紫菜特征挥发性物质分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

胡传明  徐继林  朱建一  严小军  骆其君  杨家新  许璞 《海洋科学》2011,35(5):106-111

应用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,对坛紫菜(Porphyra haitanensis)、条斑紫菜(Porphyra yezoensis)与其一个突变品系的生长藻体挥发性物质进行分析,共分离鉴定出66种挥发性组分,3个紫菜试样中分别含有36、44和45种.鉴定组分中有21种为紫菜共有挥发性物质,其中8-十七烯和...  相似文献   

水样中氮磷营养盐的短期保存技术研究     

徐善良  沈勤  严小军  骆其君 《海洋科学》2008,32(12):52-59

用8种保存方法对淡水和海水水样中四个氮磷营养盐（NH3-N、NO3—N、NO3-N、PO4—P）参数及总氮的稳定性进行了7d保存效果的比较研究。结果表明，淡水与海水氮磷营养盐的最佳保存方法与效果各不相同，但淡水和海水的总氮值在各种方法保存下均十分恒定。综合考虑有效性及可操作性后提出了5d内的短期保存技术：（1）海水水样用5‰氯仿4℃条件下保存，供NH3-N、NO2—N和N03-N三个营养盐的测定，用5‰甲醛4℃条件下保存供PO4-P测定；（2）淡水用5‰氯仿4℃条件下保存，供NH3-N测定，5‰甲醛4℃条件保存供NO2-N、NO3-N和PO4-P测定。  相似文献   

浙江洞头不同品系羊栖菜的栽培性状及ISSR分析     

徐佳丽  骆其君  严小军 《海洋学研究》2014,(2)

浙江洞头栽培的羊栖菜具有不同来源,通过定期测定5种不同品系羊栖菜(原始采集地分别是韩国、浙江洞头、浙江南麂列岛、浙江东极岛及广东汕头)的栽培性状,发现在生长阶段后期,各品系在株重和株高方面都存在显著性差异,原始亲本引自韩国的羊栖菜品系较其他品系具有更好的生长优势,可作为育苗选种目标品系。利用ISSR分子标记技术对这5种羊栖菜品系进行遗传多样性分析,结果显示,从36条引物中筛选出的11条引物,经PCR扩增得到219条羊栖菜DNA片段,其中多态性片段为129条,多态性条带比率达58.9%;5个羊栖菜品系之间的遗传距离为0.151 0~0.382 4,且聚在一起,同属的鼠尾藻在最外群。本研究从DNA分子水平上揭示了目前洞头养殖的羊栖菜品系遗传多态性偏低,为今后开展羊栖菜种质资源保护及其优良苗种的选育提供了一定的理论参考。  相似文献   

红藻中红藻糖苷的研究进展     

崔晓山  陈娟娟  杨锐  骆其君  陈海敏 《海洋科学》2018,42(4):162-169

红藻糖苷是红藻中主要的光合作用同化产物。近年来发现,红藻中红藻糖苷的生理作用与蔗糖在高等植物中的作用类似,它们不仅是红藻中主要的小分子糖类物质,还在调控红藻中的渗透压等方面发挥着重要作用。红藻糖苷在细胞中的合成和代谢受到各因素的影响,其含量和结构也受到环境因素和来源地及红藻种类的影响。本文总结了近年来红藻中红藻糖苷的相关研究成果,分别对红藻糖苷的构型、生物合成、代谢、影响因素及生理作用等进行了阐述,从而为全面认识红藻糖苷在红藻中的生理作用提供参考。  相似文献   

琼胶寡糖聚合度对坛紫菜抗性诱导的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

朱竹君  骆其君  严小军  杨锐  何山  陈海敏 《海洋学报》2012,34(6):205-209

研究了琼胶寡糖聚合度对坛紫菜抗性诱导的效应。以琼胶3,6和12糖,3种聚合度的琼胶寡糖为材料,处理坛紫菜,通过观察叶片腐烂率比较坛紫菜生长状态;利用透射电镜观察处理后的细胞亚显微结构变化;并检测坛紫菜附生菌的数量变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜H₂O₂释放量;利用实时定量PCR检测坛紫菜NADPH氧化酶基因(Phrboh)的差异表达。结果表明,经琼胶3糖和6糖处理,坛紫菜的Phboh表达出现上调,并产生H₂O₂暴发。经两种琼胶寡糖处理后,坛紫菜的附生菌数量明显减少,其中以琼胶6糖的效果最好,在较长培养时间内,坛紫菜能保护自身细胞亚显微结构的完整性,维持良好的生长状态。而琼胶12糖没发现任何诱导作用。综上所述,聚合度为3和6的琼胶寡糖能诱导坛紫菜的抗性响应,特别是形成单个螺旋结构的琼胶6糖的诱导作用最明显,但聚合度较大的琼胶寡糖则不能。  相似文献   

