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1.
金的地球化学勘查基于金的准确测定,地球化学样品中金含量通常处于ng/g水平,需先进行分离富集,再采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行测定。当前,隐伏矿床勘查是地球化学探测技术的发展前沿,金活动态提取技术是寻找隐伏金矿的有效手段之一。相比于全量分析,金的活动态含量更低,需要解决选择性提取、高效预富集与准确测定等一系列难题。本文采用柠檬酸铵与土壤中黏土矿物及次生矿物作用促使吸附和可交换组分的金进入提取液,以硫脲和硫代硫酸钠络合金使活动态金向提取液中扩散,达到选择性提取的目的,建立了提取液中金的预富集及ICP-MS测定方法。实验确定的分析条件为:采用5g/L柠檬酸铵-2g/L硫脲-5g/L硫代硫酸钠为提取剂,提取时间24h,在酸性硫脲介质下用活性炭富集金,金吸附率可达89.6%~109.2%,灰化解吸温度为650~700℃。本方法检出限为0.05ng/g,相对标准偏差(RSD)为9.4%~10.2%,加标回收率为91.2%~93.4%。与已报道的硫酸铁-硫脲-硫代硫酸钠溶液提取再GFAAS测定的方法相比,本方法具有检出限低、测试线性范围宽、测试速度快的优势;应用于森林覆盖区黑龙江东安金矿区地球化学探测试验,金活动态异常与隐伏金矿位置一致。  相似文献   
2.
实验选择了最佳仪器工作条件,比较了不同载流酸对荧光强度的影响,用L-半胱氨酸-硫脲-酒石酸混合溶液消除干扰.本法检出限0.08μg/g(n=12),8个土壤标样的RSD为4.8%~9.6%(n=12),ΔtgC为0.002~0.015,此法可满足化探分析的要求.  相似文献   
3.
本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银。选择硝酸镁和硫脲混合溶液为基体改进剂,银的灰化温度为800℃,研究了最佳的分析测定条件。该方法检出限为0.01μg/g。用该方法对国家地球化学标准样品的测定结果与标准值相符。  相似文献   
4.
原子吸收法测定岩石矿物中金含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
试样中的金用王水分解,泡沫塑料富集,原子吸收法测定。此法简捷快速,仪器稳定性好,准确度高。  相似文献   
5.
用双孔热解石墨管原子吸收法测定微量金   总被引:5,自引:0,他引:5  
石墨炉原子吸收法在对化探样品微量金的测试过程中存在因载气进入而使待测样品溅出的问题。利用自制的双孔热解石墨管代替普通石墨管可解决上述问题。通过大量的实验证明,仪器在最佳工作条件下,硫脲介质浓度10g·l-1、解脱时间40min时,获得检出限0 10×10-9、加标回收率为98 4%~103 7%的分析结果。  相似文献   
6.
影响金分析精密度的几个因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
用王水溶样,泡塑吸附,硫脲溶液解脱,原子吸收光谱法测定Au含量时,除了介质和仪器条件外,所用的泡塑、硫脲及样品测定时的温度对精密度影响均很大。应采用经过10g/L NaOH预处理0.5h的泡塑,使其内存全部变为有效吸附面积。选择好的硫脲,样品解脱后放置30min,在待测溶液温度达到室温时进行测定。对标样GAu—17和GAu—18平行测定6次,相对标准偏差小于7%。  相似文献   
7.
代素芳  郑浩 《岩矿测试》2000,19(4):301-303
介绍了在HClO4-酒石酸-硫脲混合介质中原子吸收测定Ag的方法,避免了Cu、Sb、W等常见元素对Ag的干扰,方法经MGI系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ag在10^-3~10^-6级的不同矿石中Ag的测定,结果与王水介质中测Ag的结果相符,对含Ag10^-6水平的试样9次测定的RSD〈5%。  相似文献   
8.
硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘建  闫英桃 《岩矿测试》2000,19(1):74-76,79
常温下在H2C2O4-H2SO4介绍中,用50g/L硫脲(Tu)溶液可完全浸提含金硫化矿中Au,对金的浸取率可达99.8%,然后作用CL-P204萃淋树脂事集含金分解液中Au(Tu)2^+,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Au的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其RSD(n=5)〈3%。  相似文献   
9.
针对含砷高的金矿石中的金不能直接用氰化法提取,本文通过实验建立了浮选工艺流程,精矿产率约5%,而精矿中金的回收率大于85%;建立了精矿除砷工艺流程,能够把砷全部回收,无环境污染;应用了较先进的硫脲提金工艺,具有无毒的特点,废液经过中和可以直接灌溉农田。该工艺的研究和设计解决了社会生产上的疑难问题,具有较好的参考价值。  相似文献   
10.
研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与Cu2+的显色反应。结果表明,在pH4.6~5.6的HAc-NaAc介质中,Cu2+与MMPT形成的配合物至少稳定5h,其λmax=370nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1。Cu2+的质量浓度在0.08~1.4mg/L时符合比尔定律,相关系数r=0.9991。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对w(Cu)=0.8%的试样测定6次,RSD=3.2%。  相似文献   
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