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过去一直认为稳定氯同位素比值(~(37)Cl/~(35)Cl)几乎不变。80年代以来利用高精度质谱法成功地发现了自然界氯同位素分馏作用。单纯的溶解和对流迁移作用不能引起同位素组分变化,而扩散作用、离子渗透作用和对流混合作用却可导致同位素分馏。各地不同深度海水的氯同位素成分极为一致,故以标准平均海水氯(SMOC)作为对比标准。得克萨斯—路易斯安那海湾油田水的δ~(37)Cl大致为+0.5‰~-1.25‰,且与氯浓度大致呈正相关。热液成矿系统中,氯同位素可作为研究矿床成因的示踪剂,如美国田纳西州密西西比河谷型矿床(MVD)的δ~(37)Cl在+0.2‰~-1.1‰之间,几个斑岩铜矿床(PVD)的早期脉岩与晚期脉岩中不同δ~(37)Cl的存在,都表明在成矿过程中有不同氯源的参与。 相似文献
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本文以离子膜电解氯化钾制取碳酸钾工艺产生的淡盐水为原料,系统地研究了聚四氟乙烯平板型气态膜回收氯过程中膜性能和次氯酸钠水溶液的制备。初步研究表明,次氯酸钠含量大于100g/L,氢氧化钠有效利用率为90％;聚四氟乙烯膜有传质快、对离子截留性能好、使用寿命长等优点,在工业上有较好的应用前景。 相似文献
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离子色谱法测定岩石,土壤,水系沉积物等样品中的氯,溴,碘 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用碳酸钠一氧化锌烧结法分解样品,利用DIONEX2020i离子色谱仪,电导、电化学检测器,建立了一测定岩石等样品中氯、溴、碘的分析流程。实验表明,本方法选择性好,灵敏度高,检出限分别为:氯1.03×10~(-6)、溴0.012×10~(-6)、碘0.014×10~(-6)。 相似文献
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燧石和脉石英中氩,氯的相关性对^40Ar—^39Ar定年意义 总被引：5，自引：1，他引：5
由于过剩Ａｒ的存在，长期以来燧石和脉石英的＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ定年被视为不可能。通过对这类矿物中Ａｒ，Ｃｌ丰度及其相关性研究，可以校正过剩Ａｒ，从而实现了这类矿物的年龄测定，这为沉积岩定年及成矿时代的研究提供了重要手段，应用这一技术测得长城系底砾岩中石英年龄为１７４４±９７Ｍａ，滹沱群郭家寨亚群热事件年龄为１７６６±４９Ｍａ，进而推断长城系与郭家寨亚群的层位呈上下系。 相似文献
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金刚石中的高钾高氯包体和地幔交代作用 总被引：6，自引：0，他引：6
在山东产出的两颗八面体金刚石中发现高钾高氯包体(K 48～58wt％,Cl 37～48wt％)。与之伴生的有碳质物和硅酸盐矿物包体。高钾高氯包体及其共生组合代表了金刚石生长初期阶段陷获的上地幔液相物质。这些液相物质富H_2O、K、Cl和碳质,并联系着地幔交代作用,其中碳质物可能是金刚石生长的碳源。 相似文献
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热水解-离子色谱法连续测定地质物料中的氟、氯和硫 总被引：2，自引：0，他引：2
研究报导了一种快速、高效和无干扰地测定地质物料中氟、氯和硫的热水解离子色谱方法。自行设计和组装了热水解装置。实验研究和选择了热水解条件、离子色谱测定的最佳工作状态,从而获得了准确可靠的结果。用本法对10个地球化学标准参考样(GSR-3,6;GSS-1,3,6,8;GSD-11,12)进行分析测定,其结果与这些标样的最佳估计值和推荐值非常一致。该方法的检出限分别为:氟6.6ppm;氯30.8ppm;硫酸根36.8ppm。方法的精密度(RSD,%)对氟含量为577ppm,氯含量为70ppm和硫酸根含量为420ppm的样品来说,分别为1.8%,12.3%和3.8%。 相似文献
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在ｐＨ４８的邻苯二甲酸氢钾＿ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与间氯偶氮安替比林形成１∶２的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为４２６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｕ（Ⅱ）的质量浓度在０～２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。应用该法测定了桃叶及牛肝标样中的铜含量，测定值与标准值一致。结合活性炭分离，建立了铜的形态分析流程，并测定了茶汤中铜的各种主要形态及其分布。 相似文献