细基江蓠繁枝变种在浙江越冬的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

裴鲁青  骆其君 《海洋湖沼通报》1992,(4):63-69

应用从湛江引入,并在浙江自然越冬后生长正常的,以及从海口新引入的细基江蓠繁枝变种,作为实验材料进行越冬保种研究。本文首次报道了不同的种藻密度、培养液比重、水层、光强、底质及人为低温处理,对存活和生长的影响。结果表明:新引入的种藻具生长快、对环境的剧烈变化敏感;已越冬的种藻更能适应低温低比重的条件。以0.3m左右的水层,比重1.010,避免直射强光的低光照,能够安全保种越冬。低温干冻比水冻更易致死。可以经受7天的0℃低温。砂质的底质有利于越冬保种。在浙江普通的育苗室内就可以进行越冬,越冬后,死亡率低于0.07％/d。  相似文献   

不同世代大石花菜切段育苗的生态试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

骆其君  裴鲁青 《海洋学研究》1993,11(2):62-66

以大石花菜Gelidium pacificum Okam.的雌配子体、雄配子体和孢子体的切段为材料,进行切段的再生、附着与直立苗培育的辐照度-温度双因子试验及pH和盐度的试验。观测切段培育的死亡率、再生率、附着率、切段平均再生芽数和再生芽长度的变化,还观察了切段培育出直立苗及其生长的情况。结果表明:雌、雄配子体和孢子体在不同辐照度-温度组合以及不同盐度、pH条件下,切段的培育情况没有显著差异。说明三者的生态适应性基本一致。适宜的培育条件是温度17.5～22.5℃,辐照度20～60μEm~(-2)·S~(-1),盐度15～35,pH8.0～8.5。  相似文献   

羊栖菜幼孢子体苗海区培育的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

骆其君 《海洋湖沼通报》2001,(3):17-21

在不同的海区培育羊栖菜的幼孢子体苗，研究不同时间下海的幼苗在不同海区、不同的水层生长与附着情况，再结合海区的生态因子的分析观察，表明羊栖菜的幼孢子体苗可以在浙江海区培育成为羊栖菜栽培的种苗，10月下旬前后下海培育比较合适，小于透明度的培养水层是适宜的，平挂的效果优于吊挂。  相似文献   

大石花菜切段密度对育苗的影响     

骆其君  裴鲁青  费志清 《海洋科学》1994,18(1):13-15

为了促进大石花菜Ｇｅｌｉｄｉｕｍ　ｐａｃｉｆｉｃｕｍ　Ｏｋａｍ育苗的效果，本文就不同的切段密度对切段的再生、附着、切段苗的生长以及直立苗的形成与生长的影响，探索育苗适宜的切段密度。１材料与方法大石花菜采自浙江普陀山和朱家尖中低潮带石沼。种藻的暂养、切段制备、育苗及管理同文献［２］。在３０ｃｍ×３ｃｍ的竹片上，分别放置０．３ｃｍ的切段１５，３０，４５和６０段，即，切段的密度分别为０．１７，０．３３，０．５０和０．６７段／ｃｍ２，进行室内育苗和海上培苗的试验。测定的指标及方法同文献［２］。室内育苗的…  相似文献   

利用AFLP技术研究条斑紫菜的遗传变异   总被引：11，自引：1，他引：11  

杨锐  刘必谦  骆其君  王亚军  包佳美 《海洋学报》2005,27(3):159-162

利用AFLP技术对11个条斑紫菜品系进行了研究.由16对引物共扩增出778条谱带,其中仅15条为共有谱带,多态位点的比例高达98.07%.日本鹿儿岛,我国的青岛、江苏、浙江等不同地点的野生或栽培条斑紫菜品系之间最近的遗传距离为0.180(两个日本样本之间),最远为0.397(日本样本与江苏样本之间),属于物种内种群间的遗传变异.聚类结果显示日本的样本与青岛的野生样本间的遗传相似系数较高而聚合在一起;浙江野生条斑紫菜与江苏的样本遗传距离相近,聚合在一起.结果表明,我国条斑紫菜的遗传多样性程度较高而且各品系间的遗传距离与其地理间距呈正相关关系.  相似文献