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沉积地球化学是沉积学的重要研究内容和手段，在认识地球表层系统圈层相互作用和资源环境效应方面发挥着不可替代作用。随着国家科研经费投入的增加，以及地球化学分析测试的平台建设和技术进步，中国沉积地球化学进入快速发展期，在国际上的学术影响力逐渐增强，但是在技术方法与理论的创新、及高质量成果产出等方面，仍有待改进。因此，中国沉积地球化学应加强统筹规划和布局，在战术上重视理论、方法和技术的发展与创新，提升沉积-成岩过程年代的约束能力，重视对地球化学数据的精细提取和模型定量分析；在战略上加强沉积地球化学在大时空尺度的应用与探索，深化对关键地质时期地球环境-生物协同演化，以及沉积矿产和化石能源的形成与演化等重大科学问题的研究。在此基础上，中国沉积地球化学将进一步提升研究水平和国际地位，并有望实现跨越式发展。 相似文献
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察尔汗盐湖正构烷烃和单体碳同位素分布特征及其古植被意义 总被引：2，自引：0，他引：2
对察尔汗盐湖ISL1A钻孔沉积物样品进行了有机分子地球化学分析, 检测出了丰富的类脂物, 包括正构烷烃、一元正脂肪酸、一元正脂肪醇等, 本文主要讨论正构烷烃类脂物的分布特征。正构烷烃的分布型式表明其来源于低等菌藻类生物和陆生高等植物, 正构烷烃的高碳数部分均有显著的奇偶优势, 高碳数正构烷烃全部以C31 为主峰碳。正构烷烃分布特征表明在110.1~50.1 ka B.P.期间, 察尔汗盐湖地区为草原植被景观。对C27、C29、C31 长链正构烷烃进行了单体碳同位素测定, 利用二元模式估算了C3 和 C4 植物的相对输入贡献, 结果表明, 以C3 植物为主。 相似文献
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南太平洋东劳扩张中心表层沉积物氨基酸组成所揭示的生物地球化学意义 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对南太平洋劳盆地东劳扩张中心(ELSC)表层沉积物进行水解氨基酸(THAA)分析、氨基酸对映异构体比值(D/L)分析及总有机碳(TOC)分析,对沉积物中氨基酸含量和来源、有机质降解程度和采样区域生物活动性及温度特征等问题进行了探讨。结果表明,ELSC区域样品中有机质含量较低,TOC含量为0.70～2.15 mg/g(干重),THAA含量为30～511μg/g(干重),热液活动区域原位化能合成作用对沉积物中氨基酸的相对富集有较大的贡献。沉积物中THAA含量和生物群落活动状况与分布范围有关,样品矿物组分对氨基酸的保存亦有一定的影响。由于各采样点热液活动、沉积物类型、生物群落的类型及分布均有所不同,样品中个体氨基酸的组成分布特征有较大差异。以TOC中氨基酸态碳所占百分比TAAC%作为指标对样品有机质活性进行了判别,热液喷口区域样品有机质新鲜程度要普遍高于非热液喷口区域样品,高温热液环境对氨基酸降解途径有一定的影响。样品中个体氨基酸D/L比值变化范围较大,天冬氨酸(Asp)为0.08～0.46,谷氨酸(Glu)为0.06～0.19,丝氨酸(Ser)为0.01～0.81,丙氨酸(Ala)为0.10～0.30。根据样品中THAA含量、TAAC%及个体氨基酸的D/L比值可以粗略判断生物活动性的大小及细菌对THAA的相对贡献,但并不能准确地区分热液活动活跃区域和非活跃区域在温度和生物活动性方面的差异。 相似文献
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阐述了近五年有机地球化学领域的重要研究进展和未来有可能出现新突破的领域。在沉积有机质的性质和结构的认识上有重要进展，由于分子和分子同位素测试技术的进步，发现对有机质参与的地球化学全过程能够进行定性研究。阐述了与烃源岩发育相关的环境与控制因素，但具体形成机制的推断还没有得到沉积记录的验证。生物—有机地球化学在定量环境变化与古生态系统重建研究等方面作出了独特的贡献。未来关于过度型有机质和石油天然气成藏过程定量化重建研究将是有机地球化学有可能出现新突破的领域。新的成份与同位素测定新技术的引入将促进有机地球化学相关研究领域的发展。 相似文献
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在三维状态下运用极限平衡理论，对黄土中圆形抗拔锚板基础在受到垂直于板面荷载作用下的承载力进行理论分析，该理论研究考虑了锚板在上拔过程中板周土体的破裂方程、破裂面上的正应力和剪应力、埋深率等影响因素。理论公式计算结果表明：抗拔锚板承载力系数随着锚板埋深的增加而增大，并且当深度达到一定值时，承载力系数将达到其极限值；当埋深率h/D=1~2之间时，上覆土重对承载力系数影响较小；当h/D=4时，土体和锚板之间的吸力对承载力系数的影响大于锚板上覆土重；当h/D>4时，上覆土重对锚板抗拔承载力起着决定作用。理论计算公式与已有学者的试验结果进行对比表明提出的模型理论计算结果和其他学者的试验结果有良好的一致性，验证了该理论的正确性，为工程中抗拔锚板的设计提供了有价值的参考。 相似文献
