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61.
<正>云南省勐腊县道班河铜矿床位于兰坪-思茅中生代盆地最南端,思茅-新山铜铅锌成矿带南部,为勐腊南坡铜矿床的南延部分(吕晓宏,2011;范昆琨,2013;李波等,2013a,2013b)。矿区出露地层主要为白垩系上统曼宽河组(K2m)的泥质粉砂岩,粉砂质泥岩互层,为矿区铜矿体的主要赋矿层位;下第三系古新统勐野井组(E1m)地层出露较少,主要为钙质粉砂岩、泥岩与褐红色泥质粉砂岩、粉砂质泥岩互层,该层产出有丰富的膏盐层。矿区构造主要有金厂河-尚勇背斜,呈南北向展布,中部被  相似文献   
62.
<正>1研究背景及意义核体积效应是由同位素原子核大小、形状的不同而引起基态电子能不同,从而导致同位素分馏的现象。它是重元素稳定同位素体系独有的现象。核体积效应拓展了一些同位素传统认识的局限,是未来涉及第五、六周期的重元素稳定同位素分馏研究不可或缺的部分。近年来的一些研究都发现核体积效应所引起的重元素同位素体系的分馏远远超过了预期(如Hg、Tl等)。  相似文献   
63.
<正>卡林型金矿最早于上世纪六十年代美国内华达州发现,到目前为止,其历史储量、资源量、产量总和占所有金矿的4%,年产金量占全球总产量的9%(Frimmel,2008)。与其他类型金矿床相比,其特点主要为:金颗粒呈显微-次显微级,不可见,矿石成浸染状,主要赋存与碳酸盐岩建造中。卡林型金矿理论于上世纪70年代中后期传入我国后,相继在陕西、贵州和湖南等地均有发现(刘东升,1985)。目前,我国卡林型金矿主要分布在陕甘  相似文献   
64.
<正>贵州沉积磷矿主要形成于震旦纪陡山沱期和寒武纪梅树村期。其中陡山沱期磷矿主要分布在瓮福、开阳、息烽、遵义松林等地区。目前,关于贵州陡山沱期磷矿的成矿作用在古地理环境、物质来源、成矿机制及成矿模式等方面具有如下特点:1成矿古地理南沱冰期后,扬子地台开始了大规模的海侵,贵州古地理格局总体自北西向南东由浅变深,即大  相似文献   
65.
<正>滇东南老君山地区是我国重要的锡-锌-钨多金属成矿区,位于华南褶皱系西南角、滇东南坳褶断带文山-马关隆起南端(云南省地质矿产局,1990)。区内岩浆活动发育,形成以燕山期老君山花岗岩和加里东期南温河花岗岩(南捞片麻岩)为核心的隆起状构造——"南温河变质核杂岩"(张世涛等,1998;云南地矿局区调队,1999)或"老君山变质核杂岩"(李东旭等,2000)。区内主要矿床大都围绕老君山变质核杂岩产出,与南温河花岗岩和老君山花岗岩有较好的时空耦合性:加里东期主要形成  相似文献   
66.
牧护关岩体西部的二长花岗岩赋存着北秦岭最著名的花岗岩型铀矿田——蓝田铀矿田。笔者对该花岗岩开展了系统的元素地球化学研究,其结果显示牧护关二长花岗岩为富硅、富钾、富碱和高分异过铝质花岗岩;微量元素特征是花岗岩相对于原始地幔具有富集大离子元素Rb、U、La、Nd、Sm,亏损Ba、Sr、P、Ti等特征;稀土元素分配模式为轻稀土富集的右倾型。铀矿石与二长花岗岩具有相似的稀土元素特征,暗示铀矿床的成矿物质可能主要来源于二长花岗岩。尽管牧护关二长花岗岩的U含量远低于一般产铀岩体,但铀在其中主要以活性的晶质铀矿形式存在,也能被活化迁移继而成矿。晶质铀矿形式存在的铀可能在花岗岩铀成矿中起着更重要的作用。  相似文献   
67.
<正>在金属矿产的勘探过程中,地球物理方法起着至关重要的作用。然而,由于复杂的地质环境的影响及地球物理反问题本身的多解性,使用单一的地球物理方法通常很难获得有效且准确的地质体信息。为了解决这一问题,综合使用多种地球物理方法是很有必要的,它可以有效降低多解性,为后续的找矿工作提供有力证据,从而达到寻找深部隐伏矿床的目的。本文以安徽某矿区隐伏矿体勘查工作为例阐述综合地球物理方法的必要性和应用情况。该勘探区域地形起伏大,以往地质工作以区域地质填图  相似文献   
68.
<正>661铀矿床位于赣杭铀成矿带东段大洲铀矿田内,是我国最早发现的产在流纹岩中的铀矿床。由于前人对华南热液铀矿床的认识还存在种种争论及该矿床地球化学研究比较薄弱,以该矿床为研究对象,通过系统地球化学研究,结合区域成矿资料,探讨了该矿床可能的成矿作用机制。  相似文献   
69.
陈丰  李雄耀  唐红  王世杰 《矿物学报》2015,35(2):255-266
水(冰)是最简单的化合物,也是宇宙中丰度最大的矿物。通常认为,水无嗅、无味,无处不在。然而,液态水或固态水却是异乎寻常的物质。水具有某些其它物质没有的,特别是赋予生命所要求的特殊性质,如氢键、水簇和kosmotrope离子等。本文综述水(冰)的结构、化学性质、物理性质、分布以及与生命的关系。  相似文献   
70.
尹新雅  刘琪 《矿物学报》2015,(3):379-383
采用密度泛函方法模拟了阳离子对水体中B(OH)3和B(OH)4-的影响,计算海水的硼同位素平衡分馏参数。模拟海水环境时,选择基于分子簇模型的"水滴"法,以最多12个水分子环绕兴趣分子的方式构建"水滴"。对海水环境的计算结果显示,B(OH)3和B(OH)4-的硼同位素平衡分馏系数在25?C时为1.031,与纯水环境下的该分馏值并无明显差别。研究表明前人对B(OH)3和B(OH)4-间硼同位素平衡分馏参数的实验测定可能存在问题。研究结果为精进硼同位素古环境重建工作和硼同位素平衡分馏测定提供了理论制约。  相似文献   
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