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81.
82.
应用杂交瘤单克隆抗体技术制备10株分泌抗牙鲆免疫球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。利用单抗2H4,通过间接酶联免疫法(ELISA)对牙鲆血清中抗淋巴囊肿病毒(LCDV)特异性抗体进行了检测。结果表明:无外观症状的牙鲆血清中特异性抗体水平很低(平均OD值为0.092),个别鱼体偏高,证明已感染LCDV,处于潜伏期;患淋巴囊肿病且症状显现的牙鲆血清中特异性抗体水平升高(平均OD值为0.165),患淋巴囊肿病后处于恢复期的牙鲆抗体水平最高(平均OD值为0.231);健康牙鲆接种LCDV灭活疫苗后,特异性抗体水平显著升高。  相似文献   
83.
抗紫红笛鲷血清免疫球蛋白单克隆抗体的制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用蛋白A-sephrose亲和层析法,分离提纯了紫红笛鲷Lutjanus argentimaculatus的血清免疫球蛋白(Ig),并制备了抗紫红笛鲷血清Ig分子的单克隆抗体。经间接ELISA,免疫印迹(western blotting)的检测和鉴定,得到抗紫红笛鲷Ig分子重链的单抗6株,分别为IgG11株,IgG23株,IgG2a1株,IgG31株。这6株抗紫红笛鲷Ig的单抗各有1株与同为鲈形目的青石斑鱼Epinephelus awoara和尖吻鲈Lates calcarifer的Ig分子有很弱的交叉反应,而同鲽形目的牙PingParalichthys olivaceus的Ig分子没有交叉反应,具有较强的种间特异性;同时揭示,同目不同属的鱼类血清Ig之间的相似度较低,不同目之间的相似度极低。  相似文献   
84.
草鱼外周血淋巴细胞体外转化诸因素的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
于1993年3月-1993年11月,采自^3H-TdR同位素掺入法,分别测定草鱼外周血中淋巴细胞在经两种特异有丝分裂植物凝集素(PHA)与金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)刺激后发生的T淋巴细胞与B淋巴细胞应答转化的平均刺激指数(SI)的值,经不同浓度的PHA与SPA刺激的T,B淋巴细胞转化实验表明,两种有丝分裂原促T,B淋巴细胞应答转化的最适剂量,PHA为500μg/ml,SPA为0.05%,用不同  相似文献   
85.
利用血凝试验及糖抑制试验测定脊条褶虾蛄的血清及肌肉提取液的凝血活性及糖抑制专一性,同时进行热稳定性、pH及Ca^2 影响试验。结果显示:其血清能凝集12种红细胞,且其凝集效价高于肌肉提取液(兔、蛇、鲫鱼除外)。血清对鹌鹑红细胞的凝集可被D-果糖、D-半乳糖和蔗糖所抑制,最小抑制浓度均为200mmol/dm^3,其凝集活性均依赖于Ca^2 ,在pH值为5.0-9.0范围内较稳定,经40℃保温10min后活性完全消失;肌肉提取液不被7种糖抑制,在pH值为4.0-10.0、温度为40-90℃范围内均具活性,说明有很强的耐热性,其凝集性不依赖于Ca^2 。以上结果表明:脊条褶虾蛄血清与肌肉提取液均含有凝集素,且凝集素的种类不同。  相似文献   
86.
87.
甲壳动物血清中凝集素对微生物细胞的凝集性能   总被引:7,自引:1,他引:7  
戴聪杰 《海洋科学》2003,27(10):63-68
用12种甲壳动物血清凝集素提取液,对10种微生物细胞进行凝集试验,发现每种甲壳动物血清至少能凝集3种微生物细胞,酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞对凝集素反应最为敏感。7种甲壳动物血清凝集素对酿酒酵母细胞的凝集可被2种以上的糖所抑制,12种甲壳动物血清凝集素的温度和pH适应范围表现不一,但它们的凝集活性都被EDTA所抑制。  相似文献   
88.
建立了测定兔血清中硫酸多糖药物聚甘古酯的高效液相-柱后衍生荧光色谱方法。以盐酸胍为衍生试剂,采用离子排阻柱Aminex HPX-87H(300mm×7.8mm),0.005mol.L-1H2SO4为流动相,流速为0.5mL.min-1,荧光检测,外标峰高法定量。方法线性范围为10~100μg.mL-1。高、中、低3种浓度的日内及日间精密度的RSD分别为4.28%,4.05%,5.97%,6.78%,5.32%,7.68%。高、中、低3种浓度的相对及绝对回收率平均值分别为92.32%,94.76%,94.44%,72.07%,73.42%,70.77%。本方法可准确、快速测定兔血清中聚甘古酯的浓度,为其药物动力学研究提供了1个灵敏、可靠的分析方法。  相似文献   
89.
Amphioxus, a cephalochordate, is an important model fish for studies in evolution and comparative biology. A successful cell culture from amphioxus tissues in vitro would help understanding some basic issues. To determine the optimal culture conditions for proliferation of amphioxus cells, primary cultures were initiated from buccal cirri, tail, gill, gut and metapleural fold of amphioxus Branchiostoma belcheri tsingtauense. The media tested were L-15, F-12, M 199, MEM, DMEM, PRMI 1640 and LDF, each was supplemented with 20% fetal bovine serum. The optimal conditions include tail tissue cultured in L-15 or F-12 with supplement of 20% FBS and 1.5% NaCl at about 25°C.  相似文献   
90.
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