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目的：观察盐酸羟考酮缓释片联合消癌平注射液治疗晚期中重度癌痛的临床疗效。方法：将102 例晚期中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组，每组各51 例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗，治疗组在对照组基础上予以消癌平治疗。2组疗程均为14 d。观察2组的疼痛疗效、数字疼痛强度量表（NRS）评分、生活质量（QOL）评分、爆发痛发生次数、盐酸羟考酮缓解片人均日剂量及不良反应。结果：疼痛疗效总有效率治疗组为88.24%（45/51），对照组为70.59%（36/51），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组NRS评分、QOL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组爆发痛次数、盐酸羟考酮缓解片人均日剂量明显少于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：盐酸羟考酮缓释片联合消癌平治疗癌性疼痛的止痛效果佳，患者生活质量明显改善，值得临床推广应用。 相似文献
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目的：系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国中医药数据库（www.cintcm.com）、万方数据库、PubMed、Cochrane Library从建库至2017年5月采用消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌的临床随机对照试验，由2位评价者独立评价并交叉核对后纳入分析，采用Review Manager 5.3软件分析。结果：共纳入4篇文献，Meta分析结果显示消癌平注射液联合化疗方案与单纯化疗相比可提高患者的近期疗效［OR=2.09，95%CI（1.25，3.50），P=0.005］，且能够提高生活质量评分［OR=3.71，95%CI（1.92，7.17），P<0.0001］；消癌平注射液联合化疗方案较单纯化疗降低了白细胞减少的发生率，差异有统计学意义［RR=0.63，95%CI（0.48，0.83），P=0.0009］，但对血小板减少、神经系统毒性、肝肾功能损伤、消化道反应无明显差异。结论：消癌平注射液联合化疗治疗晚期肠癌能提高患者近期疗效和生存质量，可降低奥沙利铂化疗过程中白细胞减少的风险。 相似文献
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