排序方式： 共有47条查询结果，搜索用时 30 毫秒
1.
以棉粕蛋白为酶解底物,用枯草杆菌蛋白酶对其进行酶解,以酶解产物1.5%和3.0%两个梯度等量替代鱼饲料配方中棉粕,在室内流水养殖系统中喂养异育银鲫鱼种[体重为(30±2)g]65天。测定鱼的生长、营养物质表观消化率、消化蛋白酶活性及肝胰脏中胰蛋白酶mRNA表达水平等指标。结果表明,添加1.5%和3.0%棉粕酶解产物的鱼在饲养35天后的特定增长率(SGR)分别比对照组高32.5%和56.7%,且差异显著(P<0.05);在饲养65天后,两组特定增长率分别比对照组高8.0%和21.0%,且差异极显著(P<0.01),肝胰脏中胰蛋白酶mRNA表达水平也随棉粕酶解产物添加梯度提高而相应提高,表明鱼的生长与消化蛋白酶mRNA表达水平相关。同时棉粕蛋白酶解物对肠道蛋白酶的活性和营养物质表观消化率都有促进作用,而棉粕蛋白酶解物对鱼肌肉成分并没有改变,这也表明棉粕蛋白酶解物在促进鱼生长、内源酶活性同时并未降低鱼的品质。 相似文献
2.
Hayes RA Regondi S Winter MJ Butler PJ Agradi E Taylor EW Kevin Chipman J 《Marine environmental research》2004,58(2-5):665-669
Metallothionein has been assayed in a range of aquatic animal tissues as an indicator of metal exposure. We sequenced chub (Leuciscus cephalus) metallothionein cDNA which showed over 90% homology to common carp, goldfish and stone loach and 77% homology to rainbow trout sequences for metallothionein. We then used the extended primer method to develop an accurate quantitative competitive RT-PCR assay for metallothionein mRNA. RT-PCR was used to measure metallothionein mRNA in feral chub from a range of field sites, with different levels of heavy metal pollution, in the West Midlands, UK. Measurements were complemented by analysis of liver and gill metallothionein protein by capillary electrophoresis. There was no significant difference in the metallothionein protein levels between fish of different rivers and there was no evidence of elevation of mRNA at the sites of highest metal exposure. The level of metal exposure (e.g. zinc, nickel and cadmium each ranging between 15 and 28 microg/l ) at the pH (7.5-8.5) of these rivers appears insufficient to elevate hepatic or gill metallothionein in chub. A lack of elevation of hepatic metallothionein mRNA in chub exposed to zinc, copper and manganese for 24 h and 10 days in the laboratory also suggests a non-responsiveness of this species. 相似文献
3.
简要介绍和评述了预测ＲＮＡ折叠结构（主要是ＲＮＡ二级结构）的理论方法,对以ＲＮＡ二级结构为基础的ＲＮＡ三级结构的构建方法和分子力学进行了初步探索和研究。真核细胞前体ｍＲＮＡ中内含子的剪接过程涉及剪接位点（内含子的５′、３′剪接位点和分枝点）的核苷序列与一些小蛋白质分子之间特定的专一相互作用。对大量内含子、外显子－内含子－外显子以及外显子－外显子的核苷酸片段二级结构的分析表明,剪接位点大多位于二级结构的环区。剪接位点的这种结构分布特征与剪接过程的化学反应机制相符合,并可以作为识别剪接位点的一种结构信号。对ｍＲＮＡ和由其编码的蛋白质折叠结构进行比较研究后发现,两者之间存在着相关性：两者的二级结构单元（即ｍＲＮＡ二级结构的发夹,蛋白质中α－螺旋和β－折叠片）数基本上相同;蛋白质转角区域与ｍＲＮＡ二级结构的环区对应;两者的结构元素在空间上的排布相一致等。详细分析密码子在ｍＲＮＡ二级结构中的分布还发现,密码子在ＲＮＡ二级结构中的分布规律与氨基酸的构象性质有一定联系。这些结果提示,ｍＲＮＡ与蛋白质之间除了存在一维线性遗传关系外,很可能还存在着某种三维结构的遗传关系 相似文献
4.
