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1.
赵延庆 《岩矿测试》2008,27(1):69-70
采用微型氢化物发生装置-冷原子吸收分光光度法测定了焊锡料及纽扣电池中的汞。在酸性介质中,用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子,用载气将汞蒸气导入石英管,原子吸收分光光度计在波长253.7 nm处进行测定。选择了实验条件,对共存离子的干扰等进行了考察。方法的检出限为0.34 ng/mL,11次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为94.4%~104.7%。  相似文献   
2.
本文研究了直接测定海洋河弧菌 (vibrio fluvailis) 5 10脂多糖的分光光度法。利用 1,9-二甲基亚甲蓝 (DMB) ,在适当条件下同脂多糖发生染色反应 ,在 5 5 0 nm波长下 ,反应体系的吸光值同脂多糖含量呈线性相关。相关系数为 0 .9993,最低检出限为 10 μg/m L,相对标准偏差为 1.6 2 ,平均回收率为 (10 5± 2 .18) %。  相似文献   
3.
An experimental study is described of Fe(III)-S(IV) formation constants measured as a function of pH (1–3), ionic strength (0.2–0.5 M) and [Fe(III)] T (2.5–5.0×10–4 M) using a continuous-flow spectrophotometric technique to make observations 160 ms after mixing. Preliminary experiments using pulse-accelerated-flow (PAF) spectrophotometry to measure rate constants on a microsecond timescale are also described. The conditional formation constant at 25 °C can be modeled with the following equation: {ie307-1} where {ie307-2}K 7 andK 8 can be interpreted as intrinsic constants for the coordination of HSO 3 by FeOH2+ and Fe3+, respectively, but until further evidence is obtained they should be regarded as fitting constants. PAF spectrophotometry showed that the initial reaction of Fe(III) with S(IV) (pH 2.0) is characterized by a second-order rate constant of 4×106 M–1 s–1 which is comparable to rate of reaction of FeOH2+ with SO 4 2– . However, the PAF results should be regarded as preliminary since unexpected features in the initial data indicate that the reaction may be more complex than expected.  相似文献   
4.
合成并表征了新螯合树脂———邻苯二酚螯合树脂(XAD-2-Catechol),研究了XAD-2-Catechol吸附铝的特性和茜素红-铝的显色反应,在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,茜素红和铝(Ⅲ)反应生成红色络合物,λm ax=500 nm,铝的含量在0-50μg/25 mL内符合比耳定律。建立了邻苯二酚螯合树脂分离/富集-茜素红分光光度法测定天然水样中铝的新方法,对水样中铝形态进行测定,结果满意。  相似文献   
5.
鲁青庆 《岩矿测试》2005,24(4):314-316
采用微波消解-硼酸络合-火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的氧化钙和氧化镁。样品在MK-Ⅲ型实验室微波炉上消解,消解压力为2.0 MPa、消解时间为5 m in,以硼酸络合消除氢氟酸的影响。方法已用于实际样品的测定,7次测定的相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为95.0%~104.2%。  相似文献   
6.
研究表明微波密闭消解法对重油凝肢色谱制各样品的前处理,不造成易挥发有机金属化合物的损失,对样品无污染。采用消解前定容,配合石墨炉二次进样富集样品,可以测定样品中低至10^—9级的镍。方法应用于镍在渣油中随相对分子质量分布分析中,标准样品对照数据吻合好,相对标准偏差(RSD,n=11)为8%。  相似文献   
7.
在pH48的邻苯二甲酸氢钾_NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与间氯偶氮安替比林形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收峰位于630nm处,表观摩尔吸光系数为426×104L·mol-1·cm-1,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0~2mg/L时符合比尔定律。应用该法测定了桃叶及牛肝标样中的铜含量,测定值与标准值一致。结合活性炭分离,建立了铜的形态分析流程,并测定了茶汤中铜的各种主要形态及其分布。  相似文献   
8.
光度法测定痕量钛的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
周之荣 《岩矿测试》1997,16(4):303-306
基于痕量Ti(Ⅳ)在稀H2SO4介质中对EDTA还原Cr2O2-7褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的光度法。测定范围为24~24μg/L,检出限为106×10-7g/LTi(Ⅳ)。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ti(Ⅳ),结果与标准值相符,加标回收率在95%~100%,RSD(n=6)为11%~20%。  相似文献   
9.
催化分光光度法测定痕量钛   总被引:2,自引:0,他引:2  
周之荣  吴伟 《岩矿测试》1996,15(3):235-237
催化分光光度法测定痕量钛周之荣1吴伟华东地质学院应化系江西临川344000催化褪色光度法测定钛的报道较少[1],本文研究了痕量Ti(Ⅳ)催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K褪色反应的影响因素,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的催化光度法,并用于测定植物及人发中钛。方法...  相似文献   
10.
催化光度法测定痕量锇   总被引:3,自引:0,他引:3  
唐宁莉  唐建洪 《岩矿测试》1996,15(4):283-285
在05mol/L的H2SO4介质中,As(Ⅲ)存在下,Os(Ⅷ)催化KClO3氧化邻苯二酚紫褪色反应。反应受温度、反应时间影响,冷却及加入抗坏血酸可终止反应。据此,建立了一个测定痕量Os(Ⅷ)的新方法。方法的灵敏度为257×10-10g/LOs(Ⅷ),测定范围为0~0091μg/L,用地质管理样中锇的测定验证,结果与原结果相符  相似文献   
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