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71.
新型冷云催化剂IS—5经济效益的综合分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本根据冷云催化剂IS-5的成冰效率高、用量少、速效和其它特点,以及内蒙古1989年3个地区广泛采用实际情况,从3个方面分析其效益。(1)催化剂本身成栈由于节约飞行时间带来的效益。使用IS-5催化剂后,每个作业区所用的AgI量相对减少,由此可节约8.45万元。因IS-5催化剂较Agl水溶胶重量轻,一次飞行可携带多区作业所需的催化剂,这样可节约飞行费27万元。(2)在内蒙古地区人工增雨作业均增加总降水量的21%。过去每年累计收益为2335万元,使用IS-5催化剂后,由于一次多区作业,效益提高到5813万元,增加效益3478万元。中、西、东部3个地区投入总经费每年按165万元计算,则投入与收益比从1:14.15变为1:35.23。(3)用Simpson模式计算了用IS-5催化积云后对可播度的改善和增雨的潜在效益。对于中积云、浓积云和积雨云,催化后云顶高度基本上是随着云泡半径的增大而增大的,使IS-5催化的云顶高度比用AgI催化的去顶高度高。同样,当积云半径较小时,可播度较小;而当积云半径较大时,可播度就比较大。无论半径小的积云还是半径大的积云,用IS-5的可播度一般都比用Agl的可播度大,平均 约相差3、4倍。对于浓积云和积雨云用Holle公式计算得出用IS-5比用Agl多增加雨量的效益分别为9564.1元和7.23万元。呼和浩特地区每年6、7、8月积云的可播日分别为6、8、8天,积状云有较大的增雨潜力,若对夏季浓积云和积雨云都进行催,则使用IS-5比用Agl增加的效益分别为21.1万元和158.9万元。  相似文献   
72.
离子交换树脂催化合成丙烯酸正丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
论述了以丙烯酸、正丁醇为原料,离子交换树脂作催化剂,催化合成丙烯酸正丁酯的新工艺。考察了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间、阻聚剂用量以及催化剂使用次数等因素对酯化率的影响,确定了催化剂种类和最佳工艺条件。结果表明,731强酸性离子交换树脂具有良好的催化活性和选择性,可多次重复使用,酯化率可达82.0%,产品质量符合国家标准,该工艺操作简单,条件容易控制,对环境无污染。  相似文献   
73.
飞机增雨催化剂水平输送与扩散速率的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了飞机增雨中催化剂的水平输送与扩散速率,为设计播云间距,估算影响区大小,位置,影响时间提供科学的定量依据。根据飞机人工增雨作业个例,利用层状云中催化剂输送扩散的三维时空变模式,对播云催化剂水平输送和扩散速率进行了模拟研究。结果表明,云中催化剂水平输送仅与风场有关,1h的平均值达到65km,催化剂扩散速率与风、温、湍流有关,1h平均为0.82m/s。  相似文献   
74.
廖戎  万积秋 《矿物岩石》1995,15(3):87-89
本文扼要介绍利用工业废镍催化剂制结晶硫酸镍的实验研究。实验结果表明,其产品质量达到国家标准,回收率达88%。  相似文献   
75.
对流云,特别是强对流云就其生成条件和类型的不同,有的是输对称结构,有的是非轴对称结构。但无论对哪种结构的对流云进行人工影响作业时,每次都以不同射击组合形式发射几十发至上百发炮弹.这些炮弹在空中爆炸后就会形成众多的点源,而且每个点源在环境风场和湍流场的影响下互不干涉地扩散,这样在它们扩散的空间范围内必然会形成叠加的催化剂浓度场,但是高炮发射炮弹的射击组合有多种形式,本文仅在作轴对称对流云中点源爆炸催化剂扩散的基础上来探讨高炮以前倾梯度射击组合形式发射时多点源产生的催化剂叠加浓度场的计算方法,初步得到了对流云中点源的扩散规律和特点。  相似文献   
76.
用高岭土为基本原料,加入活性碳及Fe(NO3)3·9H2O催化剂压制成混合物小圆饼,在氮气(N2)氛中经碳热还原氮化反应合成β-Sialons粉料。实验结果经X射线物相分析法测定反应生成物的物相组成及其相对含量,分析研究混合原样中碳与高岭土的比例、保温湿度和保温时间等实验因素对合成产物组分的影响。研究结果表明,实验参数原样中碳含量、保温温度和保温时间彼此关联,它们与产物中物相的关系十分复杂,直接影响着生成物中的物相及其相对含量的变化。本文仅就实验工艺参数对合成产物的影响进行初步探讨。  相似文献   
77.
