羟氯镁铝石的高分辨透射电镜观察     

秦善  曹正民 《地球科学》1998,23(3):78

羟氯镁铝石（ｋｏｅｎｅｎｉｔｅ）为典型的异类结构基元层间层矿物．结构以氯化物层（Ｎａ,Ｍｇ）Ｃｌ２和氢氧化物层（Ｍｇ,Ａｌ）（ＯＨ）２沿ｃ方向规则交互构成．以前的研究认为构成羟氯镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数．本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氯镁铝石在ｃ方向的重复周期为１．０８ｎｍ左右,在ａ方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体．对结构基元层层间的静电作用势能的定量计算表明,层间作用力相对较弱,为１０４．９０ｋＪ／ｍｏｌ．  相似文献   

羟氨镁铝石的高分辨透射电镜观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

秦善  曹正民 《地球科学》1998,23(3):253-256

羟氯镁铝石（ｋｏｅｎｅｎｉｔｅ）为典型的异类结构基元间层矿物。结构以氯化物层（Ｎａ、Ｍｇ）Ｃｌ２和氢氧化物层（Ｍｇ、Ａｌ）（ＯＨ２）沿ｃ方向规则交互构成,以前的威研究认为构成羟氢镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数。本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氢镁镁铝石在ｃ方向的重复周期为１．０８ｎｍ左右,在ａ方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体。对结构基元层层间的静电作用势能  相似文献   

袁复礼石的矿物学新资料及晶体结构     

黄作良  王濮  马生 《吉林大学学报(地球科学版)》1996,(1)

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋和Ｔｉ的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外，还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生，形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明，后一组合中的袁复礼石更富铁，特别是Ｆｅ３＋，相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明，袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致，阳离子的占位为Ｍ（１）＝Ｍｅ３＋，Ｍ（２）＝Ｍｅ２＋。袁复礼石是Ｍ（１）位置上为Ｆｅ端员组分，Ｍ（２）位置上为Ｍｇ端员组分的新矿物。  相似文献   

氟碳铈矿和氟铈矿晶体结构的精确测定          下载免费PDF全文

宓棉校  沈今川  潘宝明  梁军 《地球科学》1996,21(1):63-67

用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了氟碳铈矿和氟铈矿的晶体结构．氟碳铈矿（ｂａｓｔｎａｅｓｉｔｅ，Ｃｅ（ＣＯ３）Ｆ）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４３８（９）ｎｍ，ｃ＝０．９８０８（２）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６，空间群Ｐ６－２ｃ．使用３６７个（Ｆ≥３σ（Ｆ））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０４９９．氟碳铈矿的晶体结构特征表现为［ＣＯ３］平面三角形平行ｃ轴分布，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｏ（Ｆ）平均键长为０．２５１５ｎｍ，Ｃ－Ｏ平均键长０．１３２７ｎｍ，每个氟原子与周围三个铈原子相连．氟铈矿（ｆｌｕｏｃｅｒｉｔｅ，ＣｅＦ３）属六方晶系，其晶胞参数为：ａ＝０．７１４１２（２１）ｎｍ，ｃ＝０．７２９８９（２１）ｎｍ，γ＝１２０°，Ｚ＝６．其空间群为：Ｐ３－ｃ１（Ｎｏ．１６５）．使用３２１个（Ｆ≥３σ（Ｆ）））独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０５４２．氟铈矿的晶体结构表现为每个氟原子与周围三个铈原子相连接，每个铈原子与周围９个氟原子相连，铈的配位数为９，Ｃｅ－Ｆ平均键长为０．２４６８ｎｍ．  相似文献   

堇青石矿物学研究进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

倪文  陈娜娜 《矿物岩石》1996,16(4):126-134

近十年来，堇青石在特种耐火材料，结构陶瓷和计算机领域的应用得到了迅速发展。应用的研究又进一步促进了理论堇青石矿物学的发展。本文主要讨论堇青石同质多象变体，有序－无序转换，基本结构及化学成分等方面的最新研究进展与观点。  相似文献   

莱河矿中阳离子的分布   总被引：1，自引：0，他引：1  

应育浦  S.S.Hafner 《矿物学报》1988,(3)

