Na-MMT) was treated with HNO3 to obtain acid-activated montmorillonite (acid-MMT). The materials were characterized by XRD, XRF, SEM, and N2 adsorption–desorption at low temperature. Results indicated that the structure and textural properties of MMT were significantly changed via acid activation. Meanwhile, the potential use of acid-MMT as adsorbent for the removal of phenol from aqueous solution was evaluated. Important parameters which affected adsorption, such as contact time, pH of solution, and mass of acid-MMT had been investigated. The removal of phenol was decreased with the increase of pH value, and increased with the increase of contact time and mass of acid-MMT. The equilibrium data in aqueous solutions were well represented by the Freundlich isotherm.  相似文献   
44.
45.
A raw lignitic coal from Soma, Turkey was investigated to determine its potential as an adsorbent for phenol removal from wastewaters. Kinetic batch tests demonstrated that phenol could be completely removed from solution given sufficient solids loading and reaction time. The adsorption capacity of 10 mg/g obtained with the lignite is low compared to those achievable with activated carbons (around 300 mg/g). However, when normalized for the surface area, the adsorption capacity was much larger for the lignite (1.3 mg/m2) than that generally observed with activated carbons (0.05–0.3 mg/m2). Hydrogen-bonding of the phenolic –OH with the oxygen sites on the lignite surface is the most likely mechanism for adsorption. Though water molecules also have affinity for the same oxygen sites, lateral benzene ring interactions make phenol adsorption energetically more favorable. Since phenol molecules adsorbed in this fashion would project their benzene rings into solution, formation of a second layer through the action of the dispersive π–π interactions between the benzene rings is very likely. Residual water quality with respect to major elements and heavy metals was within acceptable limits defined by the ASTM standards. Dissolution of organic matter from the lignite was also observed to be negligible.  相似文献   
46.
磁黄铁矿催化分解苯酚反应动力学及其产物特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用批量实验法研究了天然磁黄铁矿在过氧化氢参与下催化分解苯酚的动力学反应。结果表明,在pH=3.81~5.88时,苯酚都可被有效的分解,分解速率k=4.0~212h-1(g/L)-1,高于氧化铁矿物类催化剂,可与Fenton试剂相比拟。同时它具有反应速率可控、催化剂与反应产物易于分离和回收等优点。对反应液中Fe(II)、Fe(Ⅲ)浓度和紫外光谱分析表明,反应过程与Fenton反应类似,苯酚先是被快速转化成多酚类化合物,接着被分解成羧酸类化合物。溶液pH不同,产物不同,总有机碳(TOC)矿化率也不同,一般可达50%~58%。  相似文献   
47.
为有效去除工业废水中的苯酚,本文结合臭氧化技术,引入天然碱性矿物水镁石及其煅烧产物氧化镁作为催化剂,进行了催化臭氧化处理水中苯酚的研究。结果表明,加入的两种碱性矿物对臭氧化降解苯酚都有显著的催化效果。同时,碱性矿物的加入明显的改变了臭氧化过程中水体的pH值,从而对促进苯酚的降解起到了主导作用;除此之外,吸附实验及改变催化剂加入量的实验表明,碱性矿物表面对羧酸的吸附作用在一定程度上也导致苯酚降解效率的提高。本文工作为臭氧化降解水中苯酚提供了一种简便实用的处理方法,同时为天然水镁石矿物找到了新的应用领域。  相似文献   
48.
天然锰钾矿氧化降解水体中苯酚实验研究   总被引:11,自引:3,他引:11       下载免费PDF全文
在酸性条件下进行了锰钾矿氧化降解水体中苯酚的实验研究,结果表明:室内自然光照和氧气环境不影响苯酚降解;反应溶液酸度越大,反应进行得越快;样品用量越多、粒径越小,越有利于降解反应;反应温度升高与振荡速度增大也有利于降解反应的进行;共存电解质氯化钠、氯化钙不影响降解反应,而磷酸钠与醋酸钠则不利于降解反应。当介质pH值为2、1,160~200目锰钾矿用量为10g/L,反应温度为25℃,振荡速度为200r/min,反应8h,对50mL浓度为100mg/L苯酚的降解率基本上达到100%,达到了工业排放标准。从反应产物初步推断,苯酚降解的实质是锰钾矿氧化降解作用,为处理苯酚废水增加了一种有效的方法,并拓宽了天然锰钾矿的开发应用前景。  相似文献   
49.
天然锰钾矿氧化降解水体中苯酚机理研究   总被引:7,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
根据锰的溶出、氧气不参与反应、酸度是影响苯酚降解的主要因素等实验结果,推测天然锰钾矿与苯酚的作用机制。研究表明:反应8h,总有机碳去除率达88.7%;锰钾矿在硝酸存在时产生的氧自由基与苯酚发生氧化还原反应,使苯酚降解。根据检出的对苯醌、联苯二酚、2-羟基-苯并呋喃等中间物质推测出苯酚降解的反应途径。  相似文献   
50.
2-(2-咪唑偶氮)-5-二乙氨基酚与钒的显色反应及其应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了新试剂 2 - (2 -咪唑偶氮 ) - 5-二乙氨基酚 (IZAPN)与V(Ⅴ )的显色反应 ,在pH 5的HAc NaAc介质中 ,V(Ⅴ )与IZAPN形成稳定的紫红色络合物 ,其组成比为nV∶nR=1∶2 ,最大吸收波长位于 575nm ,表观摩尔吸光系数为 2 96× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,V(Ⅴ )在 0~ 0 8mg/L内服从比尔定律。在NaF和硫脲联合掩蔽下 ,方法可用于铝合金和合成废水中V(Ⅴ )的测定 ,加标回收率 1 0 0 0 %~ 1 0 0 5% ,RSD(n =6)≤ 2 0 %。  相似文献   
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