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1.
纤毛虫原生动物形态学研究的常用方法   总被引:46,自引:1,他引:45       下载免费PDF全文
相对于大型的多细胞动物而言,单细胞的原生动物形态学研究的主要难点在于个体小、操作困难、许多分类性状常无法直视,故需借助多种特殊染色方法加以显示,这尤其在纤毛门动物更显得突出。这些制片方法因与通常组织学中的染色方法相距甚远,因此不仅对于一般从事组织学、动物学研究的人十分陌生,对于多数从事原生动物学工作的人,这些方法也往往不易掌握。结合作者的工作经验,对几种主要方法加以简化并描述如下,以期为动物学、生态学和浮游生物学研究及水产养殖中的动物病原鉴定提供一简要的方法。1工具准备解剖针,镊子,胚胎皿,凹玻…  相似文献
2.
报道从牙鲆(Paralichthys olivaceus)体表溃烂组织分离的一种纤毛虫,通过活体观察、扫描电镜、蛋白银染色法、银浸法,对其形态学及纤毛图式做了研究。经鉴定,该纤毛虫为指状拟舟虫(Paralembus digitiformis Kahl,1933),隶属于寡膜纲、盾纤目、嗜污科、拟舟虫属。这是指状拟舟虫在牙鲆上兼性寄生的首次报道。  相似文献
3.
海产贝类车轮虫病及控制途径初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道山东沿海海产双壳贝类鳃丝上寄生的三种车轮虫:扇贝车轮虫、竹蛏车轮虫及蛤蜊车轮虫。同时对所涉种类的寄主专一性、感染途径、淡水杀灭效果及其危害性做了初步探讨。  相似文献
4.
鞭毛虫和纤毛虫在海洋微食物环和经典食物链间的能量流动中起着重要的枢纽作用,但其在水母暴发过程中的作用仍然不明。本研究基于2011年春季以及水母旺发的夏季黄海专项航次,通过荧光染色技术和定量蛋白银法研究了南黄海水母频发海域3个断面(E:33°N,G:34°N,I:35°N)的鞭毛虫和纤毛虫的群落结构和时空分布特点,对其与水母的发生关系进行了初步探讨。结果表明,春夏两季的微型鞭毛虫丰度均以近岸水域为最高,向外海递减,高值区大多出现在水体表层及底层附近。夏季总微型鞭毛虫的丰度和生物量较春季略高,且异养微型鞭毛虫比例升高。纤毛虫丰度的水平分布与鞭毛虫正相反,以近岸较低,向外海递增,主要分布在表层及10m水层。在水母出现的E和G断面,夏季纤毛虫数量显著降低,丰度仅为春季的30%—40%;而未见水母的I断面夏季较春季的数量升高了一个数量级。推测夏季水母发生的E、G断面纤毛虫丰度明显降低系因水母的捕食压力所致,纤毛虫数量的减少导致对鞭毛虫的摄食压力降低,鞭毛虫数量增加;而未见水母的I断面纤毛虫则维持较高的丰度值。本研究表明,水母作为浮游生态系统的顶级捕食者,可通过营养级联效应对微小型浮游动物群落产生影响。  相似文献
5.
南海小型底栖动物生态学的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
2007年10—11月对南海海域(17—21°N,109—112°E)的小型底栖动物的生态特点进行了研究。结果表明,小型底栖动物的丰度平均为(901±913)ind/10cm2,自近岸向外海域呈递减趋势;平均生物量和生产量分别为(798±713)μgdwt/10cm2和(7185±6421)μgdwt/10cm2。研究海域小型动物的平均丰度与莱州湾和南黄海冬季的研究结果较接近,高于东、黄海,低于胶州湾和长江口。在分选的17个主要类群中,海洋线虫在丰度上占绝对优势(92.9%),多毛类(2.5%)和桡足类(1.5%)所占比例均较小。在生物量上,海洋线虫(41.9%)和多毛类(40.1%)为绝对优势类群,其次是介形类(3.6%)和桡足类(3.2%)。在垂直分布上,占总量约53%的小型底栖动物和52%的海洋线虫分布于0—2cm表层,该结果与长江口较为接近,而较渤海和黄海低。统计分析表明,本海域的小型底栖动物和线虫的数量与沉积物中有机质含量呈显著正相关,与水深呈显著负相关。由海洋线虫与桡足类的数量比(N/C)与本海域环境状况的分析表明,该数值在一定尺度上可为海洋环境监测提供参考。  相似文献
6.
DAPI 荧光染色技术已广泛应用于浮游细菌及原生生物的定量研究, 但对底栖生物的定量效能尚缺必要的研究。比较了冷冻和冷藏两种保藏方式以及保存时间对DAPI荧光计数底栖细菌、蓝细菌、硅藻、不同粒级自养小鞭毛虫(PNF)和异养小鞭毛虫(HNF) 的影响。对黄海冷水团三个站位表层2 cm底栖样品进行的4℃冷藏与?20℃冷冻避光保存的比较研究表明, 两种保藏方式下两个站位的所有研究对象均无显著差异, 但另一站位的PNF(2~5 μm 和 5~10 μm) 的冷藏保存显著优于冷冻保存。对选取的另外两个站位 (0~2 cm和2~5 cm分层) 的样品经1个月和4个月冷藏保存后的分析表明, 对于底栖细菌、蓝细菌、PNF (5~10 μm)、PNF (>10 μm)、HNF (>10 μm) 和硅藻在保存1个月和4个月后的计数没有显著差异, 而对于PNF(2~5μm)、HNF (2~5 μm)、HNF (5~10 μm)保存4个月的数量明显低于保存1个月的样品, 如其中一个站位的0~2 cm分层的PNF (2~5 μm)丰度减少了47.4%, 2~5 cm分层的丰度减少了59.6%, HNF (2~5 μm)和HNF(5~10 μm) 经4个月后丰度降为0。本研究表明, 对底栖细菌、蓝细菌以及原生生物的定量计数可因样品、保藏方式及保存时间的不同而产生差异, 因此对于底栖样品短期内宜采用避光、冷藏保存, 并在带回实验室后尽快分析。  相似文献
7.