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深海热液喷口生物群落研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来深海热液喷口生物群落的研究取得了大量的成果。通过调查发现,除温度外,环境化学参数、地理位置、喷口类型、热液活动周期、生物可利用率等因素都对深海热液喷口生物群落分布产生影响。随着实验室热液微生物的分离、培养成功,一些新的属种及其特殊的生理特征被发现。分子生物学技术的发展,使得对于深海热液生物基因测序、基因功能的研究和表达,功能基因对微生物生理功能的调控作用,动物与微生物之间的共生关系,生物对极端环境的适应机制等问题的研究都能够进行。对于目前不能进行实验室分离培养的微生物,通过基因组分析,也能够了解其群落结构。不同的深海热液喷口,其病毒的类型、分布、丰度以及病毒对热液生态系统的影响是不同的。通过这些研究,科学家探讨了热液喷口环境中生物群落的能量合成与代谢途径的相关理论,并提出了生命有可能起源于热液喷口环境的假说。 相似文献
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南海北部东沙海区是天然气水合物有利远景区,关于其甲烷厌氧氧化作用（AOM）的沉积记录研究相对较少,不利于探讨东沙海区甲烷渗漏与该海区气候环境演化的耦合关系。本研究通过对南海北部东沙海区D7和DSF两根沉积柱的总硫含量（TS）、硫碳比值（S/C）、正构烷烃、甘油二烷基甘油四醚（GDGTs）类化合物的分析,重建了东沙海区自11.3 ka BP以来甲烷厌氧氧化作用的沉积记录和海水表层温度（SST）。两根沉积柱的TS、S/C值、GDGT-0、古菌醇和甲烷指数值（MI）的剖面变化表明东沙海区在6.4～7.5 ka BP和0.75～1.3 ka BP时发生了AOM作用,在4.0～4.2kaBP时可能发生了AOM作用,存在甲烷渗漏现象。由TEXH 86重建的SST显示该海区早全新世SST持续上升,晚全新世SST呈下降趋势,推测自11.3 ka BP以来东沙海区存在小范围的甲烷渗漏,但释放的甲烷并没有导致该海区表层水体温度显著升高。 相似文献
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从南海17962钻孔沉积物中检出了C30－C32长链烷基二醇类化合物。C30长链烷基二醇的碳同位素值在－30．17‰－－38．98‰之间,反映出其先质母体为水生生物,认为是海洋微藻－黄绿藻Eustigmatophytes。这类化合含量能够反映以黄绿藻为代表的海洋古生产力的变化：冰期时C30二醇的高沉积通量显示出南海南部末次冰期黄绿藻Eustigmatophytes初级生产力增高。计算C30和C32二醇的相对比值获得二醇参数（diols indices）,发现本柱状样二醇参数的变化指示了南海3万余年来的古海洋及古气候变化：南海经历了从半封闭到开放的演化,其气候经历了三次Heinrich冷事件,在Heinrich事件之间出现了一系列百年到千年尺度的气候事件,即D／O循环;全新世的Younger Dryas事件也有明显反映,说明南海与高纬度地区3万余年来的气候变化存在遥相关。 相似文献
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珠江口不同沉积有机质的来源及相对含量 总被引：4，自引：1，他引：4
通过分析珠江口表层沉积物的C、N元素及C、N稳定同位素，发现其总有机碳(TOC，干重％)含量为0．06％-1．02％，其中深圳湾-内伶仃岛-澳门和珠海附近海域及香港、大亚湾附近海域表层沉积物中的TOC含量较高。总氮(TN，干重％)含量为0．03％-O．19％，TOC和TN的比值范围为1．36-7．84，反映了沉积有机质的混合来源。沉积物的^15N值为3．86‰-6．39‰，δ^13Corg值为-24．76‰--21．98‰，表明珠江口的沉积有机质主要来源于海洋有机质和陆源有机物。从河口向西，δ^13Corg值偏轻，表明由河流带入的陆源有机质受科氏力作用主要在珠江西岸沉积。 相似文献
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三万年来南沙海区古环境重建:生物标志物定量与单体碳同位素研究 总被引：6，自引：3，他引：6
17962钻孔沉积物提供了南沙海区3万年来古气候、古环境变化的高分辨沉积记录。通过对314个柱状样沉积物进行有机分析，提取了相关的古环境信息，揭示出南沙海区末次冰期的古海洋环境及古气候是不稳定的，水生生物来源的生物标志物沉积通量在冰期出现了较大的波动，H3时出现了海洋生产力增大事件；陆源指标如高碳类脂物的沉积通量，既反映了陆源物对南沙海区海洋沉积的贡献，又揭示了造成末次冰期南沙海区陆源物质增高的古气候事件。高碳正烷烃、长链脂肪醇、长链脂肪酸的单体化合物碳同位素δ^13C值:—34．2‰-—28．6‰、—35．8‰-—26．6‰、—31．8‰-—27．1‰都显示其陆源C3植物输入的特征，末次冰期的普遍的干旱化在这一地区并不存在。这些化合物的堆积速率在H3都出现了极大值，反映出在南海海平面降低，巽它陆架出露背景下这一时期丰富的季风降雨导致河流洪水泛滥，从而引起南沙海区输入的陆源营养元素增多，海洋表层生产力增高。 相似文献