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本文以圆紫菜的绿色突变体(LT)和红色突变体(HT)进行杂交实验,证实了圆紫菜减数分裂发生的时期,并观察了圆紫菜的早期发育和形态建成过程。杂交F1叶状体中,出现了2种亲本色和2种重组色,它们分别为绿色(G,母本色)、红色(R,父本色)、野生色(W)和黄褐色(Y)。4种颜色在F1叶状体中形成了大量由2—4个色块组成的颜色嵌合体,色块出现了分离并呈线性排列。F1叶状体中嵌合体所占比例为82.9%,其中两嵌合最多,三嵌合次之,四嵌合最少。4种颜色在嵌合体的分离比为1G:0.97R:0.88W:0.69Y。上述结果证实圆紫菜的减数分裂发生在壳孢子萌发初期。减数分裂产生的四分子呈线形排列,随后继续发育成叶状体,叶状体发育至7—9个细胞时进行第一次纵向分裂,叶状体形态变宽。随后,圆紫菜梢部开始大量形成和放散单孢子,最终导致圆紫菜的形状为圆形或肾脏形。 相似文献
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The meiotic process in Noctiluca scintillans were observed under light microscope.Some abnormal cell divisions, incompletely separated “zoospores” and the changes of the zoospores are described in this paper. Together with the fmdings of field samplings and the previous results by other researchers, the process of meiosis in N. scintillans was supposed to be a pathway to reduce the extra high density of NH3-N within the cell in order to ensure normal population growth. 相似文献
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紫菜在分类上属红藻门(Rhodophyta)、红藻纲(Phodophyceae)、红毛菜亚纲(Bangiophycidae)、红毛菜目(Bangiales)、红毛菜科(Bangiaceae)、紫菜属(Porphyra),全世界约有134种,广泛生长在全球海岸的潮间带,其栽培生产国主要分布在东南亚地区。中国北起辽宁省,南至海南省都有紫菜的分布,共记载过22个物种或变种,其中主要栽培品种有2个,北方的条斑紫菜(Porphyra yezoensis Ueda)和南方的坛紫菜(P.haitanensis Chang et Zheng)。 相似文献
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梭梭的胚胎学研究：Ⅰ．小孢子发生、雄配子体形成及大孢子发生过程中无融合生殖现象的初步观察 总被引：3，自引：0，他引：3
对梭梭的大、小孢子发育和雌、雄配子体的形成过程进行研究后认为，梭梭小孢子孢原为多细胞，小孢子母细胞排列紧密，个别花药的小孢子母细胞彼此分开。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式为四面体型。成熟花粉粒为三细胞。药壁由表皮、药室内壁、一层中层和腺质绒毡层组成。大孢子发育中未发现有减数分裂过程，只看到直接由孢原细胞发育的胚囊，推测为体细胞无孢子生殖的无融合生殖现象。 相似文献
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繁殖方式是生物重要生物学特征之一。了解生物繁殖方式对遗传和育种研究具有重要意义。赫氏球石藻(Emiliania huxleyi)呈世界性分布,在生态系统中扮演重要角色,但其繁殖方式未知。本研究用分子系统学方法确定有基因组序列且行有性生殖的真核生物的减数分裂相关基因数量,建立了"减数分裂相关基因≥19个,其中减数分裂特异基因≥5个"的有性生殖判别标准;发现赫氏球石藻具有25个减数分裂相关基因,包括6个减数分裂特异基因。依据建立的标准判定赫氏球石藻行有性生殖。研究结果将有助于赫氏球石藻生活史和遗传学研究。 相似文献