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1.
通过改进Tessier连续提取法对贵州草海黑颈鹤栖息地不同水位梯度下沉积物汞(Hg)、(As)形态及生态风险进行了研究.结果表明,草海湿地沉积物中Hg含量在0.45~1.51-mg/kg之间,超过国家土壤环境质量农用地土壤风险管控标准;形态组成上,残渣态汞(Res-Hg)有机结合态汞(Org-Hg)碳酸盐结合态(Car-Hg)铁锰氧化态(Fe-O-Hg)可交换态(Ex-Hg),不同水位梯度下含量和赋存形态在不同区域不一致.As含量在16.4~23.8-mg/kg之间,形态依次为残渣态(Res-As)有机结合态(Org-As)铁锰氧化态(Fe-O-As)碳酸盐结合态(Car-As)可交换态(Ex-As).-As含量与贵州省土壤背景值持平,随着水位梯度的抬升,其总量呈增加趋势,残渣态占比逐步增多,性质逐渐稳定.采用地积累指数(I_(geo))、潜在生态风险指数(E_r~i)、风险评价编码法(RAC)对Hg、As的危害程度进行分析表明,基于草海较高Hg环境背景值,Hg整体污染风险较高,As处于低水平的污染风险等级且对环境影响较小.该研究揭示了不同水位梯度下Hg、As总量及形态分布特征,对草海湿地水位抬升恢复湿地提供了参考.  相似文献   
2.
王晶  谢作明  王佳  杨洋  刘恩杨 《地球科学》2021,46(2):642-651
硫在铁和的生物地球化学循环中发挥着重要作用,但地下水系统中硫循环的中间产物S(0)对细菌转化铁和的影响尚不清楚.采用室内模拟实验,研究硫参与下细菌D2201对液相和载针铁矿中Fe(III)和As(V)的还原作用.结果表明:细菌D2201具有很强的铁还原能力,可以将液相中74%的Fe(III)还原;加入硫后,细菌还原S(0)产生的S(-II)使铁还原率提高到94%.但是,硫没有明显影响细菌对的还原.在实验初期,细菌明显加速了载针铁矿的还原,最终还原释放到液相中的Fe(II)浓度为32.12 μmol/L;硫的加入增强了细菌对载针铁矿的还原,还原溶解的Fe(II)增加至284.13 μmol/L,同时,的释放量也增加了1.6倍.这些结果表明硫显著促进了细菌对针铁矿的还原溶解并加速的释放.XRD和SEM-EDS结果显示,细菌还原针铁矿但不改变其矿相,而硫的加入也仅使矿物发生一定程度的团聚,并没有使其转变为其他矿物,也未导致的再吸附.   相似文献   
3.
随着人们生活水平及身边环境的变化,人们对水质的要求不断的提高。卫生防疫部门对饮用水中的检测项目的灵敏度和检出限提出了新的要求,传统的分光光度法、原子荧光法、原子发射光谱法等都很难满足实际要求,由于我国多少城市饮用水多数采用地下水,所以地下水的检测要求也不断的在提高,作为地下水质中的重要污染指标、锑、汞的检出限及限量值都在不同程度的下降,传统方法只能通过富集、吸附、蒸发浓缩等手段才能满足要求,但这将使得分析流程变长,准确性变差,试剂使用量过大。  相似文献   
4.
贾茹 《吉林地质》2014,(2):129-131
本文分析探讨氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中低质量浓度的、锑、铋的方法实验。  相似文献   
5.
正回望2014年,"新常态"这个词,毫无疑问地登上了年度最热词汇榜。从今年5月习近平总书记在河南考察时首次提出"新常态"开始,到11月习近平在亚太经合组织工商领导人峰会上向世界系统阐述"新常态",再到岁末中央经济工作会议上首次站在"新常态"  相似文献   
6.
溶解性有机碳(DOC)是地下水中释放过程的关键因素,为查明江汉平原高地下水稳定碳同位素特征,识别有机质的降解过程对富集的影响,采用稳定碳同位素分析测试技术并结合地下水化学特征,对江汉平原典型中毒病区的浅层地下水进行了区域采样分析。结果表明:浅层承压水的质量浓度为0.23~2 621 μg/L。地表水较地下水具有更负的δ13CDOC、δ13CDIC值。地下水中溶解性无机碳(DIC)的δ13CDIC值在-11.9‰~-3.99‰之间,溶解性有机碳的δ13CDOC值在-28.5‰~-19.6‰之间。地下水的δ13CDIC-δ13CDOC差值与ρ(As)呈一定负相关关系,表明微生物作用下有机质的降解促进了As的富集。δ13CDIC-δ13CDOC差值与δ13CDIC和ρ(DOC)均具有较显著的正相关关系,表明地下水中有机质的氧化分解是导致δ13CDIC贫化的重要过程,微生物作用下溶解性有机质的降解是地下水中无机碳的重要来源。此外,江汉平原少数高地下水呈现较大的δ13CDIC值,推断江汉平原高含水层强还原环境下可能存在的产甲烷过程导致了明显的碳同位素分馏。   相似文献   
7.
