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胶体作为水环境中广泛存在的一类纳米颗粒物,因其粒径小、比表面积大、吸附位点多等特点,能够吸附有机污染物,并改变和控制其环境行为.全氟化合物（PFCs）疏水疏油、环境持久性强,在水环境中势必与胶体介质结合,形成复合污染效应.本文以不同受纳河湖系统作为研究区域,选取4种典型的PFCs为目标物,主要包括：全氟辛酸（PFOA）、全氟壬酸（PFNA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟正癸酸（PFDA）,研究其在传统溶解相中的空间分布特征及胶体吸附潜能,并评估其生态风险水平,主要结果如下：（1）4种PFCs在研究区域传统溶解相和胶体相中均被检出,检出率为78.8%~100%,总浓度范围分别在12.5~92.1和5.4~49.9 ng/L之间.在传统溶解相和胶体相中,PFOA均为最主要的PFCs,贡献率在65%以上,其次是PFOS、PFNA和PFDA.（2）从介质分布来看,胶体是PFCs的重要吸附载体,平均吸附贡献率在42.6%~66.1%之间,其中胶体对PFDA的吸附潜能最大,平均吸附贡献率为66.1%,其次是PFNA（53.5%）、PFOA（47.0%）和PFOS（42.6%）,胶体对PFCs的吸附贡献率与其正辛醇水分配系数（lgKOW）呈显著正相关.（3）从空间分布来看,PFCs在居民聚集区污染水平最高,平均浓度为71.2 ng/L,其次是溱湖湿地公园,平均浓度为43.3 ng/L.工业区、农业区及城市区,PFCs污染水平相当,平均浓度在30~40 ng/L之间,水产养殖区污染水平最低.（4）通过风险熵值法（RQ）和水环境质量基准对检出PFCs进行风险评价,发现58%水域中的水生生物处于PFOS引起的低风险状态,主要集中于工业区以及居民聚集区.且所有采样点中PFOS的污染水平均高于欧盟委员会设定的PFOS在淡水环境中的年均环境质量标准（0.65 ng/L）,低于最大允许浓度36 μg/L.PFOS在水环境长期赋存引起的慢性毒理风险不容忽视. 相似文献
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本文利用古生态、水介质条件、重矿物及微量元素的组合分析，并结合岩心资料与测井资料的岩电关系，从宏观到微观对牛心索洼陷沙四段沉积演化与沉积类型进行了初步的研究。较为系统地阐述了沙四段属近物源快速堆积的粗碎屑岩，储层非均质性强，物性变化大，成熟度低，孔隙结构类型少，结构参数低小等特征。认为：储层物性和孔隙结构相对好的相带为油气分布有利相带。 相似文献
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