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1.
矿物对金属离子的竞争吸附实验研究   总被引:4,自引:4,他引:28  
CaCO_3、石英、针铁矿、三水铝矿、高岭土、蒙脱石、水云母等矿物对Ag+、Cu2+、Zn2+、Ni2+、Cd2+、Pb2+和Cr3+金属离子的竞争吸附实验研究表明,在近中性低离子强度溶液中,矿物单位表面积吸附金属离子的大小顺序是:CaCO3>石英>水云母>高岭土>蒙脱石>针铁矿>三水铝矿。这些矿物可分成3组:第一组的矿物有石英、针铁矿和高岭土等1:1层硅酸盐矿物及其他氧化物;第二组为三水铝矿、水镁石和蒙脱石等2:1层硅酸盐矿物;第三组是碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐等含氧盐矿物。它们对于金属离子的吸附反应;>SO-+Mn+=>SOM(n-1)+(n=1,2,3)有如下的显平衡常数KM与矿物介电常数ε的关系式:(1)lgk1M=7.813-26.15/ε(2)lgK2M-9.030-26.15/ε(3)lgK3M=11.65-26.15/ε  相似文献
2.
重金属离子与方解石表面反应的实验研究   总被引:3,自引:3,他引:11  
本文对重金属离子与方解石表面反应作了系统研究。方解石表面对重金属离子的吸附等温线可分为4种类型:A型,Langmuir型;B型,Frendich型;C型,吸附-沉淀突变型;D型,吸着线性型。实验研究表明,方解石表面反应多种模式并存。Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+和Ni^2+在低浓度时表面为离子交换吸附。较高浓度时表现为交换和表面配位吸附并存,而高浓度时则表现为表面沉淀;Ag^+Pb^2+、Cr  相似文献
3.
吴大清  彭金莲 《地球化学》1996,25(3):242-250
合成PbS和ZnS对Ag^+、Cu^2+、Cd^2+、Fe^2+、Mn^2+、Mg^2+、Sb^2+和Bi^3+等离子吸附量与温度关系的实验研究表明,其遵从Kelvin公式:在A类吸附,即抗衡离子交换型吸附中,温度上升,其吸附量升降由反应热决定,本实验中A类吸附多为上升型;而大部分B和C类吸附,即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有PbS对Bi^3+离子的吸附,其吸附量随  相似文献
4.
Cu-Mo-Sn-S四元系相关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
对Cu-Mo-Sn-S四元系500-640℃的相关系进行研究,并对相关的Cu-Sn-S三元系做了进一步研究与测定。实验表明,500℃时Cu-Sn-S系的稳定的三元化合物有Cu_4SnS_4、Cu_4SnS_6(或Cu_(9.75)Sn_(2.17)S_(13))、Cu_5Sn_2S_7(或Cu_(4.90)Sn_2S_(7.01))、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7(或Cu_2Sn_(3.26)S_(7.51))。这些三元化合物,除Cu_4SnS_4外,都与硫形成双变关系。 Cu-Mo-Sn-S四元系在500℃时相关系主要表现为MoS_2与Cu_4SnS_6、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7等各相的双变关系,以及金属与Cu_4SnS_4、Cu_5Sn_2S_7、Cu_2SnS_3和Cu_2Sn_3S_7的双变关系。 以不同起始原料,不同温度和方法合成Cu-Mo-Sn-S四元系中唯一的四元化合物——硫钼锡铜矿未获得成功。  相似文献
5.
不同类型黄铁矿对金的吸附实验   总被引:1,自引:1,他引:16  
在稀溶液状态下的Au的吸附实验,较好地体现了地质热液过程中吸附作用在金矿成矿方面的重要性。黄铁矿与金的硫氢配合物的作用结果截然不同于黄铁矿与金的氯配合物的作用结果。黄铁矿对金的硫氢配合物的吸附是通过表面络合和静电吸附完成的,且不同类型黄铁矿有明显的吸附差异。矿物表面特性及非均匀催化可能在吸附过程中起了重要作用。金矿中常见的Au、As和p型黄铁矿三位一体的现象可能与As对吸附作用的影响有较大关系。而  相似文献
6.
吸附金的重结晶实验   总被引:1,自引:1,他引:2  
张世柏  吴大清 《矿物学报》1996,16(4):377-381,T001
黄铁矿表面和方铅矿表面对金的硫氢络合方法的吸附特点不同,前者更易于将表面络合态金Au(I)还原成单质金Au(0),且吸附能力一些,经重结重晶实验以后,天然黄铁矿和合成黄铁有面的吸附金均发生了明显的迁移,归并作用,但二者归并的程度不同,方铅矿表面的吸附金则扫并效果不明显,结合矿物表面特征,利用矿物表面缺陷模型和表面扩散模型对上述结果进行了解释,并与矿石金的赋存状态进行了对比。  相似文献
7.
矿物-水界面的表面离子化和络合反应模式   总被引:1,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
表面络合模式已广泛应用于研究矿物表面吸附和溶解反应,尤其是(氢)氧化物和层状铝硅酸盐矿物。表面官能团是矿物参与表面络合反应的基本单元,(氢)氧化物矿物只具有表面羟基,而层状铝硅酸盐矿物除表面羟基外还具有离子交换位。矿物的表面电荷由永久结构电荷、配位表面电荷和离解表面电荷组成,各种零表面电荷状态可由不同的零电荷点来表征。恒电容模式、双层模式和三层模式是3种最常用的表面络合模式,它们在双电层结构、表面反应(质子化反应和络合反应)、表面电荷与质量平衡方程及应用范围上存在着一些差异。  相似文献
8.
在水相中合成了钛磁铁矿(Fe3-xTixO4),并用XRD、MSssbauer、TG-DSC和SEM等手段对合成的Fe3-xTixO4进行了表征。结果表明,合成的Fe3-xTixO4为立方晶系尖晶石结构,样品中的钛离子都已经进入其晶格中;钛掺杂有抑制钛磁铁矿进一步向钛磁赤铁矿转化和稳定尖晶石结构的作用。此外,以亚甲基蓝降解为探针反应,考察了钛磁铁矿异相Fenton反应的催化性能。实验表明,钛含量较高的钛磁铁矿是一种性能优越的异相Fenton反应催化剂。  相似文献
9.
研究了安徽明光富镁坡缕石和江苏盱眙贫镁坡缕石热处理后的结构变化,结果表明:富镁坡缕石八面体片对称性好,晶体结构稳定性高,结晶度高,热稳定性好;贫镁坡缕石八面体片中存在连续八面体空位,对称性差,晶体结构稳定性低,结晶度差,热稳定性差。在脱除结晶水和羟基过程中,富镁坡缕石由正交晶系转变为单斜晶系,层间距变小,孔道变形、塌陷但一直保持链层结构,显示晶质特性;而贫镁坡缕石的晶体结构发生折叠,链层结构逐步破坏,700℃煅烧后部分四面体片遭到破坏,虽然显示多晶特性为主,但开始出现非晶化现象。  相似文献
10.
吴大清 《矿物学报》2012,(Z1):54-55
矿物表面活性是矿物表界面反应中一个重要的指标性参数。如矿物溶解和晶体生长、矿物表面吸附和表面络合反应、矿物表面氧化还原和催化反应,都与矿物表面活性相关。甚至生物矿物界面作用过程中,常用到矿物表面反应性氧基(ROS),其释放能力也与矿物表面活性密切相  相似文献
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