曾斌  韦晓青  邹胜章  李录娟  黄荷 《地球科学》2018,43(11):4237-4245
岩溶地下河是我国西南地区的重要水源,工业生产过程中产生的污染物,除通过落水洞等直接进入并污染地下水外,还会在表层岩溶带溶缝、溶隙内吸附、滞留及富集,并在特定条件下再次迁移,成为"稳定次生污染源".以广西某污染事件为例,采用窄缝槽物理模型装置进行的动态吸附、解吸实验,并结合地球化学模拟研究污染物在表层岩溶带土壤中的迁移规律.实验结果显示表层岩溶带对的吸附以物理吸附(扩散过程)为主,相比吸附过程而言解吸速率则显得缓慢,而酸溶液相比去离子水可促进的解吸过程.地球化学模拟结果表明土壤矿物中以针铁矿对的吸附贡献最大,而酸溶液通过溶蚀针铁矿等矿物削弱对的吸附能力.因此在西南岩溶地区,表层岩溶带系统一旦纳入污染物,则解吸过程缓慢,易形成污染物的滞留、富集;而酸雨作用下的解吸、迁移过程加快,则会提高地下水系统的污染风险.   相似文献   
8.
《地学前缘》2017,(2):274-285
银川平原是典型的高内陆盆地。然而人为活动及沉积物地球化学条件对地下水分布的影响并不清楚。本文选取银川平原北部平罗县作为研究区,在不同研究单元共采集119组地下水样品(冲洪积平原、冲湖积平原水田区和冲湖积平原旱田区分别为54组、31组和34组),分析了其主量和微量组分含量。另在水田和旱田分别钻井一眼,采集66组沉积物(水田和旱田单元分别为31组和35组)样品,分析了粒度分布、化学成分、强(S2)、弱(S1)结合态等物化指标。结果表明,高地下水主要分布在10~20m深度范围内;冲洪积平原地下水中浓度普遍较低,平均浓度1.71μg·L~(-1),约95%的样品中浓度在10μg·L~(-1)以下;而冲湖积平原水田和旱田浓度较高,90%以上超过10μg·L~(-1),平均浓度分别达到26.6μg·L~(-1)和39.6μg·L~(-1)。沉积物总含量为3.94~75.2 mg·kg~(-1),平均值为11.5 mg·kg~(-1),S1、S2含量范围分别为<0.01~0.33mg·kg~(-1),<0.01~19.5mg·kg~(-1),分别约占总的0.7%和6.2%。沉积物中与铁、锰含量呈正相关,其分布受水动力条件及岩性的控制,黏土中含量较高。结合相同深度地下水浓度,得到S2、S1对应的平均分配系数Kd分别为0.001L·g~(-1)和0.007L·g~(-1)。Kd与ORP呈较好的正相关性,表明还原环境利于的释放;PO3-4的竞争吸附也能促进沉积物中的释放。在冲湖积平原,同深度上沉积物组成相近的含水层中,旱田地下水浓度较水田高,表明土地利用方式对的分布和运移也有重要影响。  相似文献   
9.
江汉平原高砷含水层沉积物地球化学特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取江汉平原典型地下水中毒区仙桃市沙湖原种场为研究区,对3个长50m的钻孔沉积物含量与赋存形态及其他化学组成进行了分析。结果表明区内沉积物质量分数为1.35~107.5mg/kg(平均值为12.8mg/kg)。黏土或亚黏土层中含量较高,这与细粒沉积物中铁锰氧化物、黏土矿物对的吸附有关。地下20m左右深度内含水层沉积物中含量最高,相应地下水中质量浓度高达到1 000μg/L。草酸-草酸铵选择性提取结果指示沉积物中10%~77%(平均38%)的As与无定形铁氢氧化物结合,表明无定形铁氢氧化物还原性溶解可能是控制释放与还原的主要地球化学过程,并且有机质生物氧化机制极大地促进了该过程。然而,沉积物中仅1.2%~23%的铁被草酸-草酸铵提取,含水层中浓度主要受铁的氢氧化物还原性溶解影响,但其他形式的铁、有机物的吸附作用亦控制着的含量。  相似文献   
10.
对冶炼砒霜产生渣堆放后没有扰动渣(场)、扰动并已修复的渣场及扰动正在修复渣场周边水环境进行分析,发现长期堆放后没有被扰动的渣(场)周边地表水体达到《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)Ⅲ类标准;扰动正在修复和已修复的渣(场)周边地表水环境恢复较快,地下水恢复较慢,恢复周期较长。  相似文献   
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