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1.
洞庭青鲫(Carassius auratus var.Dongtingking)与三个鲫品系群体遗传多样性的ISSR分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用ISSR分子标记技术,对洞庭青鲫(Carassius auratus var.Dongtingking)、野生二倍体和三倍体鲫(C.auratus)、彭泽鲫(C.auratus var.Pengze)4个鲫品系群体共120个个体的遗传多样性进行分析。9个ISSR引物在四个鲫品系群体中共获得1637个扩增位点,其中多态位点1572个,多态位点比例为96.03%。4个鲫品系群体内的多态位点比例分别为46.14%、65.40%、73.76%和51.94%,遗传距离分别为0.0905、0.1186、0.1351和0.1056。在4个鲫品系群体之间,洞庭青鲫与彭泽鲫的遗传距离最小(0.1191),二倍体鲫和三倍体鲫的遗传距离次之(0.1336),而洞庭青鲫、彭泽鲫与二倍体鲫的遗传距离(分别为0.1377、0.1367)略小于它们与三倍体鲫的遗传距离(均为0.1378)。UPGMA聚类结果为洞庭青鲫与彭泽鲫聚成一个分支,二倍体鲫与三倍体鲫聚成另一个分支。结果表明,洞庭青鲫、彭泽鲫等养殖群体内的遗传多样性明显低于野生鲫群体;四个鲫品系中,洞庭青鲫与彭泽鲫的亲缘关系较近,二倍体鲫与三倍体鲫的亲缘关系较近,推测洞庭青鲫、彭泽鲫、三倍体鲫均起源于二倍体鲫。二倍体洞庭青鲫和二倍体野生鲫资源的保护必须引起重视。 相似文献
2.
盐碱水NaCl浓度和碱度对银鲫(Carassius
auratus gibelio)幼鱼毒性的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对银鲫(Carassiusauratusgibelio)幼鱼(L=3.56±0.28cm)的NaCl浓度(pH=8.80±0.10)及碱度(pH=8.84±0.26)的急性毒性试验，用概率单位法求得其24，48，96h的半致死浓度(LC50值)NaCl浓度分别为11.53、10.77、8.58g/L；碱度分别为98.74、79.49、64.19mmol/L。在此基础上采用水生毒理联合效应相加指数法进行了氯化钠与碳酸氢钠浓度的联合毒性实验(浓度=11)，结果在96h内二者的关系全部为协同作用,且其协同性逐渐减弱并趋向于相加作用。 相似文献
3.
莫桑双克非鲫卵壳膜形成的电镜观察 总被引：2，自引：0，他引：2
于１９８６年９－１２月对取自湖北省水产研究所实验鱼网箱中的莫桑比克非鲫，运用透射电镜观察卵子发生中卵壳的形成过程。结果表明，随着卵母细胞的生长，在卵母细胞和颗粒细胞之间先后出现３层结构，即Ｚ１，Ｚ２，Ｚ３；初步确定：Ｚ１可能由颗粒细胞分泌形成，Ｚ２和Ｚ３由卵母细胞分泌形成，最终Ｚ１，Ｚ２，Ｚ３融为一体成为卵壳膜。对卵壳膜的结构特征及其与特殊的生殖习性－衔卵孵化的关系的分析认为，衔卵孵化导致卵壳膜的 相似文献
4.
本文对取自台湾海峡棱鮻 (Lizacarinatus)消化道的弯睾软穴吸虫 (HapalotremaflecterotestisZhukov, 1971)进行重新描述,并对其毛蚴的体外发育进行观察.根据Yamaguti(1971)区分单孔科 (Haploporidae)和叉盘科 (Waretrematidae)的标准,同意李敏敏(1984)将其从单孔科移出并入叉盘科.在与叉盘科已知属比较后,我们发现该吸虫除睾丸形状外,其他主要特征与鲫吸虫属 (CarassotremaPark, 1938)的相似.因此,我们拟将其作为后者的同物异名,并将该吸虫重新命名为弯睾鲫吸虫 [Caras sotremaflecterotestis(Zhukov, 1971)comb. nov. ].实验结果表明:在室温 7~24℃(均值为 15. 3℃)条件下,其虫卵从单个卵细胞到毛蚴孵出共需 12d. 相似文献
5.
