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金的地球化学勘查基于金的准确测定,地球化学样品中金含量通常处于ng/g水平,需先进行分离富集,再采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)或石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行测定。当前,隐伏矿床勘查是地球化学探测技术的发展前沿,金活动态提取技术是寻找隐伏金矿的有效手段之一。相比于全量分析,金的活动态含量更低,需要解决选择性提取、高效预富集与准确测定等一系列难题。本文采用柠檬酸铵与土壤中黏土矿物及次生矿物作用促使吸附和可交换组分的金进入提取液,以硫脲和硫代硫酸钠络合金使活动态金向提取液中扩散,达到选择性提取的目的,建立了提取液中金的预富集及ICP-MS测定方法。实验确定的分析条件为:采用5g/L柠檬酸铵-2g/L硫脲-5g/L硫代硫酸钠为提取剂,提取时间24h,在酸性硫脲介质下用活性炭富集金,金吸附率可达89.6%~109.2%,灰化解吸温度为650~700℃。本方法检出限为0.05ng/g,相对标准偏差(RSD)为9.4%~10.2%,加标回收率为91.2%~93.4%。与已报道的硫酸铁-硫脲-硫代硫酸钠溶液提取再GFAAS测定的方法相比,本方法具有检出限低、测试线性范围宽、测试速度快的优势;应用于森林覆盖区黑龙江东安金矿区地球化学探测试验,金活动态异常与隐伏金矿位置一致。 相似文献
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原子吸收光谱法测定土壤和水系沉积物中的银 总被引:1,自引:1,他引:0
样品经四酸分解,1%的硝酸提取,2%硫脲定溶。石墨炉原子吸收测定样品中的银,方法检出限0.014ug/g,精密度(RSD,n=6)4%~16%;回收率为96%~104%。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。 相似文献
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在高氯酸—酒石酸—硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银 总被引:5,自引:1,他引:4
介绍了在HClO4-酒石酸-硫脲混合介质中原子吸收测定Ag的方法,避免了Cu、Sb、W等常见元素对Ag的干扰,方法经MGI系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ag在10^-3~10^-6级的不同矿石中Ag的测定,结果与王水介质中测Ag的结果相符,对含Ag10^-6水平的试样9次测定的RSD〈5%。 相似文献
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硫脲浸取—光度法测定硫化矿中金 总被引:3,自引:0,他引:3
常温下在H2C2O4-H2SO4介绍中,用50g/L硫脲(Tu)溶液可完全浸提含金硫化矿中Au,对金的浸取率可达99.8%,然后作用CL-P204萃淋树脂事集含金分解液中Au(Tu)2^+,结晶紫分光度法测定。方法用于硫化原生矿及含硫浮选精矿中Au的测定,所得结果与王水分解原子吸收法测定相符,其RSD(n=5)〈3%。 相似文献
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活性炭从硫脲浸出液中回收金的工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了在酸性硫脲浸出液中活性炭回收金的工艺过程,实验表明,在该浸出液中活性炭对金具有较高的吸附速度、吸附率和吸附容量并易于解吸,为工业应用提供了可靠的技术依据。 相似文献
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化学蒸气发生-无色散原子荧光光谱法测定地质样品中微量和痕量金 总被引:1,自引:1,他引:0
试样用王水分解,采用特定的金化学发生增敏试剂使金在硼氢化物-酸体系中产生挥发物质,将其导入原子荧光光谱检测系统,检测金的原子荧光信号。通过对仪器工作参数和化学蒸气发生参数的优化,使金的可检测信号同比提高20倍以上,同时降低共存离子对金的化学蒸气发生的干扰。对微量和痕量金的测定方法具有灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点。方法检出限为0.23 ng/g,准确度(ΔlgC,n=12)为-0.004~0.02,精密度(RSD,n=12)为2.62%~8.79%。经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符。 相似文献
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聚氯酯泡沫塑料富集——ICP-MS测定化探样中微量金的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
试样经王水分解,在10%的王水溶液介质中,加一定量的铁盐,用聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,1%硫脲溶液解脱,ICP—MS进行测定。实验结果表明,这种方法精密度高、准确度好,检出限低。其测定范围为0.028—500ng/g。 相似文献