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1.
目的：观察白藜芦醇软膏治疗病理性瘢痕的临床疗效。方法：将68例病理性瘢痕患者随机分为治疗组和对照组，每组各34例。治疗组外用白藜芦醇软膏治疗，对照组外用美宝疤痕软膏治疗，分别于皮肤瘢痕部位外涂，每天早晚各涂1次，疗程为90d。2组治疗前后均进行温哥华瘢痕量表（VSS）评分，评定临床疗效。结果：总有效率治疗组为87.75%，对照组为68.08%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组VSS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：白藜芦醇软膏有较好的祛除瘢痕作用，未发现任何不良反应，不失为一种安全有效的祛瘢产品。 相似文献
2.
目的：观察加味止痒合剂对慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效。方法：选取164例慢性瘙痒性皮肤病患者，将其随机分为治疗组和对照组，每组各82例，对照组采用常规治疗方式治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加加味止痒合剂治疗。分析比较2组止痒效果、睡眠质量、生活质量及治疗满意度评分。结果：总有效率治疗组为96.34%，对照组为86.59%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组睡眠质量、生活质量表及治疗满意度评分均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病效果显著，能有效止痒且可改善生活质量。 相似文献
3.
从合浦珠母贝Ｐｉｎｃｔａｄａ ｆｕｃａｔａ （Ｇｏｕｌｄ）和刁海龙Ｓｏｌｅｎｏｇｎａｔｈｍｓ ｈａｒｄｗｉｃｈｉ（Ｇｒａｙ）中提取而制成的龙珠液，给大鼠灌服（０．７５、１．５０、２．２５ｇ．ｋｇ＾－１）可显著抑制由高脂食物诱发的高脂血症；给小鼠灌服（２．２５、３．７５ｇ．ｋｇ＾－１）可显著增强其对异物颗粒的廓清能力，增高淋平细胞化的转化率，增加前列腺贮精囊的重量。 相似文献
4.
目的：观察体外培育牛黄配合龙珠软膏对肛瘘术后创面愈合的影响。方法：将90 例肛瘘术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各45 例。治疗组采用体外培育牛黄配合龙珠软膏换药治疗,对照组单用龙珠软膏换药治疗。比较2组患者临床疗效、创面愈合时间、创面渗出液评分及术后并发症发生率。结果：总有效率治疗组为93.33%（42/45）,对照组为82.22%（37/45）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组创面愈合时间比较,治疗组短于对照组（P＜0.05）;2组第7、14、21天创面渗出液评分比较,治疗组低于对照组（P<0.05,P<0.01）;2组并发症发生率比较,治疗组低于对照组（P＜0.05,P<0.01）。结论：体外培育牛黄配合龙珠软膏能有效促进肛瘘术后创面愈合,减少渗出液,缓解肛周潮湿感,缩短病程,提高治愈率。 相似文献
5.
目的：观察四物消风散加减联合肤痔清软膏治疗慢性肛周湿疹的临床疗效。方法：将62例肛周湿疹患者随机分为2组，治疗组32例予内服四物消风散加减，外用肤痔清软膏治疗，对照组30例予内服氯雷他定片，外用肤痔清软膏治疗，疗程均为4周。对2组治疗前后皮损症状、体征进行积分，计算疗效指数，评定综合疗效。对痊愈患者于治疗结束后3个月、6个月进行随访，记录复发率。结果：愈显率治疗组为87.50%，对照组为70.00%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后皮损积分均低于治疗前，治疗组治疗后皮损积分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；复发率治疗组为18.18%，对照组为37.50%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：四物消风散加减联合肤痔清软膏治疗慢性肛周湿疹疗效满意，不良反应少，复发率低。 相似文献
6.
目的：观察雷火灸联合白脉软膏对腰椎间盘突出症（LDH）的护理效果。方法：将69 例LDH患者随机分成2组,其中观察组35 例,对照组34 例。对照组应用常规护理,观察组在其基础上加用雷火灸联合白脉软膏干预。采用日本骨科协会评估治疗分数（JOA评分）评定腰椎功能改善情况,采用视觉模拟量表（VAS）评定疼痛程度。结果：干预后2组JOA评分均较干预前明显升高,且观察组高于对照组;2组VAS评分均较干预前明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：雷火灸联合白脉软膏能明显改善LDH患者腰椎功能及下腰部疼痛症状,提高患者生活质量,值得临床推广。 相似文献
7.
目的：观察健脾润肤膏方治疗儿童期特应性皮炎的临床疗效。方法：将60例儿童期特应性皮炎患者随机分为治疗组与对照组各30例。所有患者除给予他克莫司软膏外用外，治疗组采用健脾润肤膏方口服，对照组采用西替利嗪口服，2组疗程均为12周。结果：总有效率治疗组为96.67%，明显高于对照组的86.67%（P<0.05）；治疗后2组患者的SCORAD积分较治疗前均显著降低（P<0.05），且治疗组的SCORAD积分明显低于对照组（P<0.05）。结论：健脾润肤膏方治疗儿童期特应性皮炎具有较好的疗效。 相似文献
8.
目的：考查郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏的镇痛效果，为其临床应用提供实验依据。方法：选取昆明小鼠160只，将每80只小鼠分为8组，空白对照组，阳性对照组，郑氏熏洗泡腾药颗粒高、中、低剂量组（分别简称为泡腾颗粒高、中、低剂量组），郑氏熏洗药软膏高、中、低剂量组（分别简称为软膏高、中、低剂量组），每组各10只。采用热板法和扭体法观察泡腾颗粒与软膏2种剂型对小鼠热刺激致痛反应及化学刺激致痛反应的影响，评价2种剂型的镇痛作用。结果：给药后，泡腾颗粒高剂量组30、60、120、240 min的痛阈值，中剂量组30、60、120 min的痛阈值均均增高，泡腾颗粒低剂量组30 min的痛阈值增高；软膏高、中剂量组30、60、120、240、360 min的痛阈值增高，软膏低剂量组30、60、120 min的痛阈值均增高，与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05，P<0.01）。软膏高剂量组扭体反应的潜伏期较空白对照组升高（P＜0.05）；泡腾颗粒高剂量组，软膏高、中剂量组小鼠扭体次数较空白对照组减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏2种剂型均具有显著的镇痛作用，软膏较泡腾颗粒镇痛作用稍强。 相似文献
9.
目的：观察穴位贴敷联合艾灸对失禁性皮炎（IAD）的护理效果。方法：将46 例IAD患者随机分为观察组和对照组,每组各23 例。对照组予以莫匹罗星软膏外涂干预,观察组在对照组基础上采用穴位贴敷、艾灸干预,疗程均为14 d。比较2组综合疗效、干预前后皮损皮肤情况（包括皮肤红肿面积、皮损面积、疼痛程度、皮损部位温度）,干预前与干预后7、14 d的大便次数、形状评分,患者护理满意度。结果：总有效率观察组为91.30%（21/23）,高于对照组的65.22%（15/23）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;与干预前比较,干预后2组患者皮肤红肿面积、皮损面积均减少,疼痛程度减轻,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组干预后7、14 d大便评分均较干预前下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;护理满意率观察组为 100%（23/23）,对照组为78.26%（18/23）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：穴位贴敷联合艾灸对IAD患者的干预效果显著,可改善皮肤红肿和疼痛,促进皮损愈合。 相似文献
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