摄食水平和性别对稀有鮈鲫生长和能量收支的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
于1995年10月采集本所自繁有ju鲫（约1.03g/ind)，在30℃水温下进行摄食－生长实验，研究了从饥饿到饱食5个摄食水平对不同性别稀有ju鲫的生长和能量收支的影响，结果表明，鱼体干物和能量含量不受摄食率和性别的影响，随着摄食率的增加，雌鱼的湿重，干重和能量特定生长率均呈双对数增加，雄鱼湿重特定生长率呈双对数增加，而干物质和能量特定生长率呈指增加，雄鱼生长速度及摄食率低于雌鱼，随着摄食率的增加，食物能损失于粪便中的比例均呈上升趋势，损失于排泄物中的比例变化不大，呈下降趋势，用于代谢的比例呈下降趋势，用于生长的比例呈上升趋势，除饥饿组外，在各个摄食水平，雌鱼食物能用于代谢的比例较雄鱼低，而用于生长的比例较雄鱼高。 相似文献
6.
杨葆生 《广东海洋大学学报》1996,(2)
采用人工催产、波恩氏液固定、石蜡切片和Ｈ·Ｅ染色等方法，研究了杂交一代（Ｆ１）自交的受精细胞学过程。结果表明，鲫鲤杂交一代自交时有正常的受精细胞学过程。受精后，卵子完成第二次成熟分裂，排出第二极体；１５ｍｉｎ，雌雄性原核形成，２０ｍｉｎ，两性原核完全融合，形成二倍体的合子，４０ｍｉｎ，开始进行卵裂；１ｈ，两个分裂球出现，本实验为Ｆ２代是二倍体提供了证据。 相似文献
7.
曹伏君 《广东海洋大学学报》1999,19(1):4-9
用石蜡切片技术,电镜方法研究了鲫（♀）鲤（♂）杂交Ｆ１代精巢的细胞组织。结果显示雄性个体的生殖腺具有三种不同的类型：（１）完全有型,个体能形成正常的精子,１期精巢只有分散排列的精原细胞;Ⅱ期精巢精原细胞排列成束,有管无腔;Ⅲ期 巢由精原细胞和由它分化而成的初级精母细胞组成精细小管;Ⅳ期精巢内有精原细胞、初级精母细胞、次级精细细胞、精子细胞、Ⅴ期出现了由精子细胞变态而成的成熟精子。正常的精子由头、颈 相似文献
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在鄱阳湖南矶山自然保护区建立鲤、鲫种质资源库的可行性探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
南矾山自然保护区位于鄱阳湖主湖区南部,地处赣江北支、中支和南支汇入鄱阳湖开放水域冲积形成的三角洲前缘,总面积为33300hm2.据调查,该保护区具有以下优势:(1)水质好,溶解氧为6.47～7.72mg/L,透明度为20～30cm;(2)水生生物丰富;(3)鱼类种类繁多,共6目14科58种;(4)鲤、鲫资源丰富,为优势种,其年产量约占水产品总产量的50%;(5)它们的染色体均为二倍体;(6)对鲤、鲫的同工酶和随机扩增多态DNA分析,显示它们均具有丰富的遗传多样性.因此,本文认为有必要在鄱阳湖建立我国首个野生鲤、鲫种质资源库,而南矾山自然保护区是理想的场所. 相似文献
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基于微卫星标记的洞庭青鲫与三个鲫品系群体遗传多样性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
选取12个微卫星标记对洞庭青鲫(Carassius auratus var.Dongtingking)、野生二倍体和三倍体鲫(C.auratus)、彭泽鲫(C.auratus var.pengzesis)4个鲫品系群体进行遗传多样性检测。在12个基因座位中,共检测出78个等位基因,其中14个为共有等位基因;每个座位检测到等位基因4—12个,平均等位基因数6.58个;4个鲫品系群体的平均观测杂合度(Ho)分别为0.633、0.750、0.800、0.717;平均期望杂合度(He)分别为0.502、0.713、0.757、0.602;平均多态信息含量(PIC)分别为0.364、0.599、0.637、0.470。上述结果表明,野生二倍体和三倍体鲫的遗传多样性较为丰富,以三倍体鲫的遗传多样性为最高;而洞庭青鲫和彭泽鲫养殖群体存在杂合度降低,遗传多样性下降的现象,以洞庭青鲫的遗传多样性为最低。基于遗传距离构建的UPGMA聚类树表明,洞庭青鲫与彭泽鲫两个养殖群体聚为一支,而二倍体与三倍体野鲫群体聚为另一支,说明洞庭青鲫与彭泽鲫之间亲缘关系较近,野生二倍体与三倍体鲫之间的亲缘关系较近。研究不同倍性鲫品系的遗传多样性,对于探讨鲫的多倍体起源演化以及鲫品系的种质资源保护和选育种实践具有重要意义。 相似文献
10.
黄鲫(Setipinna taty)是渤海的优势种并为主要的小型经济鱼类,年龄与生长做为种群结构数量动态以及合理利用该资源的基础研究,其重要性是显而易见的。笔者自1982年4月至1983年5月,逐月从中国科学院海洋研究所在渤海进行鱼类资源调查的双船 相似文献