利用简并引物扩增及RACE全长克隆技术, 克隆得到绿鳍马面鲀(Navodon septentrionalis)CYP19a基因cDNA全长序列。通过多序列比对, 发现具有芳香化酶特定保守序列, 包括一个I-螺旋区, 一个Ozol肽区, 一个亚铁血红素结合区域以及一个芳香化酶特异性结合区域。通过RT-PCR技术检测了其在绿鳍马面鲀成鱼各组织表达的情况, 发现其CYP19a基因只在卵巢中有表达; 同时也分析了其在不同卵巢发育期的表达情况, 发现CYP19a在卵黄发生后期表达量达到最高值, 卵巢退化吸收期表达量达到最低值。 相似文献
5.
类胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)在调节IGF的生物学功能上起着重要的作用,利用简并引物扩增及RACE克隆技术,首次克隆得到大菱鲆IGFBP-1,-2基因cDNA全长序列。两个基因氨基酸序列都分为保守的N端和C端以及高度特异的L区域3个部分,其中N端和C端共包含18个半胱氨酸残基,N端存在一段保守的(GCGCCXXC)结构,C端存在一段保守的(CWCV)结构,这些结构在与IGF相互作用以及调节与IGF结合的亲和性和稳定性起重要作用。组织表达分析表明,igfbp-1主要在肝脏及脾中大量表达,在其他组织中表达量较少,igfbp-2除在肌肉中没有检测到表达外,在其他组织中均有表达,其中肝脏脑、心、肾、肠中表达量较高。广泛的组织表达模式表明IGFBP是通过自分泌和旁分泌来调节IGF的功能。对于胚胎发育期表达分析表明,igfbp-1在整个发育期均检测到表达,igfbp-2在胚体期开始有表达,结果表明igfbp-1和igfbp-2在胚胎发育过程中的细胞生长以及组织器官分化都起着重要的生理学作用。 相似文献
6.
泥蚶(Tegillarca granosa)血红蛋白基因(Tg-HbIIA)克隆、分析及免疫表达研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过已构建的泥蚶血液cDNA文库,克隆得到泥蚶Tg-HbIIA基因全长cDNA序列,对其进行生物信息学、组织表达及免疫相关分析。结果表明,泥蚶Tg-HbIIA cDNA全长731bp,包含63bp5′非编码区(5′-UTR),246bp3′非编码区(3′-UTR),开放阅读框450bp,编码150个氨基酸;其氨基酸序列与毛蚶(Scapharca kagoshimensis)和不等壳毛蚶(Scapharca inaequivalvis)的序列有较高的同源性,分别达到89%和88%;对其结构预测显示该蛋白具有血红蛋白功能域,含有10个潜在血红素结合位点。qRT-PCR检测结果显示:泥蚶不同组织部位中,Tg-HbIIA mRNA在血液表达量最大,其次为外套膜和鳃,表达量最低的是肝胰脏;在副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticu)、脂多糖、肽聚糖刺激后,泥蚶血液Tg-HbIIA mRNA表达量显著上调,表明Tg-HbIIA在贝类抗菌免疫防御中可能起重要作用,而Tg-HbIIA对不同致病因子免疫反应的灵敏度和表达时序存在一定差异。 相似文献
7.
采用RT-PCR方法克隆了斜带石斑鱼两种催乳素受体(Prolactin receptor,PRLR)的cDNA序列,序列分析表明:PRLR1开放阅读框为1947bp,共编码649个氨基酸,PRLR2开放阅读框为1749bp,共编码487个氨基酸,PRLR1与PRLR2的氨基酸同源性为40.4%。用Real-time RT-PCR方法研究了PRLR1和PRLR2在各组织和早期发育不同阶段的表达情况,结果表明:PRLR1和PRLR2在所检测的12种组织中均有表达,其中以鳃、肾、肠表达量较高;PRLR1在受精期表达最高,PRLR2在视囊形成期表达最高,而且除受精卵期外PRLR2在各时期的表达量均高于PRLR1。 相似文献
8.
