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52.
1987年12月24日人工增雪飞机进行了一次气溶胶粒子探测。本文根据这次探测资料,分析了准噶尔盆地、天山北坡、天山山区和天山南坡等不同地区的气溶胶粒子浓度和尺度谱的分布特征及影响因子。 相似文献
53.
运用已建立的气溶胶核化清除的物理化学模式,研究了云的动力学因子(如:气块上升速度、夹卷作用)对云滴化学非均匀性的影响。计算结果表明:较强烈的云发展(较大的气块上升速度)可加强由于气溶胶核化和云滴凝结增长造成的云滴化学的非均匀程度。夹卷作用抑制了云的发展,因而减弱了这种非均匀程度。夹卷作用同时也造成总体液态水中S(VI)、H+等浓度的增加,在Smax附近可达1个量级。如果考虑气溶胶粒子的夹卷,则可使气块内云滴污染物浓度随云滴大小的变化更加复杂化,如:不仅云滴污染物浓度随云滴大小而变化,即使对于相同大小的云滴之间,其污染物浓度也可相差很大。 相似文献
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本文通过比较太阳直射表和太阳光度计探测的大气柱气溶胶光学厚度,分析了从太阳直射表探测的全波段太阳直射光强信息确定大气柱气溶胶光学厚度的误差,并应用北京观象台的太阳直射表观测资料,反演得到了 1990—1993年北京大气柱气溶胶光学厚度,分析了该光学厚度月与年变化规律以及1991年菲律宾皮纳图博火山爆发对北京大气气溶胶含量的影响。本文还提出了关于有效水汽含量的一个经验关系式,用于确定水汽对太阳辐射的吸收率。 相似文献
56.
常州市大气气溶胶颗粒来源解析 总被引:9,自引:3,他引:9
用“化学元素平衡法”对常州市气溶胶来源进行鉴别,结果表明:土壤尘对TSP和IP的贡献率居首位,分别占30%和40%,燃煤尘和建筑尘对TSP的贡献率各占25%,对IP的贡献率,前者为21%,后者为17%,钢铁尘,对TSP和IP贡献率分别为2.5%和4.1%,汽油尘对TSP贡献率小于1%,对IP为3.4%。 相似文献
57.
1999年6月28日~7月19日在敦煌场, 7月25日~7月31日在青海湖水面场进行了一次大规模综合野外测量试验, 其中采用3台先进的法国CIMEL太阳辐射计对两个场地大气光学特性进行了系统全面测量, 获得大量晴空天气条件下的大气光学数据。利用Langley法处理气溶胶通道数据得到气溶胶光学厚度及其光谱变化。测量结果显示550 nm波长平均气溶胶光学厚度分别为0.12、0.18, 由气溶胶光学厚度的波长变化得到气溶胶Junge参数分别为2.6、3.0, 并与几种典型气溶胶类型比较。结果表明两地在晴空天气里, 气溶胶含量较小, 符合遥感卫星传感器辐射定标的大气条件。 相似文献
58.
环境空气中气溶胶粒子是由极性气体凝聚而成,呈三峰型分布.对其空气中溶胶粒子,特别是可吸入粒子的成分,气溶胶态、粒径大小、浓度等对人体健康危害进行了分析研究. 相似文献
59.
分析了1997年5~9月和1998年4~9月北京整层大气气溶胶光学厚度、近地面气溶胶粒子数浓度的日变化、季节变化及其与气象要素的关系,还分析了 1997年5月16日、7月21日和8月2日收集的北京单个气溶胶粒子样品的形态、大小和化学元素组成.结果显示,北京地区春末-秋初整层大气气溶胶光学厚度在0.1~1.6之间变化;气溶胶数浓度(D>0.3μm)为几~几百个/cm3;整层大气气溶胶光学厚度的日变化型式与近地面气溶胶数浓度呈现相反的走向;气溶胶光学厚度和数浓度的日、季节变化显示了整层大气和近地面大气气溶胶与该地区气象、气候条件的关系.气溶胶数浓度与大气相对湿度呈正相关,与风向的关系是偏东风数浓度大,西、西南风数浓度小.电子显微镜分析的结果表明:颗粒物的形态以不规则形、丸形、液态滴形和方形为主;颗粒物化学元素组成有Si、K、S、Al、Mg、Ca、Fe等元素;人类活动排放的Zn、P、Ti、pb、Ba等元素也探测到;北京近地面粒子的一个显著特点是富含Ca和K元素,它们可能分别来自建筑粉尘和有机物的燃烧;给出了一个典型的碳黑粒子和一个粒子经过凝结过程的"卫星"滴环绕的矿物粒子的照片和元素谱图. 相似文献
60.
珠穆朗玛峰地区大气气溶胶元素成分的监测及分析 总被引:9,自引:8,他引:9
对珠穆朗玛峰地区大气气溶胶化学民分进行了观测和分析。初步分析结果表明,珠峰地区大气气溶胶以Al,Ca,Si,K,Fe等地壳元素为主,地壳元素占总元素浓度的82%以上。S,Pb等与人类活动影响有关的污染元素含量很低。元素S浓度为91.64ng.m^-3,元素Pb浓度仅为2.93ng.m^-3,接近于格陵兰地区的浓度,从气富集因子来看,来自地壳成分元素的富集因子要小于北京地区。而As,Pb等与人类活动有关的气溶胶元素的富集因子也比北京地区低得多。研究表明,人类活动对珠峰地区的影响很小。 相似文献