车轮虫属(原生动物,纤毛门)种类鉴定的方法学   总被引:2,自引:0,他引:2  
车轮虫属的种间区分长期以来一直是生产实践中该类病原鉴定的突出难点之一。结合作者及前人的研究工作 ,该文提出一适用于车轮虫属内种类鉴定的综合方法与简明要旨。文中对车轮虫的形态学 ,包括活体外形、齿体、辐线、附着盘中央颗粒、核器及口围绕体等进行了简要地叙述及图解式介绍 ;对车轮虫附着盘中央颗粒的分类学意义进行了总结和评析 ;同时 ,对车轮虫的生境特征在种类鉴定上的意义做了探讨。  相似文献
8.
黄海底栖纤毛虫的群落结构与时空变化   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用密度梯度离心结合定量蛋白银染色(Ludox-QPS)方法, 对2010年7月和11月获自黄海海域沉积物中的底栖纤毛虫进行了群落结构研究, 并结合环境因子进行了分析。结果表明: 7月浒苔暴发期间, 纤毛虫现存量以北黄海、南黄海近岸和长江口外海域较高, 南黄海离岸站位较低; 11月的纤毛虫丰度和生物量均明显高于7月, 南黄海近岸站位的丰度和生物量较高, 且向外海随水深增大呈减少的趋势。11月丰度和生物量前三位的类群与7月一致, 前口类丰度所占比例最高, 核残迹类生物量所占比例最高。肉食性纤毛虫均是两个月份的最优势摄食类群。11月纤毛虫的物种数、Margalef指数和香农-威纳指数均高于7月, 且均以南黄海近岸海域较高, 而离岸海域较低; 纤毛虫丰度、生物量、物种数、Margalef和香农-威纳指数与底层水温度和沉积物中值粒径呈显著正相关。冷水团对底栖纤毛虫群落结构和分布有一定的影响, 且是多个环境因子的共同影响。两个月份纤毛虫群落间的Jaccard相似系数值高于单个月份南北黄海和冷水团内外的系数值, 表明黄海底栖纤毛虫的物种组成在季节间的差异可能小于不同海域之间的差异。7月南黄海近岸较高的纤毛虫现存量和多样性表明, 浒苔的死亡和降解可能通过级联效应促进了近岸站位纤毛虫的生长。  相似文献
9.
李洁  徐奎栋 《海洋与湖沼》2016,47(3):612-625
大型水母沙海蜇旺发已成为黄海夏季的一个常见的生态现象。然而,沙海蜇旺发与微小型浮游动物尤其是纤毛虫的相互作用关系依然不明。本研究基于2013年6月(水母旺发初期)、8月和9月(水母旺发期)三个航次的调查,对黄海水母高发的I(33°N)、G(34°N)、E(35°N)断面的表层微小型浮游动物的丰度及生物量分布变化与水母发生关系进行探讨。微型鞭毛虫丰度6月平均丰度和生物量分别为357ind./mL和3.92μgC/L,至8月降为145ind./mL和2.55μgC/L,9月回升至160ind./mL和2.84μgC/L。共鉴定纤毛虫31属64种,三个月份纤毛虫的种类组成差别不大。纤毛虫6月的平均丰度和生物量分别为2282ind./L和8.93μgC/L,至8月降为933ind./L和3.92μgC/L,9月回升至2319ind./L和6.55μgC/L。与丰度和生物量的较大变化不同,纤毛虫6月的平均生产力为12.74μgC/(L·d),8月降至7.39μgC/(L·d),9月略增至7.79μgC/(L·d)。桡足类无节幼体仅见于6月(10.59ind./L)和8月(8ind./L),在沙海蜇旺发的8月其平均生物量(0.08μgC/L)和生产力(0.032μgC/(L·d))远低于纤毛虫。本研究表明,在南黄海水母发生过程中,纤毛虫在微小型浮游动物的生物量和生产力中占据了主导地位,并受到水母旺发的直接和间接(级联效应)影响。  相似文献
10.
2007 年 6 月经由专项航次对黄海冷水团及邻近海域共 48 个站位(北黄海 17 个, 南黄海 31个)的小型底栖动物组成、丰度和生物量及沉积环境进行了研究。所调查站位的小型底栖动物平均丰度达(2195 ± 1599) ind/10cm2, 平均生物量为(1843 ± 1291) ug dwt/10cm2, 冷水团内的平均丰度较冷水团外站位低约 25%, 生物量低约 18%。北黄海的小型底栖动物现存量是南黄海的 2 倍多, 平均丰度分别为(3410  相似文献
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