在100—688K之间测量了河北莱河矿的穆斯堡尔谱。高温穆斯堡尔谱表明,莱河矿只显示一个Fe~(2+)双峰。没有测出铁榄橄石的存在。如果将莱河矿冷却到室温以下,则在240K首先出现磁分裂的谱线。从莱河矿的Fe~(2+)和Fe~(3+)双峰的面积比和化学成分能估算Fe~(2+)和Fe~(3+)的占位以及空位在M_1和M_2上的分布:对M_1来说为0.65Fe~(2+)+0.35□;对M_2来说为0.90Fe~(3+)+0.1□。Fe~(2+)和Fe~(3+)的同质异能位移随温度的变化率分别为-9.8×10~(-4)mm/s·K和-5.7×10~(-4)mm/s·K,计算了四极分裂与温度的相关性  相似文献   

对称点群操作和对称操作变换矩阵     

Zhang Busheng 《吉林大学学报(地球科学版)》1986,(3)

在结晶学和晶体结构测定中,由于计算上的某种需要,常常把原来的坐标系以原点为中心,按照某种方式转动某一角度而成为一种新坐标系。由于新、老坐标系有共同的原点,因此它们之间必然存在着某种内在上的联系,也就是说它们中的一种坐标系的某些量可以用另一个坐标的某些量的数学式来表示。坐标系变换后,结晶学中的一系列指数,如点群,晶面指数(hkl),晶棱方向指数[uvw],倒易点阵矢量等都会跟着变换。本文试图从数学出发,揭示这种变换关系,即变换矩阵。  相似文献   

多钙钾石膏（Gorgeyite）晶体结构的精确修正     

陈荣秀 《岩石矿物学杂志》1989,8(3):278-284

本文利用直接法和富利叶合成侧定了产于我国四川省三叠系蒸发岩里的多钙钾石膏 的晶体结构，结构参数经最小二乘法修正后，,R = 0.084。结构分析表明，多钙钾石膏属单斜晶系，空间群C2/c, a = 17.462 (8)A，b=6.828(2)A，c=18.219(9)A，β=113.45(4)º。，V=1992(1)A3, Z=4, Dm=2,91, Dx=2.90(3)。三个硫酸根四面体各自的平均S-O键长为1,467、 1.464 和1.478A。有三套Ca原子，其中Ca1在二次对称轴上。Ca原子的配位数为9，各自的平均Ca-O键 长为2.516、 2,515和2.459A。K原子的配位数为8。首次测定了矿一物中氢原子的位置，证实矿物含1个结晶水，而不是含1.5个结晶水。晶体化学式为K2Ca5 (SO4)6.H2O。  相似文献   

福建碧田Au-Ag-Cu矿床含金石英脉中磷灰石的阴极发光研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘晓东  华仁民 《矿物学报》2003,23(2):129-135

碧田Au Ag Cu矿床含金石英脉中的磷灰石在阴极射线激发下发明亮的黄绿色光 ,特征峰波长为 5 70～5 80nm。阴极发光 (CL)图像揭示了磷灰石的内部环带结构 ,不同环带微量和稀土元素含量具有明显的差异。发光带w(MnO) >0 .4%、n(Mn) /n(Fe) >2、n(Mn) /n(La+Ce) >4;Mn2 + 为CL的主要激发元素。磷灰石晶体结构中以LREE3 + +Si4+ =Ca2 + +P5+ 为主要的元素替代形式。磷灰石微量与稀土元素的分布特征表明 ,该矿床形成于近地表的低温热液体系 ,成矿流体在矿物共沉淀的晚期向富Si、Na方向演化。  相似文献   

钙钛矿-锶钛矿-钠镧钛矿体系化合物晶体化学的研究概况     

秦善 《矿物岩石地球化学通报》2003,22(4):340-343

钙钛矿—锶钛矿—钠镧钛矿三元系是钙钛矿族矿物的典型代表。常温常压下CaTiO3为Pbnm结构，但随温度增高可分别相变为I4／mcm和Pm3m结构；SrTiO3的稳定结构是Pm3m14／mcm相；Na／2Ln1／2TiO3的结构则随Ln代表的元素种类不同而有所差异。三个端员组分在压力下的结构变化均没有明确的结论。在三个二元系中，只有CaTiO3—SrTiO3体系研究较深入，并已给出了T-X相图。本从样品的合成实验及高温和高压原位测量等方面展望钙钛矿型化合物的晶体化学研究及其意义。  相似文献