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91.
92.
2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了显色剂2(5溴2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(5BrPADMA)与Pt(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在乙醇存在下,10~32mol/LH3PO4介质中,试剂与Pt(Ⅱ)15min即形成稳定的紫蓝色配合物,并至少稳定24h。该配合物的最大吸收波长位于628nm处,表观摩尔吸光系数为873×104L·mol-1·cm-1,其组成为nPt(Ⅱ)∶n5BrPADMA=1∶1,Pt(Ⅱ)的质量浓度在0~10mg/L符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样及催化剂中铂的直接测定,结果与推荐值相符,精密度好,RSD<0.5%(n=6)。 相似文献
93.
铌-硫氰酸盐-罗丹明B体系光度法测微量铌 总被引:6,自引:0,他引:6
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铌与硫氰酸盐形成配阴离子,再与罗丹明B阳离子形成能稳定3h的离子缔合物,可直接在水相中光度法测定Nb。体系的λmax=564nm,ε=78×105L·mol-1·cm-1,线性范围0~02mg/LNb。试验了近30种共存离子的影响,采用盐酸羟胺和EDTA掩蔽可消除干扰。经标样分析验证,结果与标准值相符,其RSD(n=6)在26%~43%。 相似文献
94.
混合表面活性剂存在下锰的高灵敏显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了碱性介质中,Mn(Ⅱ)被空气氧化生成H2MnO3,然后在H3PO4介质中,Cu(Ⅱ)和阳离子型有机相/水相微乳液(CTMAB/戊醇/正庚烷/水)的存在下,Mn(Ⅳ)与二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)生成橙色产物,λmax为450nm,ε=1.95×105L·mol-1·cm-1。Mn(Ⅱ)的质量浓度在0~320μg/L内符合比尔定律。方法用于合金中锰的测定,结果与标准值符合,5次测定结果的RSD<3%。 相似文献
95.
研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及乳化剂OP存在下,二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)与铜显色反应的条件。结果表明:在pH5.4的六次甲基四胺HCl缓冲介质中,DBHPF与铜生成紫色络合物,λmax=538nm,ε538=1.65×105L·mol-1·cm-1。铜量在0~360μg/L符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对w(Cu)为0.044%~0.3%的样品进行测定,RSD(n=6)为1.71%~5.53%。 相似文献
96.
塞曼原子吸收法测定多金属结核中高含量铁锰的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计更换低灵敏度共振吸收线的方法,研究高含量Fe、Mn测定的最佳工作条件,在一份溶液中测定大洋多金属结核中Fe和Mn。对于wB在1% ̄36%的Fe和Mn分析的相对标准偏差(n=10)分别为0.6% ̄1.0%和0.7% ̄1.1%。经国家标准样品分析验证,方法可靠,与不同分析方法对比,结果满意。方法用于新研制的多金属结核中Fe、Mn定值分析,结果与初定值基本符合。 相似文献
97.
冷原子吸收法测定铜,铅和锌的精矿中的汞 总被引:3,自引:0,他引:3
试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Hg的适宜条件,拟定出适于3种精矿中3 ̄500μg/gHg的测定方法。方法的RSD(n=11)〈10%,回收率为90% ̄102%,与双硫腙光度法测定结果吻合。 相似文献
98.
巯基棉分离富集5—Br—PAN—S光度法测定镉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了镉与5-Br-PAN-S的显色条件。在pH9.5的缓冲液中,形成1∶2型的稳定配合物,配合物的最大吸收峰位于548nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.3×104L·mol-1·cm-1。镉量ρ(Cd2+)/(mg·L-1)在0~1.6范围内符合比尔定律。采用巯基棉分离水中离子富集镉,提高了方法的选择性。本法用于水样分析,结果令人满意 相似文献
99.
泡沫塑料吸附磺——四氯化碳萃取光度法间接测定矿石中的金 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用泡沫塑料吸附富集金,灰化塑料后,采用I2-CCl4萃取光度法测定矿石中的金,取得了较为满意的结果。 相似文献
100.