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81.
82.
TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定铜和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了非离子型表面活性剂Triton X- 100 存在下,用5 - Br - PADAP 光度法测定铜、镍的方法。结果表明:在pH9 .0 的硼砂缓冲介质中,5 - Br - PADAP 与铜和镍生成紫红色络合物,λCum ax = 575 nm ,εCu = 1 .04 ×105 L·mol- 1·cm - 1 ;λNim ax = 575 nm ,εNi = 1 .14 ×105 L·mol- 1·cm - 1 。铜和镍的质量浓度分别在0 ~560 μg/ L和0 ~440 μg/ L符合比尔定律。加入六偏磷酸钠后,由于偏磷酸镍的形成,镍不再与5 - Br - PADAP 显色,可通过铜及铜镍总量的测定,计算出镍的含量。用该方法实测了钢样中铜和镍的含量,结果与推荐值相符,对铜和镍5 次测定的RSD均小于5 % 。 相似文献
83.
N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与Cu2+的显色反应。结果表明,在pH4.6~5.6的HAc-NaAc介质中,Cu2+与MMPT形成的配合物至少稳定5h,其λmax=370nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的质量浓度在0.08~1.4mg/L时符合比尔定律,相关系数r=0.9991。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对w(Cu)=0.8%的试样测定6次,RSD=3.2%。 相似文献
84.
在乳化剂OP和聚乙烯醇PVA-124存在下,于0.02mol/LH2SO4介质中,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)和丁基罗丹明B(BRB)产生高灵敏协同显色反应。配合物λmax=596nm,ε为1.50×105L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律,配合物的组成为nTi∶nBPR∶nBRB=1∶2∶2。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其RSD(n=5)小于2%。 相似文献
85.
水杨基荧光酮析相光度法测定(微)痕量钛的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在非离子表面活性剂OP存在下,钛与水杨基荧光酮(SAF)的析相显色反应,重点探讨了干扰及干扰元素的消除,以不同类型的国家级水系沉积物和硅酸盐和人发标准试样,考证了本法对(微)痕量钛测定的适用性。试验表明,在适量抗坏血酸和酒石酸钾钠为掩蔽剂,控制pH1.5 ̄2.0范围,SAF与Ti形成灵敏度较高的紫红色配合物,其λmax=534nm,ε534=1.39×10^5L·mol^-1·cm^-1。钛 相似文献
86.
银—邻菲罗啉—对溴苯酚若丹宁显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在PVA1234-TritonX-100协同作用下,Ag^+与对溴苯酚若丹宁-邻菲罗啉的显色反应条件,结果表明,在PH4.0的HAc-NaAc缓冲体系中Ag^+与对溴苯酚若丹宁-邻菲罗啉生成稳定的红色三元络合物。 相似文献
87.
乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊 总被引:5,自引:0,他引:5
试样分解后制成硫酸溶液,在0.5mol/LHBr-0.1mol/LH2SO4混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Tl^3+,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达1.2*10^5L.mol.cm^-1,相对标准偏差〈8%,适用于多种复杂试样分析。 相似文献
88.
磷矿中P2O5的快速测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用自行设计的一种简易,安全的聚四氟乙烯溶样罐,与新型,高效的微波溶样技术相结合,进行磷矿的分解,溶样时间仅需2min,并首次将该技术与流动注射一分光光度法联用,测定其中P2O2质量分数,结果准确,可靠,实现了从溶样到测定的一套快速分析方法。 相似文献
89.
90.
一些新的稀释装置已用于原子发射光谱法和原子吸收分光光度法中,改变了以往预先配制浓度依次变化的标准系列的习惯做法。Ko(?)cielniak提出的一种非连续稀释方法,所配制溶液的浓度与稀释次数成指数关系。本文采用了这种技术对稀释装置作了改进,只需要一个小锥形瓶,添加或稀释同一个原始溶液便可制备出一系列标准溶液。设备简单、操作方便,用于原子吸收分光光度法测定钾长石中的钠、钾并与常规法对照结果满意。 相似文献