利用2014年7月在黄山光明顶观测的气溶胶吸湿性参数(κ)和气溶胶离子化学组分、有机碳(OC,organic carbon)数据,对多尺度气溶胶吸湿性参数进行分析,并在此基础上建立了多尺度κ的参数化方案。研究结果表明,影响黄山夏季气溶胶来源的主要气团包括西南气团、北方气团以及东南气团。黄山夏季κ的变化范围为0.2-0.48,且随粒径增大成先增大后减小的分布特征;气溶胶粒径在0.15-1.1 μm的强吸湿段,κ>0.3,而在粒径小于0.15 μm和粒径大于1.1 μm弱吸湿段,κκ分布不同,气溶胶粒子在小于1.1 μm的粒径段,当受西南气团影响时,κ值最大,而受东南气团影响时,κ值最小;在气溶胶粒径大于1.1 μm时,κ在两个气团背景下呈现与气溶胶粒径小于1.1 μm时相反的分布特征。影响粒径小于1.1 μm气溶胶吸湿能力的主要水溶性化学组分为NH4+、SO42-、水溶性有机碳(WSOC,water soluble organic carbon),而影响大于1.1 μm粒径范围气溶胶吸湿能力的主要水溶性化学组分为NH4+、SO42-、NO3-、WSOC和Ca2+。由气溶胶多尺度离子化学组分和WSOC构建的气溶胶κ的参数化方案,在小于1.1 μm和大于1.1 μm的粒径范围内的表达式分别为κreg=0.12+0.45fNH4++0.63fSO42-+0.18fWSOC和κreg=0.01+0.78fNH4++0.76fNO3-+0.8fSO42--0.28fCa2++0.14fWSOC(f为对应组分的质量份数)。两个参数化方案均能较好地预报κ,预报值κreg与κ的计算值间存在较好的相关关系,相关系数通过了置信度99%的显著性检验,且预报误差在30%范围内。   相似文献   
78.
利用交互正交试验设计对柠檬酸络合法制备Mn/Ce复合氧化物催化剂(简称Mn/Ce催化剂)的制备条件进行了优化,重点考察金属配比(Mn∶Ce=7∶3、1∶1、3∶7)、焙烧温度(350℃、500℃、650℃)、焙烧时间(2 h、3.5 h5、h)等3种因素对催化湿式氧化(CWAO)降解正丁酸过程中Mn/Ce催化剂活性的影响。结果表明,金属配比和焙烧温度对催化剂活性有显著影响(置信度p分别为99%和95%),焙烧时间对催化剂活性无显著影响(p=90%),焙烧温度与金属配比之间有显著的交互作用(p=99%),得到的最佳制备条件为:Mn∶Ce=3∶7、焙烧温度500℃和焙烧时间5 h;并对最佳制备条件下得到的Mn/Ce催化剂进行XRD、BET和SEM等表征。  相似文献   
79.
TiO_2-I~-/γFe_2O_3磁性复合催化剂的制备及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以四氧化三铁、钛酸四丁酯和氢碘酸等为原料,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型磁性复合催化剂TiO_2-I~-/γFe_2O_3.通过X射线衍射分析、热重差热分析、透射电镜以及红外光谱进行分析,研究了热处理时间、温度以及碘掺杂量对光催化剂性能的影响.结果表踢:最佳碘掺杂量为0.5%,烧结温度为400℃,最佳烧结时间为0.5 h,材料对甲基橙的降解率达99%,3次循环使用后甲基橙的降解率仍保持在80%.  相似文献   
80.
用盐酸对高岭石和蒙脱石进行酸活化改性,再对酸活化后的蒙脱石进行羟基铝柱撑改性,然后采用X射线衍射仪对改性前后的矿物结构进行表征,并在此基础上,采用Hammett指示剂法,以正丁胺-环己烷滴定在H0为+4. 8~-5. 6酸强度范围的固体表面酸上,测出各粘土在不同酸强度下的酸量,拟合得到其酸强度分布曲线,最后以异丙苯裂解转化为模型考察了各粘土固体酸的催化性能。实验结果表明,高岭石和蒙脱石经酸活化后虽然可以提高异丙苯转化率,但是催化稳定性却有所降低;蒙脱石经过羟基铝柱撑改性后不仅大幅度提高了异丙苯转化率,而且还提高了催化稳定性。  相似文献   
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