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西藏尼玛砂金矿中金和银的提纯与精炼 总被引：1，自引：0，他引：1
为提纯与精炼西藏尼玛砂金矿中的金和银，在王水介质中制作供还原的Au液，选择草酸作为还原剂很容易将Au还原，而且不与其他金属离子反应。砂金的提纯与精炼要经还原Au液、排除HNO3和砂金的2次溶解及Au的还原。尾渣以NaCO3、硼砂、KNO3为配料在焦炭炉中进行熔炼和泼珠，进而分离出金、银。在提取银的操作中，采用饱和NaCl水溶液。制定的金、银王水法提纯与精炼流程所产出金锭的成色大于等于99．99％，银锭成色大于等于99．90％。 相似文献
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含铬废水具有有机物含量高,难降解物质浓度高,色度大,悬浮物多,水质、水量变化大,含有微量毒性物质等特点。本文探讨了在不同参数条件下,硫酸亚铁、铁、硫化亚铁三种还原剂对含铬废水处理效果的影响,实验表明:硫酸亚铁具有明显的优越性,在同等条件下其去除率达到99%以上。 相似文献
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钛白副产硫酸亚铁制取氧化铁颜料的工艺研究 总被引：3，自引：0，他引：3
熊国宣 《华东地质学院学报》1997,20(2):178-182
本文利用钛白粉生产过程的副产物硫酸亚铁作原料，经净化处理后，所得沉淀物再经热处理，即得到氧化铁颜料，该工艺简单可行，产品质量符合要求，即治理了“三废”，解决了环境污染，又提高了企业的经济效益。 相似文献
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针对云南典型红土,考虑硫酸亚铁的浓度和试样养护时间,采用击实、直剪、固结、渗透等试验方法,研究硫酸亚铁侵蚀红土的受力特性.结果表明:硫酸亚铁的侵蚀改变了红土的击实特性,存在最佳浸润时间.随硫酸亚铁浓度的增大,红土的最大干密度逐渐增大,最优含水率逐渐减小;随浸润时间的延长,最优含水率出现谷值,最大干密度出现谷值和峰值,浸润时间较短,最大干密度出现谷值;浸润时间较长,最大干密度出现峰值.硫酸亚铁浓度较低,养护时间较短,红土的抗剪强度和压缩模量出现峰值,压缩系数和渗透系数出现谷值;随浓度的增大和养护时间的延长,红土的抗剪强度和压缩模量逐渐减小,压缩系数和渗透系数逐渐增大.硫酸亚铁侵蚀红土受力特性的变化可以从硫酸亚铁的胶结作用和侵蚀作用两个方面来解释. 相似文献
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研究了以钛白副产硫酸亚铁和氯化钾为原料,采用钾石膏法,经过共沉淀、酸化、加热转化生成硫酸钾的新工艺。该工艺流程简捷,反应时间短,操作控制方便,无二次污染,产品质量符合国标要求。该方法既能处置钛白粉厂的副产硫酸亚铁,又能给企业带来一定的经济效益,是处理钛白副产硫酸亚铁的一种效理想的方法之一。 相似文献
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采用硫酸亚铁（FeSO4）对Cr(VI)污染土进行稳定化处理。研究了Fe(II)/Cr(VI)摩尔比和养护龄期对污染土稳定过程中的铬赋存形态及浸出特性的影响规律。结果表明：随着Fe(II)/Cr(VI)摩尔比和养护龄期的增加，Cr(VI)和总Cr的浸出浓度降低，稳定土中Cr(VI)的含量降低，当摩尔比为3时，Cr(VI)和总Cr的浸出浓度均低于我国《危险废弃物鉴别标准 浸出毒性鉴别》（GB/T50853―2007）的限值；当摩尔比为10时，稳定土中Cr(VI)的含量低于我国《土壤环境质量标准》（GB15618―2008）中工业和商业用地的限值（30 mg/kg）；当摩尔比为20时，低于居住用地限值（5 mg/kg）。形态提取试验结果表明：FeSO4改变稳定土中铬的赋存形态，可促使铬从弱酸态向可还原态和可氧化态转化，而对残渣态的铬影响不大。Cr(VI)的浸出浓度与稳定土中的Cr(VI)含量均存在指数函数关系，且浸出试验不能全面、客观地评价铬污染土稳定效果。 相似文献
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在硫酸溶液中，以Ag2SO4为摧化剂，加入过量K2Cr2O7标准溶液氧化土壤中的有机碳，然后用FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7标准溶液，返滴定法测定有机碳含量。实验测得S为0．0186(n＝15)，RSD％为3．60(X^-＝0．518％)；到定土境和水系沉积物等国家标准物质中有机碳的含量，相对误差小于11．5％。 相似文献
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硫酸根自由基的高级氧化技术以高效率、污染少等优点被广泛用于环境污染治理。本文以实际石油污染土壤为对象,运用该体系对土壤进行修复研究,分别从Na_2S_2O_8/Fe~(2+)摩尔比、体系pH值、Na_2S_2O_8/Fe~(2+)投加量等方面开展了实验研究。实验表明:当Na_2S_2O_8/Fe2+摩尔比为2∶3时,石油污染物的降解效果最好,体系的pH值对降解效果影响不大,1 g土壤中浓度为0.1 mol/L的过硫酸钠和硫酸亚铁溶液的最佳加入量为2 m L、3 m L时,对土壤的降解效果最为明显,故每吨污染土壤的添加量大约为2×10~6m L、3×10~6m L。 相似文献
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