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人类活动引起的富营养化对太湖的碳循环模式可能产生严重影响，精细描述太湖藻华暴发-消退周期的溶解性有机质分子是了解太湖碳库动态变化的关键.本研究利用傅立叶变换离子回旋共振质谱技术，以太湖北部梅梁湾2017年5月至2018年5月的表层水体为研究对象，解析藻华暴发-消退周期溶解性有机质的来源和分子组成特征，进而理解浮游藻类异常增殖对水体溶解性有机质的影响及其在区域碳循环中的角色.研究结果表明，藻华暴发期浮游藻类生产力显著增加，使得表层水体的溶解性有机质从含量到分子组成均发生剧烈改变.含量上表现为溶解性有机碳浓度升高，分子组成上表现为CHO类化合物和以脂肪族类化合物为代表的活性组分占比增加，特征化合物以相对高饱和度和高含氧的小质量数分子为主.而在藻华消退期，随着藻类有机质贡献的减少和有机质降解过程的持续进行，含量上表现为溶解性有机碳浓度下降，分子组成上表现为CHOS、CHONS类化合物和富羧酸脂环类化合物等惰性分子占比增加，特征化合物以大质量数分子和相对低饱和度和低含氧的小质量数分子为主.研究结果表明，太湖水体的溶解性有机质分子组成在藻华暴发期受藻类有机质输入控制，在消退期受藻类有机质降解的影响. 相似文献
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本研究通过测定有色溶解有机物(CDOM)的吸收光谱、荧光可溶性有机质(FDOM)的激发-发射-矩阵三维荧光光谱(excitation-emission-matrix spectra,EEMs)和稳定碳同位素组成(δ13C),系统探讨了长江口夏季水体可溶性有机质(DOM)的组成、来源、空间分布及河口混合行为等.研究结果表明,可溶性有机碳(DOC)浓度整体呈现由陆到海逐渐降低的趋势,表征有色溶解有机物含量水平的吸收系数a(355)与盐度呈负相关关系,指示可溶性有机质中荧光组分在河口的分布主要受稀释作用调控.利用EEMs并结合平行因子分析(PARAFAC)鉴定出代表陆源有机质的类腐殖质的荧光组分C2和C3,以及代表原地生产力的类蛋白质荧光组分C1和C4.由近岸到外海,表征海洋藻类生产力的C1组分在水体荧光有机质中所占比例增高,陆源信号则呈现逐渐降低趋势,与此相对应,外海水可溶性有机质具有高的光谱斜率S275–295/S350–400比值和重碳同位素组成.基于盐度vs.可溶性有机碳浓度、盐度vs.δ13C值的河流-海洋双端元混合模型,发现长江口最大混浊带存在可溶性有机碳的移除过程,且表现为以物理稀释作用为主的缺失性非保守混合行为.研究成果揭示了水动力条件是控制长江口-东海陆架系统可溶性有机质组成和空间分布的关键因素. 相似文献
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