排序方式： 共有6条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
采用硫酸铵分部沉淀与凝胶过滤的方法，进行藓羽藻Rubisco的分离研究。结果表明，分离的藓羽藻Rubisco经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测呈两条清晰条带，分别为Rubisco大亚基与小亚基；与菠菜相比，藓羽藻Rubisco大亚基分子量与菠菜基本相同，而小亚基较之稍大一些。藓羽藻Rubisco活力测定结果表明，Rubisco分离过程中用硫酸铵分部沉淀后活力降低许多，分离后活力有所上升，但仍比粗提液活力弱；在Rubisco活力测定过程中，藓羽藻Rubisco的活化温度与其它物种Rubisco活化的温度不同，在低温下活化效果较好。这些结果说明Rubisco的酶活力受硫酸铵的影响而且藓羽藻Rubisco相对陆地高等植物结构不稳定。 相似文献
3.
激素敏感性脂肪酶（hormone sensitive lipase，HSL）和乙酰辅酶A羧化酶（acetyl-CoA carboxylase，ACC）是脂代谢的关键酶，肌肉和肝脏是鱼类脂代谢的主要场所。为研究饥饿过程中这两种酶的作用，本实验采用实时荧光定量PCR技术以及ELISA技术检测了在35 d饥饿过程中这两种酶在大黄鱼肌肉和肝组织中mRNA表达水平和酶活性的变化。结果显示，饥饿胁迫显著降低大黄鱼肌肉和肝组织中脂肪含量，以及脂肪合成关键酶ACC mRNA表达水平（P<0.05）；显著提高脂肪分解关键酶HSL mRNA表达水平（P<0.05）。饥饿胁迫对肌肉和肝组织中HSL和ACC酶活性均有显著影响（P<0.05），肌肉和肝组织HSL （相关系数r分别为0.598 2和0.539 6）以及肌肉组织ACC酶活性（r=0.677 7）与对应mRNA表达水平呈中度正相关（0.5 < r < 0.8），但ACC酶活性在肝组织与其对应的mRNA表达量呈负相关（r=-0.374 0），提示饥饿胁迫对大黄鱼HSL和ACC的表达存在翻译前和翻译后两种水平的调控。本研究结果可为研究饥饿胁迫对大黄鱼脂类代谢分子层面的影响机制提供依据。 相似文献
4.
Saccharina japonica is a common macroalga in sublittoral communities of cold seawater environments,and consequently may have highly effi cient ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase(Rubisco)activity for carbon assimilation.In our study,we cloned the full-length Rubisco gene from S.japonica(SJ-rbc).It contained an open reading frame for a large subunit gene(SJ-rbcL)of 1 467 bp,a small subunit gene(SJ-rbcS)of 420 bp,and a SJ-rbcL /S intergenic spacer of 269 bp.The deduced peptides of SJ-rbcL and SJ-rbcS were 488 and 139 amino acids with theoretical molecular weights and isoelectric points of 53.97 kDa,5.81 and 15.84 kDa,4.71,respectively.After induction with 1 mmol/L isopropyl-β-Dthiogalactopyranoside for 5 h and purifi cation by Ni 2+ affi nity chromatography,electrophoresis and western blot detection demonstrated successful expression of the 55 kDa SJ-rbcL protein.Real-time quantitative PCR showed that the mRNA levels of SJ-rbcL in gametophytes increased when transferred into normal growth conditions and exhibited diurnal variations: increased expression during the day but suppressed expression at night.This observation implied that Rubisco played a role in normal gametophytic growth and development.In juvenile sporophytes,mRNA levels of SJ-rbcL,carbonic anhydrase,Calvin-BensonBassham cycle-related enzyme,and chloroplast light-harvesting protein were remarkably increased under continuous light irradiance.Similarly,expression of these genes was up-regulated under blue light irradiance at 350 μmol/(m 2·s).Our results indicate that long-term white light and short-term blue light irradiance enhances juvenile sporophytic growth by synergistic effects of various photosynthetic elements. 相似文献
5.
丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase, PYC)在非光合生物中催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸(oxaloacetate, OAA), 作为糖异生的第一步, 在动物维持代谢稳态中具有重要作用。研究发现, PYC在光合生物中也发挥重要作用。为了探究PYC在潮间带大型海藻中的作用, 我们从条斑紫菜叶状体中扩增获得PYC基因全长序列(命名为PyPYC), 并分析了其序列特征。通过对系统进化树分析表明PyPYC与来自细菌的PYC具有较近亲缘关系。针对条斑紫菜叶状体生长环境所面临的碳源变化, 设置了不同类型和不同浓度的无机碳培养条件, 采用实时荧光定量(RT-qPCR)检测了该基因对这些无机碳源的响应。结果表明, 高浓度的CO2能显著上调PyPYC基因的表达, 而高浓度的HCO3?对其影响较小。由此, 我们初步认为, 当紫菜叶状体暴露在空气中时, PYC在其无机碳利用中发挥一定作用。 相似文献
6.
为了研究条斑紫菜(Porphyra yezoensis)养殖对江苏海州湾浮游藻类群落结构及遗传多样性的影响,于江苏省海州湾条斑紫菜养殖及非养殖海区各设置4个采样位点,采集表层海水,提取海水中浮游藻类的总DNA,PCR扩增浮游藻类核酮糖1,5-二磷酸羧化/氧化酶大亚基(rbc L)基因片段,构建了养殖及非养殖海区rbc L片段质粒文库。在文库中随机选择50个阳性克隆并测序。经比对分析,在条斑紫菜非养殖区发现8种海洋微藻,隐鞭藻占总克隆数22%,海链藻和骨条藻分别占6%和2%;养殖海区发现10种微藻,其中异丝藻占总克隆数22%,优势度明显,仅3种微藻为二海区共有(骨条藻、隐鞭藻及小球藻),表明紫菜养殖及非养殖区浮游藻类群落组成差异显著。条斑紫菜非养殖区及养殖区的浮游藻类香农指数均值分别为3.273和3.654,均匀度指数均值分别为1.090和1.040,显示养殖区浮游藻类遗传多样性较丰富,而群落的成熟度与稳定性非养殖区高。研究证实,表层海水浮游藻类群落结构及组成是动态的,条斑紫菜的养殖行为形成浮游藻类群落结构及遗传多样性较大差异性。 相似文献
1