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1.
传统的碳酸钠-氧化锌半熔-硫酸钡重量法测定重晶石中的硫, 具有坩埚腐蚀小、干扰相对较少等优点, 但不能完全破坏重晶石矿物的晶格结构, 造成了硫的测定结果很不稳定。本文通过考察重晶石半熔分解过程中实验条件对硫的转化率的影响, 发现重晶石分解转化不彻底主要是由于样品粒度和熔剂粒度过粗, 故将传统的半熔法的实验条件改进为:采用瓷坩埚熔融, 重晶石样品粒度小于0.10 mm, 碳酸钠-氧化锌熔剂粒度小于0.18 mm, 半熔温度790℃, 半熔时间60 min。在此实验条件下重晶石可全部转化为BaCO3与SO42-定量分离, 因此不用使用昂贵的铂金坩埚, 也避免了强氧化性熔剂对坩埚的损毁, 减少了熔融时可能引入的干扰物质。本方法精密度(RSD)小于1.0%, 回收率大于99.5%, 适用于分析含重晶石的各类复杂地质样品。  相似文献
2.
卢彦  冯勇  李刚  刘卫 《岩矿测试》2015,34(4):442-447
密西西比型(MVT)铅锌矿床的主要矿物有方铅石、闪锌矿,常伴生有重晶石、萤石等矿物,使得MVT型矿石在酸处理过程中易生成不溶于水和酸的硫酸铅钡复盐,故而检测矿样中铅的含量偏低。本文建立了采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系酸溶分解MVT型矿石,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铅含量的分析方法。实验比较了盐酸-硝酸-氢氟酸、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-硫酸三种酸溶体系的溶样效果,并通过X射线衍射论证了方法的可行性。结果表明,盐酸-硝酸-氢氟酸体系克服了复盐硫酸铅钡和硫酸铅沉淀的生成,适量的氢氟酸促进了PbSO4的溶解,X射线衍射表征也表明此种酸溶体系的沉淀中不含有PbSO4,可更彻底地分解MVT型矿石。本方法精密度(RSD)为0.3%~0.6%,实际样品的加标回收率为96.0%~99.2%,铅的最佳检测范围在0.01%~20.0%。  相似文献
3.
崔德松  冯静 《地质与资源》2009,18(2):157-160
采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定重晶石矿石中Ba、Sr,再将Ba换算成BaSO4研究了基体对Sr测定的影响及消除.Ba、Sr相对标准偏差(RSD,n=12)分别为0.74%、3.3%.本方法简便、快速,准确.  相似文献
4.
应用XRF可快速测定重晶石中钡元素的总量,但当测定硫酸钡含量时,由于样品中的碳酸钡计入钡量造成硫酸钡的测定结果不准确,铜、铅、锌等有色金属元素对熔样坩埚会造成损害,需要进行酸处理除去碳酸钡、铅等干扰。而样品经酸处理后不同样品的剩余量不同,造成熔剂与样品的比例不确定,也不能准确测定硫酸钡的含量,因此保证熔剂与样品比例一致是解决该问题的关键。本文优化了样品前处理、熔片制样和仪器工作条件,将一定量样品以10%盐酸和10%硝酸溶解,过滤除去碳酸钡、硫酸钙及铜、铅、锌等有色金属元素,未溶解样品在700℃下灼烧后以氧化铝补充到原取样量,实现了熔剂与样品比例一致,再以硝酸铵作氧化剂,溴化锂和碘化铵作脱模剂,1075℃熔融制片,即可用XRF准确测定硫酸钡的含量。本方法的相对标准偏差(RSD)小于0.4%,检出限为72 μg/g,较ICP-OES等方法的检测周期短、干扰元素少,提高了测试效率和分析质量。  相似文献
5.
马亚君 《矿产与地质》2007,21(2):217-218
用石墨衬瓷皿替代铂坩埚,碱熔分解硫酸钡矿样,熔样条件为750℃,保温20min。该分析方法成本低,分析结果稳定、可靠。适用于中小型矿山生产过程中硫酸钡的测定。  相似文献
6.
7.
8.
9.
水质分析中,硫酸钡比浊法是测定水中SO_4~(2-)的经典方法之一。此方法由于浊度不够稳定,对分析条件要求较为严格,因而分析结果的准确度和精密度不理想。本文在原方法基础上引入乳化剂OP后,分析条件大为改善,吸光度在60min内基本稳定,SO_4~(2-)含量在2~20μg/ml范围内与吸光度呈线性关系。改进后的方法稳定性好,操作简便快速,应用于天然水中SO_4~(2-)的测定及进行加标回收实验,结果令人满意。 1 实验方法  相似文献
10.
赵瑞  沈延安 《岩石学报》1995,11(3):320-324
碳粉在高温条件下可还原硫酸钡,使其氧转入CO2及CO气体中。此CO气体在高温镍金属的催化作用下,可转化为CO2气体。两种CO2合并后,可用质谱计分析其氧同位素组成。此组成便是硫酸钡的δ(18)O值。水体硫酸根的氧、硫同位素值在水环境研究中大有用处。例如,三山岛金矿矿井水中硫酸根的氧、硫同位素数据表明,此水是地下水及海水的混合产物。这就为矿井排水工程的设计提供出某种信息。  相似文献
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