《海洋与湖沼》2012,43(2)
从许氏平鲐脑组织中克隆到细胞色素P450芳香化酶（P450aromB）（CYP19B）基因核心功能区cDNA。结果表明,许氏平铀CYP19B主要功能区片段编码369个氨基酸,包括I-螺旋区、Ozol’s肽区及部分芳香化酶特异性保守区。RT-PCR分析表明,CYP19B在雌鱼和雄鱼各组织中表达情况不同,在雌鱼中表达较丰富,但是两者都在性腺和脑中有表达,且脑中的表达量高于性腺。生殖季节表达结果表明,CYP19B在繁殖前期表达较为丰富,退化期未见有表达。CYP19B在精巢处于Ⅲ期的许氏平鲐脑组织中表达最为丰富,在精巢发育Ⅳ期的脑组织表达量最低。上述研究结果说明,CYP19B在雌性和雄性许氏平鲐繁殖周期中均发挥重要生理作用。 相似文献
9.
激素敏感性脂肪酶（hormone sensitive lipase，HSL）和乙酰辅酶A羧化酶（acetyl-CoA carboxylase，ACC）是脂代谢的关键酶，肌肉和肝脏是鱼类脂代谢的主要场所。为研究饥饿过程中这两种酶的作用，本实验采用实时荧光定量PCR技术以及ELISA技术检测了在35 d饥饿过程中这两种酶在大黄鱼肌肉和肝组织中mRNA表达水平和酶活性的变化。结果显示，饥饿胁迫显著降低大黄鱼肌肉和肝组织中脂肪含量，以及脂肪合成关键酶ACC mRNA表达水平（P<0.05）；显著提高脂肪分解关键酶HSL mRNA表达水平（P<0.05）。饥饿胁迫对肌肉和肝组织中HSL和ACC酶活性均有显著影响（P<0.05），肌肉和肝组织HSL （相关系数r分别为0.598 2和0.539 6）以及肌肉组织ACC酶活性（r=0.677 7）与对应mRNA表达水平呈中度正相关（0.5 < r < 0.8），但ACC酶活性在肝组织与其对应的mRNA表达量呈负相关（r=-0.374 0），提示饥饿胁迫对大黄鱼HSL和ACC的表达存在翻译前和翻译后两种水平的调控。本研究结果可为研究饥饿胁迫对大黄鱼脂类代谢分子层面的影响机制提供依据。 相似文献
10.
3种益生素配伍对异育银鲫(Carassius auratus gibelio)生长、消化及肠道茵群组成的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
选用196尾1龄异育银鲫[体重为(30±2)g],随机分成4组,其中,1组为对照组,2、3、4为试验组,1组投喂的为基础饲料,2、3、4组投喂的饲料是在基础饲料中分别添加100μg/g地衣芽孢杆菌、100μg/g地衣芽孢杆菌与100μg/g低聚木糖、100μg/g地衣芽孢杆菌与300μg/g复合酶制剂,在室内流水养殖系统中饲养112天。研究3种益生素及其配伍对异育银鲫生长、消化及肠道菌群组成等的影响。结果表明,2、3、4组异育银鲫的增重率比1组(对照)均有提高,并分别比对照组提高了23.97%、43.78%和18.36%(P<0.05)。试验组的营养物质表观消化率、肠道酶活性及肝胰脏蛋白酶mRNA表达量与对照组相比均有提高且差异显著(P<0.05)。在肠道菌群组成上,各试验组大肠杆菌数和乳酸杆菌均比对照组少且差异显著(P<0.05);而在肠道芽孢杆菌方面,除芽孢杆菌与酶制剂配伍组外,其余两试验组对芽孢杆菌均有促生长作用,芽孢杆菌与寡糖配伍组对芽孢杆菌的促生长作用明显(P<0.05)。由此可见,芽孢杆菌、低聚木糖、复合酶制剂及它们的配伍物可以促进异育银鲫的生长,提高饲料利用率,促进肠道有益微生物的生长和抑制有害微生物,并且能提高肝胰脏蛋白酶mRNA表达量和肠道酶活性。 相似文献